美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 http://www.prnasia.com/story/industry/BIO-1.shtml http://static.prnasia.com/pro/pcom/includes/images/logo-prn-01_PRN.gif 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 http://www.prnasia.com/story/industry/BIO-1.shtml zh-cn PRN Asia 5 http://www.prnasia.com/story/200461-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 Enerkem与未名生物工程集团签署1.25亿加元的协议以加速Enerkem的全球扩张并建立合资企业在中国建设100多座生物燃料设施]]> 北京2018年1月22日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 全球领先的废弃物制生物燃料和可再生化学品生产商 Enerkem Inc. (www.enerkem.com) 今日宣布其与北大未名生物工程集团签订价值1.25亿加元的协议,合作方式包括对 Enerkem Inc. 进行股本投资、技术使用费、设备生产和销售,以及建立一家大型合资企业,以便在2035之前在中国建设100多座先进的 Enerkem 设施。魁北克省长 Philippe Couillard 在中国进行商贸访问期间出席了此次合作的发布会。 北大未名生物工程集团是中国生物工业的一家旗舰企业,通过与 Enerkem 的开创性废弃物制生物燃料技术合作进入中国市场将帮助加速 Enerkem 的全球增长。新成立的合资企业将使用不可回收的垃圾来生产可再生燃料,从而拉动环保经济的发展,减少空气污染。 “我们的突破性清洁技术可制造一种市场前景广阔的低碳运输燃料和可持续的废弃物处理解决方案,从而帮助中国实现气候变化的设定目标”Enerkem 总裁兼首席执行官 Vincent Chornet 表示。“能与领先的中国生物工业伙伴合作,我们深感自豪,这次合作将加速我们的商业扩张。” “我们非常激动能与领先的加拿大清洁技术公司合作,这有助于我们国家实现减少温室气体排放并向更多使用可再生能源过渡的承诺”北大未名生物工程集团董事长潘爱华表示。 未名生物工程集团是一家致力于生物经济的领先中国公司。该集团主要投资于生物能源、生物环境保护、生物医学、生物农业、生物服务、生物制造和生物智能领域。该集团共有4,000名员工,是附属于北京大学的三个主要工业集团之一。该公司成立于1992年,总部设在中国北京。]]> http://www.prnasia.com/story/200461-1.shtml BIO CHM ENV GRE UTI WUT CXP JVN Mon, 22 Jan 2018 11:30:00 +0800 http://www.prnasia.com/story/200401-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 - GE为西比曼加速CAR-T细胞治疗药物的临床试验及未来商业化进程提供生产支持]]> - 西比曼上海工厂将成为全球首个采用GE医疗细胞治疗灵活生产平台 (FlexFactoryTM) 技术的细胞治疗产品生产设施,并配备功能完善且可扩展的细胞治疗生产能力、培训及服务]]> 上海和加州库比蒂诺市2018年1月19日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- GE医疗今日宣布与中国领先的细胞治疗生物科技公司西比曼生物科技集团(NASDAQ: CBMG,以下简称“西比曼”)签署一项采购意向书,后者的上海工厂将使用GE医疗的细胞治疗灵活生产平台 (FlexFactoryTM) 技术,以加速西比曼在细胞治疗领域的创新生物药临床试验及商业化进程。西比曼致力于打造国际领先的多元化细胞治疗生物医药产品研发平台,开发用于治疗癌症的免疫细胞治疗产品,也是至今唯一在纳斯达克上市的中国细胞治疗生物科技公司。
刘必佐先生与Ger Brophy先生在多伦多签署采购意向书
刘必佐先生与Ger Brophy先生在多伦多签署采购意向书
目前,全球有超过900种再生医学药物正在进行临床试验,其中包括细胞治疗药物与基因治疗药物。这一数字自2016年以来增长了19%[1]。尽管精准药物的试验总数在不断增长,但市场需求与实际生产能力之间仍存在差距。对于生产商来说,能够支持临床试验向商业化发展的可扩展的整体解决方案选择仍然非常有限。在细胞治疗的生产工艺流程里[2],大部分工艺步骤缺乏整合,依靠人工操作,工艺步骤之间的开放式衔接还会增加污染的风险。为解决这些难题,并实现稳定的细胞治疗产品制备,GE医疗开发了专用于这一领域的灵活生产线 (FlexFactoryTM) -- 一种可扩展的半自动化端到端平台技术。 通常,当生物药生产商建设一个实验室,并要使其具备最高效的工业级生产能力,整个过程需要18个月,而GE的灵活生产平台 (FlexFactoryTM可缩短多达一半工程周期,仅九个月就能让生产商实现规模生产的能力,从而使药物上市时间得以提前,使患者更早获得治疗。随着此次采购意向书的签署,西比曼将成为全球首个使用GE细胞治疗灵活生产平台 (FlexFactoryTM) 的公司,该平台预计于2018年底在西比曼和GE的细胞治疗联合实验室投入运行。 西比曼集团首席执行官刘必佐先生表示:“灵活生产平台 (FlexFactoryTM) 是 CAR-T 领域的一次生产力革命。由GE医疗与西比曼共同创造的新一代半自动、标准化CAR-T生产能力,能够为肿瘤患者的细胞治疗提供最理想的平台与机会。与GE医疗的长期合作可以帮助我们通过数字化和半自动化技术以及全面的分析方法降低总成本,更高效地为患者提供治疗。” GE医疗为西比曼提供的细胞治疗灵活生产平台 (FlexFactoryTM) 解决方案包括各项符合 cGMP 标准的工艺开发与培训服务、细胞处理设备、半自动化能力和数字连接解决方案,后者计划利用该平台加速其针对多种血液肿瘤和实体肿瘤的 CAR-T 细胞治疗商业化。 GE医疗生命科学事业部细胞治疗业务全球总经理 Ger Brophy 表示:“随着越来越多的细胞治疗产品进入临床试验阶段,生产企业在面临临床开发的时间紧迫性、保持经济效益的同时,还必须不断提高自己的生产能力,这三方面都是至关重要的。GE医疗致力于成为细胞治疗生产商的最佳合作伙伴,在从临床试验到工业化生产的各个阶段帮助客户,最终使这些划时代的创新疗法药物能够造福全球患者。” 与此同时,通过与加拿大再生医学商业化中心 (CCRM) 的合作,GE医疗也为西比曼提供多种工艺开发服务。CCRM 是全球再生医学技术以及细胞和基因治疗开发和商业化领导者,GE医疗将与其联手,为西比曼提供一支由35位在先进治疗性细胞技术方面专业实力雄厚的科学家和工程师组成的工艺开发团队,帮助其将研究阶段的工艺优化成符合规模化生产要求。双方还将在生产工艺流程的简化、整合及提高自动化程度方面为西比曼进一步提升工艺流程效率。
GE医疗工作人员陪同西比曼领导参观CCRM细胞治疗实验室
GE医疗工作人员陪同西比曼领导参观CCRM细胞治疗实验室
再生医学商业化中心总裁兼首席执行官 Michael May 说:“为实现细胞治疗产品的规模化生产,并提高细胞和基因治疗产品公司的生产效率,CCRM 与GE医疗建立了先进治疗性细胞技术中心 (CATCT)。西比曼与GE的此次合作,对于 CCRM 团队是一个令人兴奋的机会,让我们可以展示攻克细胞治疗产品生产难题的工艺开发能力和经验。我们期待助力西比曼实现 CAR-T 细胞治疗产品的商业化,为各种血液肿瘤和实体瘤患者带来福音。” [1] ARM 2018年度行业态势,参见:https://alliancerm.org/sites/default/files/ARM_SOTI_2018_FINAL.pdf [2] 典型的细胞治疗生产流程包括:控制下的产品(细胞)解冻、分离、活化、扩增、收集、制剂和低温贮藏。 关于西比曼生物科技集团 西比曼生物科技集团 (NASDAQ: CBMG) 专门开发用于治疗退行性疾病和癌症的细胞疗法产品。西比曼利用其一体化 GMP 实验室生产的产品在中国进行肿瘤免疫治疗和干细胞治疗的临床试验。其在中国的 GMP 生产设施包括12条独立的细胞生产线,设计和管理均符合美国和中国的 GMP 标准。西比曼近期在中国启动了两项I期临床试验:嵌合抗原受体T细胞 (CAR-T) CD19治疗复发、难治性弥漫大B细胞淋巴癌 (DLBCL) I期临床试验,及其用于治疗复发、难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) I期临床研究。同时,异体脂肪来源间充质干细胞 (AlloJoinTM) 治疗膝骨关节炎进入临床研究I期阶段,是西比曼首次将异体脂肪来源间充质干细胞从个体化临床治疗模式向通用型转化 (Off-the-Shelf, OTS) 的临床尝试。2017年,西比曼从美国加州再生医学研究所 (CIRM) 获得了229万美元的资助,用于在美国开展膝骨关节炎 AlloJoinTM 治疗的临床前试验。如需了解关于西比曼的更多信息,请访问:www.cellbiomedgroup.com 关于GE医疗 集硬件、软件和生物技术领域的数据和数据分析于一身的GE医疗集团是GE公司 (NYSE: GE) 旗下的医疗保健业务部门,业务规模达180亿美元。作为领先的医学成像设备提供商,GE医疗拥有100多年的悠久历史,在全球100多个国家拥有5万多名员工。公司致力于通过为医疗服务提供商和患者提供更好的服务来改变医疗行业的现状。更多关于GE医疗集团的信息,请登录GE医疗官网首页http://www3.gehealthcare.cn/。此外,您还可以访问GE医疗生命科学官方网站 关于加拿大再生医学商业化中心 再生医学商业化中心 (CCRM) 是由加拿大政府、加拿大安大略省以及领先的学术机构和行业伙伴共同出资成立的非营利性组织,重点关注细胞与基因治疗,为再生药物和相关授权技术的开发与商业化提供支持。该中心拥有一个由研究者、领先企业、战略投资人和企业家组成的关系网,致力于通过专业团队、专项资金和强大的基础设施条件,加速推动科研发现向新公司和药物上市的落实。再生医学商业化中心是安大略省癌症研究所和多伦多大学“设计医学”项目的商业化伙伴,其日常工作由多伦多大学主理。更多信息,请访问:www.ccrm.ca 前瞻性声明 本亚洲博彩大全中心中有关未来的计划、战略、趋势、特定活动或投资及其他内容属于前瞻性声明,其释意在美国《私人证券诉讼改革法案》(1995年)、经修订的《证券法》第 27A 条(1933 年)以及经修订的《证券交易法》第 21E 条(1934 年)范围内。考虑到众多因素,前瞻性声明受风险与不确定性的影响,公司发展的实际结果可能与预期存在较大差异,这些因素包括:我们为未来运营实施计划、战略和目标的能力;我们推出计划中新产品或新服务的能力;我们临床研发的结果;细胞治疗与细胞生物制药的基础设施监管;我们为产品商业化而与任何必要的制造、营销和/或分销合作伙伴达成协议的能力;我们为候选产品寻求知识产权的能力;我们所处行业的竞争;整体市场状况;以及 CBMG 向证券交易委员会不时提交的报告、Form 10-Q 季度报告、Form 8-k 月度报告以及 Form 10-K 年度报告中详细说明的其他风险。前瞻性声明可能以“可能”、“即将”、“预计”、“计划”、“预期”、“有意”、“潜在”、“持续”以及类似措词或这些措词的否定含义进行标识。尽管 CBMG 认为前瞻性声明中所反映的预期事件是合理的,但并不保证将获得相应的未来结果、活动水平、业绩或成就。除法律规定,CBMG 并无义务更新本亚洲博彩大全中心中涉及的前瞻性声明。]]>
http://www.prnasia.com/story/200401-1.shtml BIO HEA MTC Fri, 19 Jan 2018 19:43:00 +0800
http://www.prnasia.com/story/200071-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 广州2018年1月16日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 1月15日,“2017广东年度经济风云榜”在广东广播电视台1600平方米演播厅揭晓,乐土精准医疗受邀参加本次典礼,并荣登“2017广东年度经济风云榜”,获得“创新奖”。
乐土荣获“创新奖”奖荣誉证书
乐土荣获“创新奖”奖荣誉证书
在广东2017年经济蓬勃发展的大背景下,组委会遵照广东年度经济风云榜的评选精神,将目光投向新的产业、新的动能。对能抓住这个“走出去”机遇,乘势而上变“转型困境”为“海外腾飞”,为广东破解发展难题找到秘方的企业;对能把握战略机会,创造出更多高价值的产品的企业;对具有内生动力的“风云”企业、人物,组委会 -- 发掘并将其纳入“2017广东年度经济风云榜”。
“2017广东年度经济风云榜”登榜企业代表、人物合影
“2017广东年度经济风云榜”登榜企业代表、人物合影
乐土精准医疗在“创新奖”颁奖环节亮相,由深圳乐土生物科技有限公司市场总监龙康权女士代表上台领奖。
龙康权总监发表感言
龙康权总监发表感言
颁奖环节中广东卫视主持人王世军说道:“创新是发展的核心推动力,但创新并不是大家脑海里长成的,也不是拼命硬干就可以做得到的,它需要天时地利人和,许多支点作为条件。比如人才代表的智力因素,比如包括资本物力在内的这些资源条件,以及创新的机制体制、大环境。”随即主持人向获颁嘉宾抛出了一个问题:在各自企业的眼中,哪一点更为重要? 龙康权总监发表感言,她认为人才、资本、大环境等都是创新不可或缺的因素。 乐土引进众多科学家,其中“DNA之父”詹姆斯·沃森教授担任乐土科学总顾问以及乐土沃森生命科技中心的终身名誉主席,这就是人才的引进。人才恰恰是一个企业发展的根本,要在技术上创新就离不开人才。 龙总监还表示,乐土不仅仅是一个生物科技公司,更是一个生物科技产业园运营商。正在深圳大鹏新区筹建的乐土沃森生命科技中心,就是一个致力于打造世界一流生命科技研发中心和项目管理中心的生物科技产业园,该产业园计划建立科学研究中心、科技项目引进转化中心、产品开发生产中心、医学中心和国际学术交流中心这五大中心。 今年3月16日,乐土沃森生命科技中心将在深圳大鹏举行奠基典礼,并举办第三届国际精准医疗峰会和生物群英会,龙总监借此机会诚挚欢迎社会各界人士的参与。 “一带一路”建设,已经迈出坚实步伐。行稳致远,关键主体在企业。粤港澳大湾区城市群,已经成为国家战略。创新驱动,企业还是主体。广东的发展,正置于一个更纵深、更广阔的时空。在此背景下,乐土正紧跟国家发展步伐,以生物科技注入发展新动能,以生物科技产业园运营凝聚时代新力量]]>
http://www.prnasia.com/story/200071-1.shtml FIN BIO HEA AWD Tue, 16 Jan 2018 22:52:00 +0800
http://www.prnasia.com/story/199922-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 公司年度产品研发线向全球农民展示农业创新进展]]> 北京2018年1月15日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 孟山都公司(NYSE: MON)于1月4日发布了过去一年中产品研发线项目取得的最新进展。公司目前的五大研发平台:数据科学、植物育种、植物生物技术、作物保护和农业生物制剂,阶段推进项目数量创历史新高。这标志着连续第五年有20个以上的项目在研发线上获得提升。 孟山都公司执行副总裁兼首席技术官罗伯-傅瑞磊(Robb Fraley)博士表示:“农民为满足全球粮食和纤维需求的生产力还将持续受到可利用土地和水资源的制约,并因气候变化会更加复杂化因此我们需要种植更多的作物,同时还需要用更少的水和更少的能源来实现这一点。我们的工作对17个联合国可持续发展目标(SDG)中的每一个都做出了贡献,我们的产品研发线中的许多项目都反映了我们对于在现代农业中推行气候智能农业实践的承诺。农民还将持续与干旱、影响产量的杂草、破坏性的害虫以及植物病害做斗争,同时尽力优化各自独特的田地潜力。孟山都的科学家们前期在数据科学方面的创新,尤其是人工智能(AI)和机器学习,将帮助农民完成其目标,有益环境和消费者。” 孟山都公司的产品研发平台通过提供以下创新来支持可持续的现代农业实践: 帮助农民应对作物面临的威胁 根据联合国世界粮农组织(the Food and Agriculture Organization of the United Nations)统计,每年因虫害、杂草和植物病害而导致的全球产量损失占潜力产量的40%(http://www.fao.org/news/story/en/item/280489/icode/ )。从上个世纪开始,作物保护工具已经越来越多、越来越有效,并且发展到能够让农民在生产更多的同时减少对环境的影响。 孟山都公司核心产品研发线项目旨在帮助农民应对如下威胁:
  • 棉花的草盲蝽和蓟马控制技术,目前进展到第4阶段,旨在保护农民的棉花作物免受草盲蝽、蓟马和盲蝽蟓等害虫的侵害。这项技术有望能够同时控制所有三种棉花害虫的产品,并具有帮助农民减少喷洒杀虫剂的潜力。
  • Trecepta技术,预计2018年上市,旨在帮助农民保护玉米作物免受害虫的侵害,包括秋粘虫、棉铃虫、玉米螟和切根叶甲。
  • NemaStrike技术,旨在保护玉米、大豆和棉花作物免受线虫的侵害,这种微型寄生虫可攻击植物根部,降低产量。与诺维信公司合作的农业生物联盟开发的大豆BioNematicide产品也用致力于控制线虫,利用土壤微生物来应对线虫,目前进展到第3阶段。
  • 气候公司的病害诊断与鉴定技术,使用人工智能(AI)对玉米、大豆和小麦中的病害进行实时鉴定和诊断,帮助农民在作物生长季更迅速地行动以保护作物。目前该技术正从研发阶段进展到预商业化阶段。
  • 新型配方和成熟除草剂的组合,例如 Harness® Max Acetochlor Premix,预计2018年上市,Next Gen Dicamba Premix (进展到第2阶段)和Acetochlor +Dicamba+3rd MOA Premix (进展到第1阶段),这些最终都将会帮助农民管理与作物争夺阳光、水分和营养的杂草。
“在家庭农场中,我们致力于使用产品、技术和信息,以土地和社会可持续的方式,高产和高效地种植作物。理解这些因素之间的相互作用,让我们有信心在正确的时机使用正确的产品,” 孟山都全球农业生产力技术总监Matt Helms表示,“我们的产品研发线拥有广泛的技术,其中的一些为大家所熟知,比如下一代除草剂预混剂的新型组合,另一些则是突破性的新技术,比如用在种子上的土壤微生物和人工智能。” 帮助农民将优化农田生产潜力 除了预测并应对作物所面临的威胁,农民还在寻求方法来充分利用种植的土地。每一寸土壤都有丰收的潜力,孟山都公司的研究 -- 从用土壤微生物处理种子到选择育种以提高那个作物产量 -- 都在致力于帮助农民扩大其生产潜力。孟山都产品研发线中使用上述方法的项目包括:
  • Corn BioYield 2,监管部门批准后,预计以Acceleron ®B-360 ST注册品牌上市,利用土壤微生物作为种衣剂,增强植物吸收养分的能力。该项目由农业生物联盟开发,基于又一年强劲的田间表现,目前进展到第4阶段。
  • 孟山都的高密植玉米系统,预计2018年推出,采用常规育种技术,使玉米种子在小间距种植时,也能够生长茂盛。农民可以小间距种植并尽可能地提高田间密度,充分利用阳光、水分和土壤营养。
  • 孟山都的蔬菜育种项目,每年平均为农民提供20种作物的125个新品种,在农艺表现、风味特点、大小、颜色或形状方面提供更多改良。这些年度育种进展帮助孟山都的蔬菜种植者和他们的客户,在农产品价值链中获得更大成功。
  • 气候公司先进的种子脚本工具,农民可以综合多个数据集 -- 其农田的独特数据,天气、土壤和农田研究数据 -- 根据特定的遗传种质和不同的产量目标定制种子播种方案。
 “每一年的潜能优化从种子选择强势开启,” 在家族农场中长大的,孟山都全球棉花、小麦和独特作物总监Shannon Hauf博士表示,“现代农业的持续创新将推动微生物种衣剂的使用,促进作物早期生长,并通过先进的杂交种尽可能地提高种植密度—同时利用数据科学将种子放在最适宜的生长地点,扩大其生长潜力。” 帮助农民更高效使用自然资源,精准实施农田投入 农民在农业实践过程中致力于节约土壤、水和能源。在今天不断变化的气候条件下,农民持续寻求创新方法来保护自然资源,同时更精准地施用其他农田投入,比如种子、农药和肥料。现代农业也致力于为农民提供必要的工具来完成这项工作。 孟山都产品研发线中帮助农民更高效使用资源并实施精准农田投入的关键项目包括:
  • 气候公司的氮管理技术,综合多种数据来源帮助农民决定氮肥施用的时间和用量,使作物健壮生长,同时避免过量使用,导致水土流失。此外,气候公司的HydroBio灌溉管理平台和先进的灌溉研究可以分析作物灌溉数据,帮助农民更高效管理水资源的使用。
  • 除草剂耐受系统的进展,如第四代耐除草剂棉花(进展到第2阶段),预期进一步促进免耕和保护性耕作实践,保护表层土壤,以防流失到溪流、河流和湖泊中。免耕土壤通过作物和植物材料吸收储存碳,防止其扩散到大气中。
  • 除了Trecepta技术外,抗虫系统也有进一步进展,比如第四代抗地上害虫的玉米(进展到第3阶段),帮助农民减少必要农药的施用次数,降低农药喷洒机穿梭农田的频次,节约能源并降低碳排放。
“数据创新不仅仅是为了提高产量,” 气候公司首席科学家Sam Eathington博士表示,“它还关乎帮助农民管理关键的农田投入,比如种子、肥料和水,以更可持续的方式,从每一寸土地中收获更多。” 孟山都科学家拥抱数据创新(包括人工智能和机器学习)为客户和消费者带来收益 从算法和分析学到深度学习和人工智能,现代农业正在被数据科学改变。面临气候变化,这些领域的进展正在帮助农民高效地使用自然资源,生产我们所需要的粮食。 “孟山都公司的植物育种家、气候科学家和土壤微生物学家是这个行业中最早应用数据科学、人工智能和机器学习方法的 -- 这有充分的理由,” 孟山都信息技术合作与外联总监Anju Gupta表示,“在我作为植物育种家和定量遗传学家的那些年,我们团队就在使用预测分析学帮助决定哪些产品应该继续往前推进,最终在每一粒种子播种前我们都能够了解它的生长潜力。同样,我们的蔬菜研发团队也在开发建模工具来预测番茄等蔬菜作物的风味表现,我们的土壤微生物团队也在利用分析学,每年对土壤中成千上万种微生物菌株进行评估。” 关于孟山都产品研发线、项目和合作 孟山都始终相信,农业创新、农耕实践的持续改善以及与公私部门的合作能够为农民、消费者和全球带来真正的改变。更多关于孟山都产品研发线、本则新闻发布中列出的项目等信息,请见www.monsanto.com/pipeline。孟山都产品研发线作为公司2018财年第一季度财报的一部分进行展示,气候公司和农业生物联盟将会在各自的新闻发布中提供详细进展。更多关于公布的收益报告、新闻发布和支持资料来源等内容,请见www.monsanto.comwww.monsanto.com.cn 阅读英文:Monsanto Spotlights Research & Development Pipeline Projects to Help Farmers Combat Threats, Optimize Opportunities and Conserve Natural Resources
https://monsanto.com/news-releases/monsanto-spotlights-research-development-pipeline-projects-to-help-farmers-combat-threats-optimize-opportunities-and-conserve-natural-resources/  
孟山都公司 孟山都公司致力于通过不同的农田解决方案来满足不断增长的世界人口对于食物和营养的需求。我们生产包括玉米、大豆和棉花等主要农作物以及果蔬种子,帮助全球农民高效使用水和其它重要的自然资源的同时获取更好的收成。我们着重于不断地寻找和开发既保护土壤健康又可持续发展的农田解决方案,帮助农民通过应用农田和气候数据科学来改善农耕模式保护自然资源,以及提供不同的作物保护产品降低害虫和病害给作物带来的危害。与此同时,我们通过不同的项目和合作关系,与农民、科研人员、非盈利组织、大学院校和其它机构携手合作,共同面对诸多严峻挑战。欢迎您登陆我们的官方网站monsanto.com, Monsanto.com.cn, discover.monsanto.com, discover.monsanto.com.cn,了解更多关于孟山都公司、可持续发展承诺以及我们两万多名专注于农业发展的孟山都员工。也欢迎您关注孟山都社交媒体官方微信(“孟山都公司”)、微博(“孟山都中国”),twitter.com/MonsantoCo 和公司博客 Beyond the Rows® at monsantoblog.com ,或者通过订阅RSS Feed 了解公司的最新动态。 前瞻性信息警告声明 本亚洲博彩大全中心包括一些前瞻性陈述,例如关于公司预期的财务结果,目前和未来产品的表现,法规审批结果,业务和财务计划和非历史性事实, 及公司与Bayer Aktiengesellschaft(拜耳)的交易。这些陈述系基于当前预测和当前可用信息做出的。由于各种已知和未知的风险和不确定性,公司的实际运营表现和结果可能会与该等前瞻性陈述中所描述或默示的产生实质性的差异。造成这些差异的因素包括但不限于:公司与拜耳拟进行交易的相关风险,包括不能在预期的条件和预期时间内获得监管机构的审批,交易完成所需的其他条件未能满足,交易的中断或不确定性可能对公司的业务、财务表现及/或对第三方关系产生不利影响,,由于某些合同限制可能对公司寻求商业机会及战略合作产生不利影响;种子、性状和农化产品的持续性竞争;各类可能出现的情况,包括知识产权保护,法规合规性以及审批期限,公众对我们生物技术和其他农业产品的理解和接受程度;公司研发项目的成就;重大诉讼的结果,包括与拜耳计划交易相关的潜在诉讼;外汇和经济状况;大宗商品价格的波动;与生产相关的法规影响;公司销售库存情况预估的准确性;目前预期持续增高的负债水平;资本、财务和机构评级行为的能力,公司短期融资能力和产品收款情况;天气的影响,自然灾害,意外事故和安全漏洞,包括网络安全事故、农业商业及公司设施相关的事故,和其他公司在近期SEC阶段性披露中呈现的风险和影响因素。请勿过度信赖这些基于现有数据所做出的前瞻性陈述。本公司没有意图或义务更新任何前瞻性陈述或任何可能影响实际结果的各项因素,亦不承担由此产生的任何责任。 请仔细阅读并严格遵守农药标签指示。Acceleron®Harness® 以及Nemastrike ™ Monsanto Technology LLC的注册商标。 Monsanto Company 2018 ©版权所有。]]>
http://www.prnasia.com/story/199922-1.shtml AGR BIO ENV ITE PDT Mon, 15 Jan 2018 16:33:00 +0800
http://www.prnasia.com/story/199468-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 本次合作将专注于为中国患者和医疗保健服务商提供梅奥先进的临床检测服务,双方将共同研发新的服务项目造福中国患者。]]> 上海和美国旧金山2018年1月10日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 药明康德集团和梅奥诊所今日宣布成立合资公司,双方将共同研发并面向中国开展临床诊断服务。新成立的合资公司将结合药明康德集团卓越的运营能力和梅奥诊所在临床及检测方面的丰富经验,加速推进双方的新型特检服务研发,以惠及中国乃至全球患者。
药明康德集团与梅奥诊所成立合资公司
药明康德集团与梅奥诊所成立合资公司
“通过此次合作建立的独家战略合作伙伴关系,药明康德集团将获得授权为中国医院、医疗保健服务商和病患提供梅奥开发的检测服务,”梅奥医学实验室总裁、梅奥诊所检验医学和病理学部主席William Morice, II博士表示。“我们期待新的合资公司将促进我们的诊断研究,加速科学研究转化为测试产品,造福全球病患。” “与梅奥诊所的合作将为中国市场带来创新前沿、世界领先的诊断测试平台,对此我们充满期待,”药明康德集团高级副总裁、测试事业部首席运营官刘釜均博士表示。“本次合作完美契合了我们‘将先进的测试方案从研发转化到临床’的初心。作为全球最高水平的医疗机构之一,梅奥诊所将与我们一起,共同构建中国的诊断蓝图,提升护理病患的质量,推进精准医疗的开展。” “这是药明康德集团拓展临床诊断服务能力的重要举措,通过与梅奥诊所的战略合作,我们会把先进的诊断技术引进中国,让医生能够把病人治得更好,让病人得到更好的治疗,”药明康德集团董事长李革博士表示。“我们会继续专注于打造最高、最宽和最深的研发能力平台,惠及全球病患、医务工作者和创新合作伙伴。”]]>
http://www.prnasia.com/story/199468-1.shtml FIN BIO HEA MTC JVN Wed, 10 Jan 2018 09:00:00 +0800
http://www.prnasia.com/story/199460-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 全新分析仪为所有类型的通风设备、流量计、压力计、麻醉机以及其它设备带来测量易用性和可靠性]]> 华盛顿埃弗雷特2017年1月10日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 福禄克医疗测试部 (Fluke Biomedical) 推出了拥有单通道全范围气流功能的 VT650 和 VT900 气流分析仪,可简化测试。VT650 和 VT900 为所有类型的通风设备、流量计、压力计、麻醉机以及其它设备等气流和呼吸医疗设备提供市面上最高精确度和可靠性。
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VT650 拥有每分钟±300公升的全范围气流通道,具备内置氧气、温度和湿度测量功能。VT650 根据世界知名 Molbloc-L 校准规范设计和测试,确保符合全球监管标准,是基本需求的通风设备和气流测试的理想之选。 VT900 除了具备 VT650 的易用性和所有功能之外,还拥有外部 TTL 触发输入和专门超低气流和超低气压端口,可为麻醉机和流量计等重要的小容量和压力测试带来高精确性。 凭借 VT650 和 VT900,生物医学技术人员可:
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  • 使用大型易读七英寸彩色触摸屏快速访问菜单选项、解析结果和最远在六英尺(1.8米)的距离观看测量。测试结果可通过彩色图片实时显示;全球性用户界面的操作很简单。
  • 充电电池使用时间长达八小时,可全天运行。
分析仪的大型板上存储器可存储定制测试设置和连续测试多个医学设备,测试之间无需传输数据 -- 仅记录和存储数据,从而节约时间。测试完成时,存储的数据可通过 USB 端口传输到个人电脑,测试结果可上传到 CMMS 系统,轻松存档与报告。 垂询福禄克医疗测试部 VT650 和 VT900 气流分析仪详情,请访问:www.flukebiomedical.com/gasflow]]>
http://www.prnasia.com/story/199460-1.shtml BIO HEA MEQ MTC Wed, 10 Jan 2018 06:00:00 +0800
http://www.prnasia.com/story/199081-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 富有经验的医疗保健高管获得委任,将会帮助扩大全球合约开发和制造组织]]> 纽约州奥尔巴尼2018年1月5日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 全球医疗合约研究、开发和制造组织 AMRI 宣布,迈克尔-马尔赫恩 (Michael Mulhern) 已经加入该公司担任首席执行官,接任威廉-马斯 (William S. Marth)(后者的名字可以简称为“比尔”(Bill))。马尔赫恩先生原先曾是全球领先的合约杀菌、伽马技术和医用同位素提供商 Sterigenics International(施洁国际)的首席执行官。马斯先生将作为顾问继续留在公司。AMRI 现在是凯雷投资集团 (The Carlyle Group) 和 GTCR 的投资组合公司。 凯雷董事总经理、全球医疗保健业务主管史蒂芬-怀斯 (Stephen H. Wise) 表示:“迈克尔是一位富有成就的高管,在为医疗保健及销售领域进行价值创造方面取得了30年的卓越成绩。他作为 AMRI 董事会成员的身份,加上其在领导三家由私募股权投资公司支持的企业上面的丰富经验,将会支持此次顺利过渡。” GTCR 董事总经理、医疗保健事业主管迪恩-米耶斯 (Dean Mihas) 则表示:“我们感谢比尔多年来成功领导 AMRI。自2012年加入 AMRI 董事会并在2014年成为首席执行官以来,比尔在将 AMRI 打造成领先的合约研究、开发和制造组织方面发挥了关键作用。我们祝愿他未来一切顺利。” 马尔赫恩先生说:“我很高兴能够加入 AMRI,并且期待能够和如此人才济济的全球专业人士团队进行合作,一起将 AMRI 打造成为较以往更胜一筹的卓越公司。我相信具有凝聚力、经过整合的 AMRI 将会更好地支持我们服务全球客户。比尔及其团队已经取得了非常不错的业绩,而我期待能够带领 AMRI 进入下一个发展阶段。” 自2002年以来,马尔赫恩先生一直担任获得GTCR支持的三家公司 -- Sterigenics International、Fairmont Food Group和American Sanitary -- 的首席执行官,并且在产品开发、卓越运营、高品质客户服务和全球发展方面成绩卓著。马尔赫恩先生原先曾在 Baxter International(百特国际)和 Alliant Foodservice 任职。他拥有宾夕法尼亚州立大学 (Pennsylvania State University) 的经济学学士学位。]]> http://www.prnasia.com/story/199081-1.shtml BIO HEA MTC PHA PER Fri, 5 Jan 2018 13:16:00 +0800 http://www.prnasia.com/story/198974-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 Hycor Biomedical为其体外诊断过敏测试仪NOVEOS(TM)申请获得CE标志]]> 加州加登格罗夫2018年1月4日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 为过敏和自体免疫测试提供体外诊断产品的领先制造商 Hycor Biomedical 今天宣布,该公司已经为其过敏测试系统 NOVEOS申请获得 CE 标志,同时上交评估的还有关于总 IgE 的初始菜单和超过100种特异性 IgE 过敏原试剂。
Hycor Biomedical为其体外诊断过敏测试仪NOVEOS(TM)申请获得CE标志
Hycor Biomedical为其体外诊断过敏测试仪NOVEOS(TM)申请获得CE标志
NOVEOS 具有多项富有突破性意义的功能,包括:
  • 样本要求更小:只要求获得体积为 4µL 的病人样本,这在儿童和老人取样上面尤其重要,从这两种人身上获得体积更大的样本比较困难。
  • 能够真正地让使用者腾出手来做其他工作:系统所含试剂用量充足,最多可以支持8小时的持续测试。这避免了在一个典型的工作日中持续不断地补充材料。通过支持为每种特异性过敏原最多进行75次测试,随时让系统最多测试140种过敏原,最大限度地让化验员腾出手来做其他工作。
  • 采用标准提取物:由于自身性质比较复杂,许多被用于皮肤点刺测试和竞争性过敏试验且未经提炼的提取物会产生可靠性比较差的病人测试结果。在过敏原行业趋向于使用水平更高的高浓缩/标准提取物之际,NOVEOS 系统可以整合使用这些材料,以便提供更为连贯一致、更加准确的测试结果。
Hycor 总裁兼首席执行官 Fei Li 博士表示:“我们很高兴能够将 NOVEOS 带入欧盟市场。这些富有突破性意义的功能表明 Hycor 致力于通过在一代人的时间里提供首款新的高度自动化过敏平台技术,推动免疫诊断学面向未来的发展。” 德国马尔堡大学实验室医学和病理生物化学部门主任与主席、德国变态反应学和临床免疫学学会 (German Society of Allergology and Clinical Immunology) 前主席哈拉尔德-伦茨 (Harald Renz) 教授则表示:“拥有这些具有突破性意义的功能的全新实验室过敏测试选择在医学界大受欢迎。尤其是,样本大小上面的要求更低,只有当今大部分实验室所要求的样本的十分之一,这有可能重新定义儿童和老人以及实验室的过敏测试体验。” NOVEOS 是 Hycor 将在欧盟市场上推出的最新过敏测试仪。Hycor 未来还会寻求在美国获得美国食品药品监督管理局的 510(k) 上市前许可。]]>
http://www.prnasia.com/story/198974-1.shtml BIO HEA MEQ MTC TRI PDT Thu, 4 Jan 2018 09:00:00 +0800
http://www.prnasia.com/story/198877-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 SGinnovate的投资为可转换贷款投资]]> 新加坡2018年1月3日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 专注于基于云的远程和个性化可穿戴式心电图 (ECG) 监测的 Web Biotechnology Pte Ltd(简称“WEB”或“该公司”)今天宣布通过 Pre-A 轮融资获得 SGinnovate(新加坡创新机构)的投资。
基于云的无线心电图监测系统 - Spyder
基于云的无线心电图监测系统 - Spyder
WEB 生产了全球首款通过智能手机持续向云数据库传输数据的医疗级心电图可穿戴设备 Spyder ECG。这些数据随后可利用人工智能 (AI) 实时分析心电图异常心律。该设备的全天候“随时在线”系统使患者可通过联网智能手机,在世界任何地方持续传输心电图数据。医生可使用另一台联网设备远程安全登录数据库,并向患者反馈结果。 WEB 拥有两大产品线:Spyder PRO 使用简单的非侵入性可穿戴系统(用于诊断性心电图监测,延长期长达一个月)替代传统的医院动态心电图系统。PRO 在新加坡、亚洲和欧盟的众多医院广泛销售,拥有 CE 认证标志,并获得新加坡卫生科学局 (Health Sciences Authority Singapore) 批准,用于远程心律监测。该设备为患者带来的易用性、与云端的实时无线连接以及快速的医生反馈证明其较难以携带的传统有线 Holter 系统有显著改进。Spyder PRO 目前通过 WEB 的分销网络在全球30多个国家销售。 Spyder PERSONAL 是一种心电图监测器,帮助所有拥有 Spyder 可穿戴式设备和智能手机的人监测自己的心律。支持应用的智能手机使个人可持续监测心电图;智能手机的直观界面使通过该系统捕捉的5分钟心律图可传输到云数据库。用户可通过即时电子邮件通知收到捕捉的心律图,心电图可发送给医生进行会诊。Spyder PERSONAL 可在线购买。 SGinnovate 的重中之重是与拥有强大技术的创始人合作,这些创始人的公司的核心是拥有研究型 IP。该机构的使命是帮助拥有雄心壮志与能力的个人和团队设想、开始、创建和升级在全球范围内都很重要的技术。SGinnovate 通过股权投资、获得人才以及吸引客户支持为企业家提供支持。SGInnovate 是一家未上市有限公司,由新加坡政府全资拥有。 WEB 将把筹款用于拓展和进军新市场;改善核心后台云数据库和人工智能系统以及研究新一代改善型心电图和生命体征可穿戴设备。 网址:http://www.web-biotech.com 地址:WEB Biotechnology Pte Ltd
35B Mosque Street
Singapore 059513(新加坡摩士街)
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http://www.prnasia.com/story/198877-1.shtml BIO STW CPR HEA ITE MEQ FNC Wed, 3 Jan 2018 09:00:00 +0800
http://www.prnasia.com/story/198756-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 苏州2017年12月30日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 时光闪跃,新年即临,面对过去与将来,刚冷下的笔墨又无奈热起。回顾2017年,AI、C919、复兴号、生物钟、免疫疗法、基因编辑、遗传咨询、特朗普、英国脱欧等热词不断从脑海中涌出……这一年,科技在腾飞、中国在强大、世界在变革。那么,2018年,这个世界又会发生哪些变化呢?在这岁末年尾之时,正是生物探索盘点季,国际著名遗传生物学家、中国科学院院士、上海交通大学教授贺林执笔撰文,回顾了2017和展望了2018。
本文作者系国际著名遗传生物学家、中国科学院院士、上海交通大学教授
本文作者系国际著名遗传生物学家、中国科学院院士、上海交通大学教授
回顾2017 一、时髦“货物”的堆集效应 人工智能+互联网+大数据----这些时髦词汇堆积起到了相加效果,正在彻头彻尾地改变人类的工作与生活。2017年最抓眼球的进展之一就是,被人工智能、互联网以及大数据这类时髦词汇紧密缠裹,它们正以凶猛态势向人类未来吃住衣行的方向推进。在我国拉开这个大幕的主要斗士是来自互联网界的大佬们,他们在12月份的乌镇会议上再次有着一些别致表现。实际上,这是中国政府在人工智能方面做的拿下全球制高点布局的一部分。与此同时,也不应忽略掉另一个现象,即这些“功臣”们高谈阔论背后,战绩的取得主要是靠玩弄互联网(一般用不着自己的原始投资)玩弄出来的,包括:(1)“聪明”躲避了广告费应付的高额税款(2)公然使“假货”交易合理化。这其中谁是最大的受害者,答案不言而喻。
人工智能+互联网+大数据
人工智能+互联网+大数据
  • 今年10月,在围棋(号称最难棋类运动)的人机大战中,完胜人类顶尖棋手的是 Google 人工智能机器人- AlphaGo。时隔数月,它又被其受过几天规则训练的“儿子”AlphaGo Zero 打得落花流水。这一较量意义深远,它标志着文明的车轮,已经从信息时代步入到人工智能时代。
  • 医疗+人工智能必将是下一个风口浪尖。在这方面,一马当先的是 IBM 开发的 Watson。自2011年接受全球顶级癌症中心训练后,Watson 只需10秒就能开出与世界级专家符合度超90%的处方。在深度学习的应用上,中国遗传学会遗传咨询分会团队正在做有关遗传咨询的人工智能尝试。
  • 另外,现在已开始降世的具有情感和性爱功能的智能机器人,它们可能会给世界带来不可估量的影响。这一类机器人除了可以解决单身男女的特别问题外,还会起到维持社会稳定性的作用。同时,也应该看到它们存在着破坏社会、家庭结构以及大幅降低人口数量的风险,因为这几乎是防止因家庭生活中永不休止的唠叨、拌嘴或家暴等纠纷所产生烦恼的方案?
  • AI 产业是否会渗透到任何能想象得到的行业中? 如无人驾驶车、刷脸识别包括电子支付、电子商城、个人家居、服务机器人、机器翻译、数据挖掘、计算机视觉、智能控制、语音识别以及医疗等应用,战争已经打响。
  • 谁是最终的胜者,自然人还是人工智能人?在乌镇会议上,有人发言提到由于人脑只开发了10%,所以他们认为人工智能大脑将永远超不过人类大脑。这一逻辑似乎有着很大的问题,正如我们设计制造的机器的记忆和运算能力永远高于我们,我们造的飞船能把我们运到月球,甚至于人造的核弹瞬间可以把人类消灭一样。这里的结论是,如果没有限制的发展,人工智能将是胜者,几乎肯定会给人类行为带来一场颠覆,甚至是毁灭。
二、我国重要常规产品全线告捷 2017这一年,中国可以说是在带有一定常规意义的重要产品方面(海、路、空)进行了整体赶超。
  • 具有完全自主知识产权的大型客机 C919 如雄鹰般昂首问世。
  • 世界上最快高铁“复兴号”带着自己的知识产权跑出世界最高时速400公里及以上,把工作效率推向了另一个高潮。
  • 国产手机市场份额越来越大,已进入简单直道也能超出的状态,这一进步使得三星跌跌爬爬,苹果直喘粗气。
  • 共享单车熙熙攘攘进驻我国大大小小城市,带给人们了生活与学习上的便利,并让人们体会到资源共享的新潮。
  • 北斗卫星导航系统是我国自行研制的全球卫星定位和通讯系统 (CNSS),导航精度进一步加大
  • 深海和高空探测器的生产与测试技术已得心应手。6月23日,搭载“蛟龙”号载人潜水器及96名科考队员的“向阳红09”船结束了中国大洋38航次科学考察,在青岛国家深海基地码头靠岸。历时138天,航行18302海里。这次远航标志着蛟龙号为期5年的试验性应用航次圆满收官。它即将步入业务化运行阶段,进行更高频次、更长时间的下潜。
  • 航母和其它种类战舰接连下海,一架架代表前沿水平的战机也不示弱,接连升空。
  • 比基于经典算法的现有计算机快10-100倍的光量子计算机在我国问世(堪比自行车与飞机在速度上的巨大悬殊)。
  • 具有技术革命意义的石墨烯卷屏诞生于我国,它的电子显示屏耐摔耐撞、透光率高、显示亮度佳,并且能像纸一样卷曲,再次掀起了一场席卷全球的颠覆性的新技术新产业革命。
  • 我国发射的具备目前世界上观察能段范围最广、能量分辨率最优和粒子鉴别能力最强的暗物质粒子探测卫星 (DAMPE) 通过测量宇宙射线中正负电子之比,推进了对暗物质探测的进程。
三、还有哪些属于重磅?
  • 2017诺贝尔生理学或医学奖颁给了三位控制昼夜节律(生物钟)机制发现者:美国遗传学家杰弗里·霍尔 (Jeffrey C. Hall)、 迈克尔·罗斯巴什 (Michael Rosbash) 以及迈克尔·杨 (Michael W. Young)。这一发现的特点告诉我们,雄鸡报晓、蜘蛛半夜结网、牵牛花在清晨开放、人类日出而作日落而息……自然界所有生物的生命活动都存在节律现象,它掌控着我们每天生活的节奏。那么,生物钟能否倒拨,使生命线延长?理论上似乎可以,但要使梦想成真可能还要做相当大的努力。
  • 癌症免疫疗法的快速进展赢得了美国食品药品管理局 (FDA) 的配合,审批政策得到了调整,提速批准默沙东公司的“明星”PD-1 抗体 Keytruda 用于治疗携带一种特定基因特征的任何一种实体瘤。这是FDA 批准的首款不依据肿瘤来源,而是依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法。此外,8月,FDA 做了另一个重大决定,即批准诺华集团开发的CAR-T疗法Kymriah上市,用于治疗25以下人群的急性淋巴细胞白血病,这种疗法也成为医学史上首款获批上市的 CAR-T 疗法。其疗法的原理是,从病人体内提取T细胞,通过基因工程改造T细胞后,重新注入病人体内,激发人体自身免疫系统来消灭肿瘤。
  • 今年10月,又一个具有划时代意义的国际大科学项目(人类细胞图谱计划)正式启航。首批拟资助的有38个项目,主要致力于建立人体所有细胞的参考图谱,包括细胞类型、数量、位置、相互作用、分子组分等,从而加深对疾病诊断、监测、治疗的了解。这一计划目前的主要任务是为后续研究铺路,为所需的各种技术和工具建立基准参照。 
  • 首例人体内基因编辑推动基因疗法的转化。11月13日,在美国奥克兰用基因编辑手段对44岁的美国人布莱恩·马德 (Brian Madeux) 致命的遗传疾病—亨特氏综合征的缺陷基因进行治疗,以拯救患者由于体内缺乏一种能分解多糖的酶、导致细胞代谢废物在组织中积累、最终产生机能障碍的命运。这项基因编辑工具是输送到马德的肝脏细胞,是人类历史上的一次革命性的医学试验,可能最终会推动基因疗法时代的全面到来。
  • 基因测序技术仍潜力巨大。在年初的 JP 摩根大会上,Illumina 推出了 NovaSeq 测序仪系列,并表示该系统有望在一天之内实现100美元的全基因组测序。与此同时,南方科技大学贺建奎教授团队成功研发出具有完全自主知识产权的第三代基因测序仪 GenoCare,据报道其准确率实现世界第一,并已经获得备案和批量投产。此外,华大基因的 BGISEQ 测序技术系统也在积极推进。
  • 中国遗传咨询职业化和标准化又迈进了一大步。中国遗传学会遗传咨询分会 (CBGC) 举办的遗传咨询培训班如火如荼,而且 CBGC 还在2017 ASHG 大会上发声,得到领域的高度认可和国际赞誉。过去的2017年,除了按计划完成了四届初级班、两届中级班和一届高级班培训外,CBGC 还联合多位权威遗传学专家或临床遗传学家形成了《中国遗传咨询标准专家共识指南》和《ACMG 遗传变异分类标准中文版专家共识指南》,组织多位委员与顾问编写了遗传咨询专业教材《今日遗传咨询》,搭建遗传咨询病例库等,为促进中国遗传咨询的专业化和标准化做出了重要贡献。
2017 ASHG大会
2017 ASHG大会
  • 分级诊疗布局正在加强。2017年,按照疾病的轻、重、缓、急及治疗的难易程度进行分级,不同级别的医疗机构承担不同疾病的治疗,对实现基层首诊和双向转诊进行了必要的推进。这项工作对根治看病难看病贵、充分利用资源有着根本的意义。
  • 世界首例换头术完成。意大利神经学家塞尔焦·卡纳维洛 (SergioCanavero) 11月在新闻发布会上宣布,世界首例人类头部移植手术在一具遗体上成功完成。“换头术”再度引发热议。据报道,该手术在中国完成,并经中国哈尔滨医科大学的显微外科中心主任任晓平教授参与指导。假如人类换头真能成功,什么残疾或瘫痪等都不是事了。
  • 转基因三文鱼于今年8月在美国和加拿大的公开销售意味着,受挫20多年的转基因畜牧业迎来转机。
  • 引力波开启多信使天文学时代。所得到的结果来自于陆续探测到黑洞并合发出的引力波。此外,今年8月17日,LIGO 与意大利的引力波天文台 Virgo 又探测到了来自双中子星并合的引力波,标志着2017年应成为多信使天文学的元年。
四、中国腾飞的核心要素
  • 中国腾飞的核心要素是什么? 这应该是今年最适合谈的话题,并且,答案可以从10月份在北京召开中共十九大中找到。这次大会的召开标志着一个新时代的到来,由此结束了困扰已久的世纪之争,以及回答了究竟哪家的政治制度更优越和谁的政治理国更高明的问题。这个问题经历了狂风骤雨、风云变幻,此时孰对孰错,结论已趋于明朗。在我国的体制下,只经历短短40年的改革开放就使国家跃入世界第二大经济体,保护自己公民的军事力量已稳居全球前三,人们在一块最安全和最安宁的国土上生活。根据表型由基因型决定的生物学简单原理,这里的基因型指的是社会制度的优越,从过去的落后进入到今日的领先,整个世界整体翻页到了新时代。
  • 另外,如果再用基因型决定表型的原理对民族特点进行透彻分析,可使咱们踏上更快发展的步调。从我们分析的结果来看,咱们这个民族极为聪明,但可能非最擅长创新。尽管中国政府强调的自主创新战略仍在发威,并有些起色,但我国至今几乎没抓住任何真正意义上的时代创新感。譬如:(1)在以上举例的任何一项都不是源自于咱们,互联网不是,大数据不是,人工智能不是,以上第二大段落提到的也都不是。(2)如果咱们对带“电”字的产品进行举例会发现,电灯、电话、电车、电梯、电瓶车、电磁阀、电吹风、电须刀、电缆、电炉、电脑、电动机、电冰箱、电熨斗、电视机、电饭煲……哪一个都不是咱们的原创。当然咱们可以用四大发明加以争辩,但毕竟几百辈子已过去,如仍陶醉在其中是不是多少有点难为情了?而在另一边,是十万件以上造成翻天覆地变化的发明创造,包括自行车、汽车、火车、蒸汽船、飞机、飞船等…...难免会感到汗颜。遗传学的分析又告诉我们:“黑”同胞的肌肉显得更强壮,“白”同胞更善于捣鼓,而咱们则更有把握考高分。而且,所有优秀基因都归属一个民族的可能性好像不大?相比之下,咱们似乎更“山寨”一些?当年的“引进消化吸收再创新的策略”可谓一绝,或许可作为今后设计国家发展战略时的主要参考要素之一。
  • 虽然,也有人指出了在发展道路上出现的形形色色的不足与欠缺,如辱母案和红黄蓝幼儿园事件案件等。的确这些都属于恶性和恶劣案件,应该受到深入谴责和法治处理,这是人民的期待。但我们同时相信,在时代的翻页进程中出现的这些和那些一定会在新时代中进行清理与清算,使其尽可能地得到改善与完善,最大限度地防止和避免在“最文明”国家--美国,时不时报道有关误杀“黑”同胞事件的发生。
五、国际滋味点滴
  • 疯子对弈,世界难宁。金三胖正愁无对手博弈之时,特朗普在美国总统选举中戏剧性地险要胜出,形成了“两疯”对弈局面。他们一路较劲,叫板核战,一旦其中一位或两位同时按错按钮,人们将在不知晓的情况下进入灭顶之灾,倒也干脆。
  • 特朗普上台第一把火烧在医改。美国曾是发达国家中唯一没有为国民提供医疗保障的国家,直到奥巴马的“平价医疗法案”出台终止了这一现状。然而,特朗普上任第一天,就下令废除了这一法案。并且还精简 FDA 的法规,加快新药上市,扩大可上市新药范围。这样做是否会让患者的用药风险增加?
  • 英国脱欧是智还是愚?脱欧一事让很多人捏了一把汗,这个全球唯一可与纽约抗衡的国际金融中心脱欧后是盛还是衰?而且英国是世界五大制药业强国之一,这一行动是否会造成制药业的鸡飞蛋打?本国民众还能否愉快地享受欧盟成员国看病的较好医疗服务?问题产生的关键是,英国苦于在欧盟内较少地享受大国的尊严,还要在欧盟的前三经济国地位上拿相当的收入奉献给“小弟“和“小妹”?英国虽然今天部分没落,但是对于这么一个算数字极为准确和创新性极强的国家,相信他们能很快从困境中跳出。
  • 韩国的窝里斗来势凶猛。韩国第18任总统朴槿惠被罢免下台,成为韩国历史上第一个遭弹劾下台的总统。她很可怜。可以说,她是萨德的牺牲品,失去了韩国的民众和中国的支持;是韩国人乃至亚洲人性格的牺牲品,赶上了习惯性窝里斗的机会;更是文在寅的牺牲品,抓住了报复的良机。一个出嫁给祖国的寡女,没想到正在被祖国葬身?这场闹剧还远未结束……。
  • 在中国举国上下大搞“互联网+",全国、全社会进一步深度数字软化的时候,美国悄悄地进入了“新硬件时代”。新硬件时代,是以美国强大的软件技术、互联网和大数据技术为基础,由极客和创客为主要参与群体,以硬件为表现形式的一种新产业形态。这里说的新硬件是指一切物理上存在的,在过去的生产和生活中闻所未闻,见所未见的人造事物。
展望2018 这个世界确实面临诸多的不确定性:两位极有个性的总统擦枪走火、经济全球化披上阴霾、欧盟一体化遭遇挫折且危机重重、地区局势动荡不安、民族和解遥遥无期、中东战火熊熊燃烧、三家宗教的圣地耶路撒冷一夜间被宣布给了一家、美国政治几乎无时无刻都在挑战着基本理性与底线常识,似乎在走着一条玩火自焚的路……动乱不安的局势,没人能预测是否会在2018年有所改变? 中国,能做什么?想做什么?从北京 APEC 峰会到“一带一路”国际合作高峰论坛,从“西湖之畔”到“世界桥城”,再到金砖国家领导人厦门会晤,中国正以自身实践参与全球治理,为世界之问提供中国答案。 在这一年,遗传(基因)检测的“圈地”工作基本告一段落,临床产前检测资质的重回权威性在建立新秩序中起着重要作用。新的技术在不断诞生,给临床带来的思考和探索也永不止步。 近两年来,中国遗传咨询正以匀速且偏快的步伐向前推进,我们应该感谢为中国遗传咨询发展提供了大力支持的遗传学和相关领域的专家们,以及国家卫计委能力建设和继续教育中心的指导。中国遗传咨询职业化的时代正在到来。手心和手背(遗传检测+遗传咨询)正在起到健康中国和强大中国的核心引导作用。希望在中国遗传咨询职业培训和规范化发展的路上,有更多的同仁和朋友加入,为祖国健康大业做出更大贡献。 总体来说,不管是数字医疗的爆发,还是人工智能的兴起,或是新技术、新理念、新政策的不断更新,医疗行业会选择自己的路不停地往前发展。 2018年的篇章刚刚开启,谁会站在舞台中心人们充满着期待 本文作者系国际著名遗传生物学家、中国科学院院士、上海交通大学教授。]]>
http://www.prnasia.com/story/198756-1.shtml BIO CPR HEA ITE FVT Sat, 30 Dec 2017 08:00:00 +0800
http://www.prnasia.com/story/198675-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2017年12月29日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 在政策和资本的双重刺激下,近年来,作为生物医药产业的发展基地、助推器和加速器的国内生物医药产业园也呈现出井喷之势。商务部投资促进局联合国内生物医药媒介生物谷及知名的国际咨询机构,德勤中国,发起组成“CBIA 中国生物医药园区评选理事会”,携手国内外知名第三方监管及服务机构推出“2017中国生物医药园区- CBIA China Excellence Bio Park” 评选活动。本次评选意在为园区展现风貌提供平台,为产业发展提供推动力,为园区和企业搭建良好的协作桥梁。 目前中国有近百个涉生物医药基地城市,三百多个涉生物医药园区,城市和园区构成了区域竞争的“二元主体”。生物医药园区作为主体,充分利用区域己有的医药产业优势和已经形成的生物技术原创性,优化整合现有资源的配置,培育重磅品种、品牌和重点的企业,推动生物医药产业园区的快速发展,从而形成产业特色鲜明、科研创新体系完善和企业发展环境生态化的整体优势。为了推进产业发展,搭架园区与企业良好的沟通桥梁,不断提升中国生物医药领域资源整合的竞争层次,商务部投资促进局及生物医药媒体生物谷发起组成“CBIA 中国生物医药园区评选理事会”,携手德勤中国推出“2017中国生物医药园区- CBIA China Excellence Bio Park“评选活动。 此次评选采用生物谷推出的生物医药园区竞争力评价模型,采用了严格的评审机制和流程,全面综合的反映园区的整体实力和竞争力,为企业投资提供权威参考,园区亦可通过此次评选宣传自身品牌,扩大影响力。 评选共分四个阶段: 第一阶段(2017年12月22日-2018年1月5日) 园区报名 园区报名;基本材料收集整理;
为保证评选的客观性、公正性、公平性,参加“2017中国生物医药最佳园区评选”的园区必须提供以下文件:
1、“2017中国生物医药园区评选”园区报名表;
2、中英文园区简介各一份,每份简介内容不超过1000字;
3、园区LOGO电子版,园区图片5张;
4、园区介绍:相关文件(可附件提供);
说明: 1、园区必须保证提供资料的真实性和完整性,并对所提供的全部资料承担全部责任;
2、评选主办方承诺对园区以及企业所提供的全部资料仅用于本次“2017中国生物医药园区评选”活动,并对资料承担保密义务;
3、凡入选园区所提供的简介资料,将自动编辑进入《2017中国生物医药最佳园区评选白皮书》;
4、园区报名成功后,工作人员会在5个工作日内与园区负责人联系,并发放《中国生物医药园区评选报名表》;
5、资料提交截止时间为2018年1月5日。
第二阶段(2018年1月8日-2018年1月22日) 在线投票 1、每人每天限投20票,可投给任意园区;
2、届时将根据线上投票结果评选出“2017中国生物医药最具人气园区TOP10"和“2017中国生物医药园区威尼斯人官网奖TOP10”。
第三阶段(2018年1月23日-2018年2月5日) 评审阶段 1、根据“2017中国生物医药园区”参评园区必须符合规定的参评条件对提交材料的园区进行入门审核。
2、由评审组逐一进行“规模竞争力”、“产出竞争力”、“影响竞争力”等方面的评估,按照分数排名,初步确定进入第二轮评审的园区。
专家评审(2018年1月29日-2018年2月4日) 在榜单初步确定后,评选主办方及特约专家组,对入围园区的“区位竞争力”、“政策竞争力”、“招商竞争力”等方面进行二次评估和进一步的论证。并确定相关奖项入榜座次。 结果确认(2018年2月5日) 经过激烈的角逐以及专家组的反复论证权衡,“2017中国生物医药最佳园区”的拟获奖名单初拟并公布。 第四阶段(2018年4月11日) 颁奖仪式 晚宴及颁奖仪式 自2012年以来,生物医药园区评选活动已历经五年风雨,每届评选都有园区异军突起,也总有园区在某些领域独占鳌头,我们期待通过评选能有更多的园区展现独特的风采,共同推进生命科技的发展和进步。 参与方式: 点击进入:http://www.bioon.com/index_forword.asp?id=9585 扫码二维码进入:
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http://www.prnasia.com/story/198675-1.shtml BIO HEA AWD FVT Fri, 29 Dec 2017 10:30:00 +0800
http://www.prnasia.com/story/198610-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2017年12月28日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 2017年12月27日,国内干细胞行业的龙头企业圣释(北京)生物工程有限公司(以下简称SCLnow®圣释®)与国内医疗技术与科研水平处于领先地位的北京大学第三医院(以下简称北医三院),签订《北医三院-圣释脐带采集及制备储存脐带间充质(多能)干细胞合作协议》、以及《北医三院-圣释脐带间充质(多能)干细胞临床研究合作协议》,双方发挥各自技术优势及平台资源协同作用,通过圣胞儿®(脐带间充质干细胞种子)生命能源的储备,以及临床级别释胞儿®(脐带间充质干细胞制剂)应用于多种疾病治疗等方向的积极尝试及努力,摸索出干细胞临床诊疗的最佳方法及实现路径,借以“紫飘带”公益计划的开展,为更多家庭保留珍贵的生命能源,并为全家人提供多一份健康保障,真正实现干细胞转换医学与再生医学领域的“产学研”相结合,将更多先进技术转化为科技成果,推动干细胞行业的产业化发展,最终造福百姓。
SCLnow圣释与北京大学第三医院签约仪式合影
SCLnow圣释与北京大学第三医院签约仪式合影
北京大学第三医院院长乔杰、北京大学第三医院科研处处长张纯、北京大学第三医院经营管理办公室主任周瑞、北京大学第三医院妇产科常务副主任、产科主任赵扬玉、SCLnow®圣释® CEO里程、SCLnow®圣释® COO刘子健、SCLnow®圣释® CIO池学锋、SCLnow®圣释®副总裁梁素丽、SCLnow®圣释®副总裁张宇及相关临床科室、职能部门负责人等出席此次签约仪式。 【资源互补,协同发展】 此次双方签署的合作协议中包含标准化干细胞储存和临床级干细胞研究与应用两大方向的合作,围绕“紫飘带”公益计划展开,双方将在资源和技术等方面充分互补并相互促进。北医三院院长、中国工程院院士乔杰表示,北医三院隶属于北京大学医学部,北大医学部是国家“211工程”和“985工程”首批建设的高等学校,是中国最重要的医学创新研究基地和高级医药卫生人才的培养基地之一。北医三院历经几十年的建设和发展,培养并组建起一支训练有素、技术精湛、专业齐全的医疗骨干队伍,拥有一批国内外享有盛名的临床专家。现具有国内最强的脊柱外科和目前世界规模最大、治疗方法最全面的生殖医学中心之一,中国大陆首例试管婴儿在此诞生。同时,运动医学研究所是中国最早成立、国内唯一的中国奥委会指定运动员伤病防治中心。在乔杰院长为带领下的精英团队,已完成多项国家“十二五”及“973”重点项目,并在海内外获得诸多荣誉。此次与SCLnow®圣释®在脐带间充质干细胞领域的合作,更将推动医院乃至整个行业的医疗技术发展。 SCLnow®圣释® CEO里程表示,此次与北医三院的合作是具有里程碑意义的重要节点事件,双方将共同在产业化发展道路上携手并进。SCLnow®圣释®是致力于以干细胞转换医学和再生医学相结合的全产业链跨国企业,是国家高新技术企业及中关村高新技术企业,同时也是中国干细胞转换医学标准产学研联盟理事长单位,以及中国产学研合作创新示范基地。SCLnow®圣释®以其企业标准为基准,参与主导制定ISO/TC276国际生物技术标准委员会《人类脐带间充质干细胞》的系列国际标准,同时参与主导制定《人类脐带间充质干细胞》的中国国家系列标准。SCLnow®圣释®采集的是无伦理问题的医疗废弃物脐带组织,储存符合质控标准的圣胞儿®(干细胞种子),在制备生产符合临床使用级别的释胞儿®(干细胞制剂)等方面具备绝对优势的核心技术及丰富经验。通过标准化、数据化、产业化的生产能力和管理规范,可为间充质干细胞用于临床研究及疾病治疗提供稳定、安全、可靠的系列释胞儿®产品。 【标准引领行业发展,实力助推产业落地】 干细胞已被纳入我国“十三五”发展规划及中长期发展纲要中,近年来,国家和地方政府投入了大量科研资金,并逐步出台了一系列有利于干细胞产业发展的政策和规范。 SCLnow®圣释®与北医三院此次合作,正是要将SCLnow®圣释®主导参与制定的间充质干细胞国际系列标准和中国国家系列标准,融会贯通到实际工作之中,让标准真正成为产品研发的准则和产业发展的根基。 在此基础之上,双方将大力推动“紫飘带”公益计划,每采集一根捐赠脐带,SCLnow®圣释®将分离培养出干细胞生命能源,一份送给供者,一份送给北医三院,用于临床研究和应用,同时,采集脐带所需的《供者健康调查表》数据也将与医院的健康数据档案相联通,将孕产妇的健康信息进行更全面并安全的收集与管理。“紫飘带”公益计划的启动,将医疗废弃物脐带采集回收,实现真正意义上的变废为宝。同时,利用干细胞生命能源开展临床课题研究,通过标准化的流程,生产制备出可供产业化发展的干细胞产品,将个性化精准医疗、组织工程和器官再造等研究成果应用于老百姓的健康保障和疾病治疗的同时,将相关标准推广至全球。双方合作的终极目的,就是让老百姓受益于干细胞所带来的对疾病治疗的显著效果,提升人们的生活质量。 【干细胞行业发展的春天已到来】 随着近几年国家对干细胞和精准医疗领域发展的日趋重视,以及政策法规的明晰及行业发展的规范,干细胞行业的整体发展速度将呈现持续增速的状态,此次双方的合作也无疑将为这一轮行业发展的提质增速添砖加瓦。双方寄希望于此次合作的标准化干细胞储存和临床级干细胞研究与应用项目取得理想效果并积累大量数据,共同推动干细胞行业的产业化发展,落实“科技创新”与“产学研”相结合的发展方针,在科研开发的过程中围绕满足产业需求而进行产业化发展,加速科研成果转化为现实生产力,从而促进产业转型升级和提质增效。同时,深入落实推进生物科技和市场经济紧密结合,实现科技同产业无缝对接,不断提高科技进步对经济增长的贡献度。用北医三院与SCLnow®圣释®共同的价值观和使命感,捍卫生命的尊严,储备更多的生命能源,推动再生医学与转换医学的发展,共同参与并见证生物经济时代的变革。]]>
http://www.prnasia.com/story/198610-1.shtml BIO HEA LIC Thu, 28 Dec 2017 15:16:00 +0800
http://www.prnasia.com/story/198484-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2017年12月27日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 在生物科学的发展历程中,模式动物发挥了重要的作用。如线虫和果蝇模型的建立大大推进了遗传学和发育生物学的进展;酵母和大肠杆菌作为生物模型为现代分子生物学和基因工程技术提供了施展的舞台;小鼠疾病模型的深入研究为生物医药技术产业带来了巨大便利。这些研究成果已经充分证明了模式动物在生命科学研究中的作用。 另外,随着基因编辑技术的发展,疾病动物模型的建立方法更加精准和快捷。为进一步落实国家精准医学计划,疾病动物模型作为实验医学研究的一项基础性工作将面临更严格的要求。为此,生物谷将于2018年3月30日-31日举办2018(第二届)模式动物与重大疾病动物模型研究与应用研讨会。希望通过本次会议,推动我国在疾病动物模型方面的基础与转化医学研究,为医学科学研究基础平台建设打下基础。 会议安排
  • 间地点:3月30日-31日
  • 会议地点:上海
会议拟题
模式动物基础研究 重大疾病动物模型与临床应用 动物模型建立方法
果蝇与生物节律研究     新型抑郁症小鼠模型 基因编辑技术在模式动物中的应用
线虫与衰老研究    北平顶猴艾滋病模型 基因打靶
斑马鱼模型与药物毒理评价    树鼩乳腺癌动物模型 人源化转基因动物模型
无菌小鼠模型研究肠道菌群 斑马鱼疾病模型 基因剔除/敲入模型
酵母基因研究与人类多基因遗传性疾病 雪貂囊性肺纤维化模型 PDX动物模型
不同物种同类疾病动物模型之间的比较医学研究 条件性表达Cas9基因修饰猪的原发性肿瘤模型 克隆动物
拟邀嘉宾
  姓名 单位 姓名 单位
金鹏 中科院动物研究所 李小平 中国科学院广州生物医药与健康 研究员
陈大华 中科院动物研究所 孟爱民 中国医学科学院医学实验动物研究所
刘南 中科院生物与化学交叉研究中心 隋宏书 泰山医学院
李大力 华东师范大学生命医学研究所 肖瑞平 北京大学分子医学研究所非人灵长类研究中心主任
柯越海 浙江大学基础医学院柯越海课题组 牛昱宇 昆明理工大学生命科学与技术学院 教授
王福俤 闵军霞 浙江大学团队  师长宏 第四军医大学实验动物中心主任
元英进 天津大学化工学院教授 李庆伟 辽宁师范大学七鳃鳗研究中心主任
赖良学 中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员 陈策实 中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组陈策实研究组
郑永唐 中国科学院昆明动物研究所研究员 熊敬维 北京大学分子医学研究所 教授
高绍荣 同济大学生命科学与技术学院院长高绍荣    
注册收费
会议注册
注册类型 03月16日前到款 03月16日之后到款 注册费包含
学生票 科研院所 企业 学生票 科研院所 企业  
费用 900RMB 1200RMB 3200RMB 1200RMB 1800RMB 3500RMB 会议资料、午餐、茶歇;食宿自理
备注
  1. 注册费优惠期限以到款时间为准
  2. 团体优惠:5人以上9折,10人及以上,电话联系会务
  3. 参会费用含会议资料、听课证及会议两天的茶歇、午餐
  4. 如需代为安排住宿,请一并告知,住宿统一安排,费用自理。
  5. 参会代表如是学生票办理参会签到现场请携带学生身份证明,如无学生代表证明,现场统一按标准票操作。
  6. 网上报名截止日期:2018年03月29日。
  联系人:朱晓枫
手机/微信:15601873850
E-mail:xiaofeng.zhu@bioon.com
 
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http://www.prnasia.com/story/198484-1.shtml BIO HEA Wed, 27 Dec 2017 10:11:00 +0800
http://www.prnasia.com/story/198485-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2017年12月27日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 抗体在科学研究中是最为频繁使用的工具之一,但是还没有一种综合的科学框架用于验证不同研究应用中的抗体特异性。据估计,仅仅在美国,对未得到充分描述的抗体的使用花费了3.5亿美元,而在全世界,花费达到8亿美元。面对参差不齐的抗体质量,以及迅速增长的抗体市场,对于抗体验证的呼声日益高涨。为了让研究界实现更高标准的抗体重复性,国际抗体验证工作组(IWGAV)去年出台了一套指南,强调了抗体验证需要针对应用和背景来开展。 为此,生物谷召开第一届抗体验证大会。希望通过本次会议,探讨抗体验证的新技术新方法,推进广泛接受的抗体验证标准的制定,确保生命医学研究能够使用高质量且一致的抗体。 会议安排
  • 间地点:3月09日-10日
  • 会议地点:上海
会议拟题
  • 验结果可重复的影响因素
  • 抗体有效性和特异性检测
  • 抗体生产批次差异分析
  • CRISPR技术与敲除验证
  • IP-MS技术在抗体验证中的应用
  • 第三方机构参与的抗体验证
  • 交叉验证
  • 单克隆抗体
  • 多克隆抗体
  • 重组抗体
  • 抗体纯化技术
部分拟邀嘉宾名单:
嘉 宾 单位
林东强 浙江大学生物工程研究所所长
谭文松 华东理工大学教授暨倍谙基生物科技董事长
刘伯宁 华北制药集团新药研究开发有限责任公司抗体药物研制国家重点实验室
魏文胜 北京大学教授博雅辑因
李建民 解放军军事医学科学院生物工程研究所疫苗与抗体工程研究室
廖玉才 华中农业大学植物科学技术学院教授
吴英松 南方医科大学生物技术学院抗体工程研究所所长
张伟 上海科技大学免疫化学研究所抗体设计学实验室
王建枝组 华中科技大学
魏芳 上海交通大学
胡青海 中国农业科学院上海兽医研究所
时玉舫 苏州贝斯特生物科技有限公司
刘明耀/李大力 华东师范大学
邓宏魁 北京大学
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注册类型 02月23日前到款 02月23日之后到款 注册费包含
学生票 科研院所 企业 学生票 科研院所 企业  
费用 900RMB 1200RMB 3200RMB 1200RMB 1800RMB 3500RMB 会议资料、午餐、茶歇;食宿自理
备注
  1. 注册费优惠期限以到款时间为准
  2. 团体优惠:5人以上9折,10人及以上,电话联系会务
  3. 参会费用含会议资料、听课证及会议两天的茶歇、午餐
  4. 如需代为安排住宿,请一并告知,住宿统一安排,费用自理。
  5. 参会代表如是学生票办理参会签到现场请携带学生身份证明,如无学生代表证明,现场统一按标准票操作。
  6. 网上报名截止日期:2018年03月08日。
  联系人:朱晓枫
手机/微信:15601873850
E-mail:xiaofeng.zhu@bioon.com
 
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http://www.prnasia.com/story/198485-1.shtml BIO HEA Wed, 27 Dec 2017 10:11:00 +0800
http://www.prnasia.com/story/198487-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2017年12月27日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 外泌体是活细胞分泌的30-150纳米的囊泡,里面包含了蛋白、DNA和RNA。近年来发现,外泌体不仅参与了细胞间通信,也影响了肿瘤的生长和转移,肿瘤的微环境, 免疫调节等。外泌体是在血液、唾液、尿液、脑脊液和母乳等多种体液中均有分布,以外泌体作为疾病诊断标志物开发的液体活检技术,正显示出巨大的临床应用前景。另外,外泌体天然赋予的精准靶-归巢特异性和跨越体内生物屏障的能力在药物递送方面也展示出很好的应用潜力,生物工程外泌体正在研发中。 然而, 当前外泌体研究的最大技术瓶颈是外泌体的分离。尽管外泌体的分离方法有很多种,例如超速离心凝胶排阻层析免疫沉淀微流控芯片等,但是如何快速低成本高纯度捕获外泌体依然困扰着很多研究人员。 为此,生物谷举办2018外泌体与疾病研讨会,围绕外泌体的基础研究外泌体与疾病诊断,以及专门针对外泌体分离与检测的技术专题,邀请专家学者,以及青年学者进行学术交流,促进科研转化。 会议安排
  • 间地点:3月23日-24日
  • 会议地点:上海
会议拟题
外泌体的基础研究 外泌体的临床应用 技术专题: 外泌体的分离与检测
外泌体与肿瘤生长和转移     外泌体标志物( 非编码RNA, 蛋白)与疾病诊断 超速离心分离外泌体
外泌体与干细胞功能研究   外泌体作为药物递送载体 免疫亲和捕获技术
外泌体介导的神经-血管调节    外泌体的改造及修饰 层析技术
外泌体与肿瘤耐药 外泌体在液体活检领域的应用 微流控芯片技术分离和检测外泌体                       
外泌体在病原体感染中的作用研究 外泌体与再生医学 外泌体的定量与表征
已确认嘉宾
  姓名 单位 姓名 单位
许文荣 江苏大学医学院院长 蔡志坚 浙江大学教授
黄胜林 复旦大学附属肿瘤医院/肿瘤研究所 李杨欣 苏州大学教授
Sven Kreutel Sales Manager Life Science Particle Metrix GmbH, Meerbusch, Germany 汪泱 上海市第六人民医院教授
王亮 美国威斯康星医学院病理学教授 肖华 上海交通大学生命科学与技术学院教授
余细勇 广州医科大学药学院教授 颜晓梅 厦门大学化学化工学院化学生物系教授
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注册类型 03月16日前到款 03月16日之后到款 注册费包含
学生票 科研院所 企业 学生票 科研院所 企业  
费用 900RMB 1200RMB 3200RMB 1200RMB 1800RMB 3500RMB 会议资料、午餐、茶歇;食宿自理
备注 联系人:朱晓枫
手机/微信:15601873850
E-mail:xiaofeng.zhu@bioon.com
扫一扫,直接进入官网
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  1. 注册费优惠期限以到款时间为准
  2. 团体优惠:5人以上9折,10人及以上,电话联系会务
  3. 参会费用含会议资料、听课证及会议两天的茶歇、午餐
  4. 如需代为安排住宿,请一并告知,住宿统一安排,费用自理。
  5. 参会代表如是学生票办理参会签到现场请携带学生身份证明,如无学生代表证明,现场统一按标准票操作。
  6. 网上报名截止日期:2018年03月22日
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http://www.prnasia.com/story/198487-1.shtml BIO HEA Wed, 27 Dec 2017 10:09:00 +0800
http://www.prnasia.com/story/198095-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网
  • 目标是加速开发新疗法,用于一系列广泛的严重疾病
  • 巩固默克生命科学业务部的地位,即领先的合同生产组织和面向基因疗法提供病毒载体的供应商
  • 德国达姆施塔特2017年12月20日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 领先的科技公司默克(Merck)今天宣布,该公司签署了一份商业供应协议,将为位于美国马萨诸塞州剑桥的bluebird bio, Inc.生产病毒载体,以用于其具有变革潜力的基因疗法。
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    默克执行委员会成员兼生命科学业务部首席执行官吴博达(Udit Batra)表示:“我们期待与bluebird bio开展合作,为对抗那些治疗选择有限或者没有选择的各种疾病开发开创性疗法。依托在病毒载体生产方面的30年经验,我们依然携手学术界、医院和细胞疗法产品生产商致力于创新,从而让需求最迫切的患者加快获得个性化细胞疗法。” 根据这份多年协议,针对bluebird bio开发用于治疗各种罕见遗传疾病的药品,默克生命科学业务部将为其生产慢病毒载体。bluebird bio是一家临床阶段公司,致力于为严重遗传疾病开发具有变革潜力的基因与细胞疗法,以及用于癌症的T细胞免疫疗法。 基因疗法涉及将基因物质注入患者的细胞,由此产生突变基因校正或免疫细胞重靶向等治疗效果,从而对抗癌症。为了开发个性化治疗产品,需要利用像默克这样的公司所生产的病毒载体,将基因注入免疫细胞。 此次签署的合约发展了默克在生产面向从临床到商业规模的基因疗法的病毒载体方面的丰富经验。近30年来,默克一直参与基因与细胞疗法制造工具及服务。 默克位于美国加州卡尔斯巴德的生产工厂提供BioReliance®病毒与基因疗法制造服务,自1997年就从事基因疗法领域的工作,而基因疗法临床试验在那时左右开始。2017年10月,卡尔斯巴德工厂完成了美国食品药品监督管理局(FDA)发放营业执照前检查和欧洲药品管理局(EMA)销售许可检查。 默克在基因疗法领域进行的投资包括近期在卡尔斯巴德将其原先产能扩大将近一倍——从44,000平方英尺增至65,000平方英尺。卡尔斯巴德生产工厂包括面向基因疗法、病毒疫苗和免疫疗法产品的16间模块化批量生产清洁室,以及一次性设备和两套灌装/封装组件。 默克还具备病毒与基因疗法制造能力,并且在苏格兰格拉斯哥推出了细胞银行服务。该公司还在马里兰州罗克韦尔推出了细胞银行服务,并且在全球范围内推出用于临床与商业阶段基因疗法产品的BioReliance®生物安全性测试服务。 默克的所有亚洲博彩大全中心会在发布于默克网站的同时通过邮件发送。请前往www.merckgroup.com/subscribe进行在线注册、更改选项或停止此项服务。 默克简介 默克是一家领先的科技公司,专注于医药健康、生命科学和高性能材料三大领域。全球约有50,000名员工服务于默克,他们致力于推动技术进步,改善人们的生活,从应对癌症或多发性硬化症的生物疗法、应用于科学研究和生产的尖端系统,到智能手机和平板电视的液晶材料。2016年,默克在66个国家的总销售额达150亿欧元。 默克创建于1668年,是世界上历史最悠久的医药化工企业。默克家族作为公司的创始者至今仍持有公开上市的默克集团的大部分股份。默克在全球拥有“默克”这一名称和品牌的所有权,仅有的例外是在美国和加拿大,默克在这两个国家使用的名称是EMD Serono、MilliporeSigma和EMD Performance Materials。]]>
    http://www.prnasia.com/story/198095-1.shtml BIO HEA MTC CON Wed, 20 Dec 2017 23:38:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/197982-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 -资金将用于支持Tessa扩大实体瘤免疫疗法研发管线]]> - Tessa致力于变革癌症疗法,此轮融资强化了公司在细胞免疫疗法领域的新兴行业领先地位]]> 新加坡2017年12月20日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- Tessa Therapeutics今天宣布完成总值8千万美元的融资。此轮融资由总部设在新加坡的淡马锡集团领投,跟投机构包括新加坡经济发展局投资公司(EDBI)、Karst Peak Capital、Heliconia、Heritas及其他投资者。Tessa Therapeutics是一家处于临床试验阶段,专攻实体瘤T细胞免疫疗法的国际生物制药公司。 Tessa Therapeutics的联合创始人兼首席执行官Andrew Koo表示:“我们很高兴能够完成这一轮融资,这不仅是对我们工作的肯定,同时也将继续推进Tessa的病毒特异性T细胞平台技术研发和临床试验的开展。Tessa计划扩展全球布局,并针对更多的癌症种类研发下一代的细胞疗法。” Tessa将把这笔资金用于进一步拓展临床研发管线,并在公司的病毒特异性T细胞(VST)平台基础上,将新的癌症疗法推进到临床试验阶段。 Tessa的VST平台技术已在实体瘤治疗中取得显著成效。公司目前正在进行国际多中心鼻咽癌三期临床试验,以及针对子宫癌和口咽癌开展一期临床试验。近年来,Tessa已经建立起健全的国际化运营和供应链系统,能够有效地为全球广大患者群体提供自体T细胞免疫治疗。 病毒特异性T细胞通过一个筛选和扩增流程而产生,使其具备渗透能力,并能在实体瘤中长期存活,进而从内部攻击并最终消灭肿瘤,这是与其他细胞疗法最关键的区别。Tessa的VST能够精准地找到肿瘤,消除癌细胞的同时不损伤健康细胞,从而达到安全有效的治疗效果。]]> http://www.prnasia.com/story/197982-1.shtml FIN BIO HEA MTC FNC Wed, 20 Dec 2017 06:00:00 +0800 http://www.prnasia.com/story/197977-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 Insilico Medicine点亮药物开发深层研究及延寿生物技术 创新先驱之光]]> 巴尔的摩2017年12月20日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 美国知名创投研究机构 CB Insights 将 Insilico Medicine 誉为2018 全球 AI 人工智能百强公司,研究指出 Insilico 致力于开创性的人工智能技术,是一间极具潜力的民营新创公司。CB Insights 首席执行长和联合创办人 Anand Sanwal 近日在旧金山 A-ha 发表会中,公布第二届年度 AI 百强公司的完整名单 CB Insights 首席执行长 Anand Sanwal 表示,在去年的人工智能百强有许多惊人的成果及获得无数的认可,其中55家获得增资近2亿美元,其中5家已被收购。今年从高达1000多家的案件中被精挑出来的100家获奖名单,都十分引人注目。这些运用人工智能跨足各领域产业的前瞻企业,包含药物开发、网络安全、机器人到法律技术等各领域,Anand Sanwal 非常乐见 CB Insights 能够点亮这些人工智能新创公司,促使各产业展开革命性的变化,业期待他们在2018年的创举与超越。 CB Insights 研究小组所严选的 AI 人工智能百强公司,主要根据标准检查公司所提交的数据和魔方拼图分数Mosaic Score,以美国国家科学基金会创立的算法,评估出这些私营企业的整体健康和增长潜力,并透过这种实证基础,统计驱动的方式,帮助该公司预测动量指标,市场健康状况和财务可持续性。 Insilico Medicine 首席执行长 Alex Zhavoronkov 博士表示,Insilico Medicine 自2014年开始投入 AI 人工智能的深度学习研究,至今已建立250多个产学合作案,成功搭建在药物研发(drug discovery)与生物标记研发(biomarker development)领域的应用,并成为制药行业的创新驱动者。Insilico Medicine 感到非常荣幸被 CB Insights 认可成为全球百强 AI 公司和顶尖的产业分析者之一 。 在2017年5月,Insilico Medicine 被 NVIDIA 誉为最具社会影响力之全球5大人工智能公司,其率先运用的生成对抗网络(Generative Adversarial NetworkGAN)、再深度强化学习(reinforcement learning)生成出具有特定特性的新分子结构。另外还开创以年龄作为主要特征的多模式-多种体(组)-数据整合(multi-modal multi-omics data integration)、生物标记开发(biomarker development)、目标识别(target identification)和转移学习(transfer learning)。 Insilico Medicine 欧洲总裁 Alex Aliper 指出经过多年的努力,Insilico 在2014年成功发展了讯息传递扰分析算法(signaling pathway perturbation analysis algorithms),这项技术使得我们可以比较自由执行我们的主要项目- 老化研究(Aging research)。现在我们拥有世界上最有效率与成效的深度学习团队。另外,我们透过许多国家的黑客松(Hackathon)竞赛活动来招聘人才。这些优质的深度学习人才,能够快速谋合深度学习科学家、生物学家和药物化学家之间的差距。为了确保将所有最新先进的发展并入到我们的模型中,我们每周至少进行两次文献评审。我们很荣幸看到这一项艰苦的任务,得到了 CB Insights 的认可。 Insilico Medicine 是第一家应用生成对抗网络(Generative Adversarial NetworkGAN),以生成具有特定参数的新分子结构并在 Oncotarget 及 Molecular Pharmaceutics 上发表开创性论文的公司。另一篇论文则发表在 Molecular Pharmaceutics in 2016 上,展示了使用深层神经网络应用转录反应数据预测分子治疗类别的概念证明,获得了美国化学学会编辑选择奖。最近在201711月发表的一篇论,描述了应用下一代 AI 人工智能和区块链技术将个人数据的控制权交还给个人。]]> http://www.prnasia.com/story/197977-1.shtml BIO STW CPR HEA MEQ MTC AWD Wed, 20 Dec 2017 00:24:00 +0800 http://www.prnasia.com/story/197960-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 该专利涉及采用CRISPR来成功地将外部DNA序列整合至真核细胞染色体]]> 此专利是默克CRISPR技术获批的第四项专利;类似专利申请已经在澳大利亚、加拿大和欧洲专利局获批]]> 默克将向相关方面授予CRISPR相关的知识产权许可]]> 德国达姆斯塔特2017年12月19日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 领先的科技公司默克(Merck)今天宣布,新加坡知识产权局(Intellectual Property Office of Singapore)已经下发关于默克专利申请的“准许通知书”。该申请涵盖该公司用于真核细胞基因组整合方法的CRISPR技术。
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    默克执行委员会成员兼生命科学业务部首席执行官吴博达 (Udit Batra) 表示:“新加坡向默克的 CRISPR 整合技术下发专利批准通知书又一次增强了我们的知识产权。在我们与全球科学界一起发现新的疾病治疗方法之际,我们期待能够在众多其他国家获得类似专利申请的更多批准。” 默克目前正在授予这些已经获批的 CRISPR 整合技术基本专利的知识产权许可,包括基础科学研究、农业生物技术和治疗用途。 即将在新加坡获批的基本专利名为“CRISPR-BASED GENOME MODIFICATION AND REGULATION”(基于CRISPR的基因组修改和管理),涉及染色体整合,或切割真核细胞(例如哺乳动物和植物细胞)染色体序列,并采用 CRISPR 将外部/捐赠者 DNA 序列植入真核细胞。科学家由此能够用有益或有用的序列替代疾病相关的突变,这种方法对开发疾病模型和基因疗法非常重要。此外,这种方法还可以被用来植入转基因,而这些转基因可以在细胞内标记用于视觉跟踪的内源性蛋白。 CRISPR 基因组编辑技术支持对活细胞染色体的精确转变,推进开发面向当前所面临的一些最严重医学病症的治疗选择。CRISPR 的应用范围甚广,覆盖从识别与癌症和罕见疾病相关的基因到扭转致盲的突变的众多领域。 一旦正式获批,这项新加坡专利将会扩大默克 CRISPR 整合技术的保护范围,使其能够在新加坡得到保护,由此进一步增强该公司的专利组合。默克还在美国、巴西、中国、印度、以色列、日本和韩国,为其 CRISPR 植入法提交了专利申请。澳大利亚专利局 (Australian Patent Office) 于2017年6月授予默克首个 CRISPR 专利,随后欧洲专利局 (European Patent Office) 和加拿大专利局 (Canadian Patent Office) 也授予 CRISPR 相关专利。 默克在基因组编辑领域拥有12年的历史,是第一家在全球范围内为基因组编辑提供定制生物分子(TargeTron™ RNA 引导性II型内含子和 CompoZr™ 锌指核酸酶)的公司,推动全球研究者采用这些技术。默克还是第一家制造覆盖整个人类基因组的成簇 CRISPR 序列库的公司,让科学家能够探究更多关于疾病产生根源的问题,由此加快治愈疾病的进程。 默克意识到利用基因组编辑开展合理的研究具有很大的潜力,这是因为基因组编辑具有突破性治疗潜力。因此,在慎重考虑道德和法律上面的标准问题的情况下,默克支持开展基因组编辑方面的研究。默克公司由此组建了 Bioethics Advisory Panel(生物伦理顾问小组),为默克下属部门所参与的研究提供指导,包括基因组编辑的研究或使用。 默克的所有亚洲博彩大全中心会在发布于默克网站的同时通过邮件发送。请前往www.merckgroup.com/subscribe进行在线注册、更改选项或停止此项服务。]]>
    http://www.prnasia.com/story/197960-1.shtml BIO CHM HEA MTC PHA PLW Tue, 19 Dec 2017 21:00:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/197712-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2017年12月18日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 2017年12月16日,中国首个家族基因库 -- 葛氏基因库建设启动仪式在杭州举行。
    中国首个家族基因库 -- 葛氏基因库建设启动仪式
    中国首个家族基因库 -- 葛氏基因库建设启动仪式
    该项目位于浙江宁海县岔路镇,由创业软件股份有限公司(SZ.300451,下简称“创业软件”)、北京荣之联科技股份有限公司(SZ.002642,下简称“荣之联”)联合建设并运营。项目得到当地政府和主管部门的批复和支持,陈祖耕教授、郑厚峰教授等国内基因组学、遗传学领域知名专家应邀参与建设指导。 宁海县岔路镇亦称“宁海葛洪养生小镇”,是东晋道家葛洪后裔国内最大的聚居地,散布着丰富多彩的葛洪文化遗存,聚居着葛氏宗谱明确记叙的葛洪后人约4万人。近年来,随着健康大数据、云计算、物联网等新技术的更广泛应用,小镇的养生健康理念也被赋予更多科技元素。此次葛氏基因库项目的建设,不仅将为当地基层居民健康管理提供重要系统支撑,更是对推进实施国家大数据战略的具体践行 2017年11月,在宁海县卫生和计划生育局、葛洪养生小镇政府的指导下,创业软件和荣之联建议基于葛洪养生小镇独特的人群优势,启动葛氏基因库项目,计划用3年时间完成基因库基本建设并投入运营。项目首期将投建一中心、两库、两平台,即:居民健康数据中心、基因样本库、遗传信息库和DNA测序平台、生物组学大数据分析应用平台;首批将有1000名当地葛氏后人参与基因测序,相关分析结果将为重大疾病的预防、环境干预、早期诊断和治疗等提供数据支撑。未来,各合作方还计划共同成立基金和产业平台,重点针对治未病、云健康、VR、医联体等领域进行孵化、引进和培育,更好地助力葛洪养生小镇健康产业的发展,并为全民健康、全面小康提供建设依据。 创业软件董事长葛航介绍,健康大数据是国家基础的战略性资源,涵盖人的全生命周期,是与个人健康相关的公共卫生数据、临床数据、基因组学数据、物联网数据等多方面数据的汇聚和聚合。过去,健康大数据多停留在临床数据的收集。2016年底,创业软件承建“宁海县区域人口健康信息智慧云平台建设”项目,拟用3年时间协助宁海县建成一个平台与中心(区域人口健康信息平台与人口健康数据中心)、一张卡(居民健康卡)、四大云服务(医疗业务云、公共卫生服务与管理云、健康服务云、医疗协作云)及二大保障体系(标准规范体系与安全保障体系)。该项目建成后将大大丰富当地居民健康大数据的覆盖范围,让健康服务触手可及。
    创业软件与荣之联签署战略合作协议
    创业软件与荣之联签署战略合作协议
    活动现场,作为葛氏基因库合作建设方,创业软件和荣之联还签署了战略合作协议。创业软件是国内知名的医疗健康信息化服务提供商和运营商,在医疗健康信息化建设领域拥有雄厚技术实力及丰富实施经验,在全国拥有近7000家客户,业务覆盖近260个区域,协助政府建设近3亿居民电子健康档案。荣之联是国内领先行业数据平台公司,跨界生命科学和信息科学两个领域已有十多年的历史。荣之联所研发的生物数据平台是国内最先进的专为基因研究领域打造的数据平台,基于此平台部署的荣之联生物云目前已经落地在北京、天津、南京和美国加州,正逐步形成新的基因研究和应用产业生态。此次战略合作协议的签署,标志着双方将在业务上深度融合,结合既往的成功经验和技术方案优势,共同致力于新技术场景下医疗服务与健康管理的产品创新与模式转型,积极服务国民卫生和人类健康。]]>
    http://www.prnasia.com/story/197712-1.shtml BIM BIO CPR HEA ITE LIC PDT Mon, 18 Dec 2017 11:18:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/197524-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 让手机成为个人健康伙伴]]> 业界首款六合一智能健康芯片MT6381,仅需约60秒即可测量6项生理数据]]> 北京2017年12月14日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 联发科技今日发布 MediaTek Sensio™ 智能健康解决方案 。该方案基于业界首款六合一智能健康芯片 MT6381,由高整合度模组及相关配套软件所构成,是迄今为止最为完整的智能健康方案。MediaTek Sensio™ 仅需约60秒即可测量用户的心率、心率变异、血压趋势、血氧饱和度、心电图、光体积脉搏波图等6项生理数据,并可整合进智能手机或手机配件中,让手机用户随时随地监测自己的身体状况,推动手机成为个人健康伙伴。
    联发科技推出MediaTek Sensio(TM)智能健康方案
    联发科技推出MediaTek Sensio(TM)智能健康方案
    联发科技无线通讯事业部产品规划及行销总监李彦辑博士表示:“随着智能手机在大众生活中的普及,让消费者能够利用智能手机随时监测个人的健康状况,是让世界变得更健康的重要一步。MediaTek Sensio™ 为开发者及手机厂商提供功能完善且高整合度的智能健康解决方案,仅需约60秒便能检视心脏及身体健康情况。” 相比先前的分散式解决方案,MediaTek Sensio™ 硬件模组将前端信号处理、多种传感器等电、光学元件高度整合在一起,可直接嵌入到智能手机及配件等终端设备里,为终端厂商提供更灵活的客制化空间。模组上的发光二极管LED与光敏传感器可测量使用者指尖对红光及红外光线的反应。通过指尖与传感器的接触,MediaTek Sensio™ 能在使用者的心脏与生物传感器之间形成一个闭环的回路,测量心电图(ECG)和光体积脉搏波图(PPG)。 此外,在软件方面,MediaTek Sensio™ 可帮助厂商开发自己的专属应用程序,或利用第三方应用程序和开发者附加软件。 MediaTek Sensio™ 能在约60秒内测量六项重要的生理数据
    • 心率 -- 测量每分钟的心跳次数
    • 心率变异 -- 测量心跳的时间间隔变化
    • 血压趋势 -- 测量血压趋势,帮助用户了解一段时间内的血压数据
    • 血氧饱和度(SpO2)-- 测量血液中的含氧量
    • 心电图(ECG)-- 测量一段时间内心脏的电生理活动,并以图形方式显示
    • 光体积脉搏波图PPG-- 测量血容量的变化
    MediaTek Sensio™ 模组规格:
    • 反射式 PPG 测量用的整合式红光与红外光 LED + 单通道 ECG 模拟前端
    • 尺寸6.8 mm x 4.93 mm x 1.2 mm 的紧凑式 OLGA 22 管脚封装
    • 外部材料清单BOM:4颗电容 + 2颗电极
    • I2C /SPI 数字接口
    MediaTek Sensio™ 智能健康方案将于2018年初供货。更多有关 MediaTek Sensio™ 的信息,请参考:MediaTek Sensio 免责声明:MediaTek Sensio™ 及配套软件既非终端产品,也非针对疾病诊断、治疗、减轻病痛、疗程设计或疾病预防等医疗用途。MediaTek Sensio™及相关配套软件的自身限制或其他人为或非人为等因素,包含周围环境、皮肤状况、特殊运动下使用、终端设计、人为使用情况等相关因素,都可影响包括心率读数等在内的信息及数据的准确性。 关于联发科技 联发科技股份有限公司(TWSE:2454)是一家全球无晶圆厂半导体公司,在智能移动设备、智能家庭应用、无线连接技术及物联网产品等市场位居领先地位,一年约有15亿台内建联发科技芯片的终端产品在全球各地上市。联发科技力求技术创新,为智能手机、平板电脑、智能电视与 OTT 盒子、可穿戴设备与车用电子等产品,提供具备高效能、低功耗的行动运算技术与先进的多媒体功能。联发科技致力让科技产品更普及,因为我们相信科技能够改善人类的生活、与世界连结,每个人都有潜力利用科技创造无限可能(Everyday Genius)。了解更多讯息,请浏览:www.mediatek.com]]>
    http://www.prnasia.com/story/197524-1.shtml BIO HRD CPR CSE ECP HEA SEM PDT Thu, 14 Dec 2017 21:00:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/197492-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 辛辛那提2017年12月14日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- Leica Biosystems 和 KUB Technologies, Inc. 欣然宣布就 Kubtec 的样本成像系统达成一份新的全球分销协议。这份协议覆盖 Kubtec 用于乳腺中心的 XPERT® 样本放射摄影系统、用于手术中乳腺样本成像的 MOZART System®(MOZART 系统),以及用于病理学实验室的 XPERT® 80 系列。   Kubtec 的一整套成像解决方案被出售给全球乳腺放射科医生、乳腺外科医生、临床医生和病理学家。Kubtec 的 XPERT 即时样本放射摄影系统支持改善成像效果,通过缩短处理时间来让病人感到更加舒适,而且支持开展良好的整形手术。当前唯一利用3D层析X射线摄影合成技术的手术中乳腺样本成像系统MOZART帮助最大限度地保留乳房,同时切除整个乳房肿瘤。XPERT 80 系列则利用提供最高分辨率、切合实际的专用成像系统,帮助提升病理学实验室的效率。 Leica Biosystems 组织获取解决方案业务总裁 Alain de Lambilly 表示:“我们的战略是提供出类拔萃的技术,而这样的技术要能提升乳腺癌检测的准确度,同时改善病人体验。Kubtec 面向乳腺中心、手术室和病理学实验室的创新型样本成像系统,与我们不断发展的产品组合非常相称,并和我们公司推进癌症诊断、呵护生命的愿景相一致。” 这份协议还包括在美国和全球其他国家独家销售新近采用联名品牌的 Mammotome Confirm 样本成像系统,以及在美国、加拿大和多个欧亚国家以非独家形式销售 XPERT 40、XPERT 80 系列和 MOZART 系统。KUBTEC 将继续通过其自有的销售渠道,来销售那些采用 KUBTEC 品牌的产品。 Kubtec 首席执行官 Vikram Butani 说:“KUBTEC 的目标是为医师提供强大工具,当他们为病人提供最好的肿瘤治疗和整形手术结果,并为其所在机构带来经济利益时,他们正是需要这样的强大工具。十年来,我们一直与原始设备制造商 (OEM) 保持紧密的合作关系,我们现在很高兴将 Leica Biosystems 加入我们的 OEM 合作伙伴名单之中。此次达成协议进一步扩大了我们为专门从事乳腺癌活检、手术和病理学研究的美国与全球医疗专业人士提供服务的渠道。” Leica Biosystems 简介 Leica Biosystems 将工作流程中的所有步骤整合在一起,是工作流程解决方案及自动化领域的全球领导者。作为囊括从活检到诊断全流程的唯一企业,我们在打破各环节之间的障碍方面占有独一无二的优势。我们的使命“推进癌症诊断,呵护生命”是企业文化的核心。我们提供的产品易于使用、稳定可靠,有助于提升工作流程效率和诊断置信度。公司总部位于德国的诺斯络赫 (Nussloch),业务遍及全球100多个国家。 垂询详情,请访问 mammotome.comLeicaBiosystems.com Kubtec简介 Kubtec 是 KUB Technologies, Inc. 的注册商标,在面向样本放射摄影、低剂量成像、科学研究、法医分析、无损检测和辐射等领域的数字X射线设备上面提供最具创新性的工具。Kubtec 获得了ISO 9001和ISO 13485认证,并遵守美国、加拿大和欧洲关于辐射安全的要求。该公司在全球范围内提供系统和制造商培训支持。 垂询详情,请访问 kubtec.com LEICA 和 Leica 标志是 Leica Microsystems IR GmbH 的注册商标。Mammotome 是 Devicor Medical Products, Inc.(隶属于 Leica Biosystems)在美国的注册商标,在某些情况下也是该公司在其他国家的注册商标。Confirm 的情况类似于 Mammotome。 媒体联系人:全球品牌营销专员 Courtney Hill
    电话:+1-847-405-7041
    电邮:LBS-GlobalMarketing@leicabiosystems.com
    图标 - https://mma.prnewswire.com/media/396793/Leica_Biosystems_Logo.jpg 
    图标 - https://mma.prnewswire.com/media/618961/Kubtec_Logo.jpg
       ]]>
    http://www.prnasia.com/story/197492-1.shtml BIO HEA MEQ MTC CON LIC Thu, 14 Dec 2017 16:33:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/197445-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 广东东莞2017年12月14日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 迟日江山丽,暖阳耀松湖。2017年12月10日,由生物谷和东莞两岸生物基地联合举办的2017(第二届)生物医用新材料暨组织修复与再生创新产业高峰论坛在广东东莞松山湖圆满落幕。
    会议现场
    会议现场
    本次论坛为期2天,围绕如何通过赋予新型医学材料生物结构和生物功能来重建被损坏的人体组织或器官的主题,吸引了大量国内知名学者、专家与会探讨。中国科学院上海硅酸盐研究所研究员常江,第四军医大学组织工程研发中心主任金岩教授等数十位行业专家受邀开展了专题讲座,共探生物医用新材料的前景。 慧眼如炬,“点亮松湖” 随着再生医学研究的进展,赋予材料生物结构和生物功能,充分调动人体自我康复的能力,实现被损坏的组织或器官的永久康复,已成为当代生物医学材料的研究重点。会上,各方专家就组织工程材料、生物医用纳米材料、活性生物医用材料、生物医用金属材料、血液净化材料、口腔材料等新型材料各抒己见,达成推动新型生物医学材料的临床应用的共识。 行业大咖,“华山论剑” 杨子彬院士以“生物医用新材料在高性能医疗器械中的应用与发展”为题,拉开了本届高峰论坛的序幕。随后,大连大学附属中山医院赵德伟院长、中国科学院上海硅酸盐研究所常江研究员、西北有色金属研究院生物材料研究所于振涛教授等业界大咖依次发言。 中国科学院上海硅酸盐研究所研究员常江在其报告中指出:生物陶瓷具有广泛的生物医学应用。磷酸钙是人体硬组织的主要无机组分,因此磷酸盐生物材料被广泛用于硬组织的修复。但是这类材料只具有骨传导性,缺乏主动促进硬组织再生的生物活性。研究发现硅酸盐陶瓷和玻璃具有生物活性,能够刺激干细胞成骨分化、成血管以及体内促进骨再生。 这种生物活性材料也可以用作金属和高分子材料的生物活性涂层,用于制备新型生物活性植入物。近年来的研究进一步发现,这类生物活性陶瓷材料不仅能够促进骨组织再生,也对一些软组织再生有明显促进作用,因此在再生医学领域具有更为广泛的临床应用前景。该报告将总结在这一领域的最新研究进展。 “医”“物”结合,潜力无限 随着生物技术、医药技术、信息技术、制造技术、纳米技术和材料科学技术的迅猛发展与交互融合,新型和新概念生物医用材料层出不穷,这不仅是医疗器械产业的创新发展的机遇,以医学为纽带,这更是造福人类的时机。 论坛期间,业内专家就生物医用材料应用原理、临床背景、技术创新、研究进展、项目优势等方面进行一个全方位、多角度、高水平的探讨,为广大参会者带来了一场充满知识“火花”、启发性的交流学习平台。 栽好梧桐树,引得凤来栖 本次大会还促成了再生医学项目的产业化落地。12月9日,在开幕式上,东莞市生物技术产业发展有限公司和佰鸿集团公司达成合作共建“松山湖再生医学产业园”,举行了签约仪式,并正式揭牌“松山湖再生医学产业园”。
    松山湖再生医学产业园签约仪式
    松山湖再生医学产业园签约仪式
    松山湖再生医学产业园是属于东莞两岸生物技术产业合作基地的主题产业园区,基地已引进260余家生物企业,政产学研产业链较完备,已拥有一批科研机构和生物公共服务平台,产业氛围较浓厚。再生医学产业园规划占地386.88亩,是我国第一个再生医学全产业链基地。项目的实施将创新再生医学与组织工程产业化发展模式,通过发挥产业集聚、人才集聚、机构集聚、资金集聚、信息集聚以及政策集聚等优势,产生创新效应,推动全产业链不断发展,给地区相关产业发展带来溢出效应,带动本地区经济快速发展。 松山湖再生医学产业园以再生医学医疗器械和干细胞治疗为主,化妆品与皮肤检测服务、医学护肤品及保健食品的研发、生产、销售与服务为辅进行建设开发。产业园建成后,将成为我国第一个组织工程全产业链基地的开拓者,并将成为亚洲最大的组织工程及相关产业的产业化基地、亚洲组织工程与再生医学研发的集聚中心。
    项目路演征集
    项目路演征集
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    http://www.prnasia.com/story/197445-1.shtml BIO HEA MEQ TDS Thu, 14 Dec 2017 10:13:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/197408-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 药华医药在2017年ASH年会上公布Ropeginterferon Alfa-2b于治疗真性红血球增生症的两年期有利结果]]> 马萨诸塞州沃尔瑟姆2017年12月13日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ --
    • 24个月时,Ropeginterferon alfa-2b:
      • 体现出较最佳可用疗法的优势
      • 实现很高的完全血液反应率和长期临床与血液反应率
      • 体现了有利的两年期安全性和耐药性
      • 进一步证明了病症缓解能力
    • PharmaEssentia 目前正与美国食品药品监督管理局合作在美国提交用于治疗真性红血球增生症 (PV) 的 Ropeginterferon alfa-2b 的生物制品许可申请 (BLA)
    • AOP Orphan 提交的 Ropeginterferon alfa-2b 欧盟上市许可申请目前正由欧洲药品管理局 (EMA) 进行审查
    药华医药股份有限公司 (PharmaEssentia Corporation) (Taipei Exchange: 6446) 旗下子公司药华医药美国公司 (PharmaEssentia USA) 今天在2017年美国血液学会 (ASH) 年会口头报告期间公布了 Ropeginterferon alfa-2b 的最新随访结果,来自对真性红血球增生症患者的持续、长期、随访试验 CONTINUATION-PV(简称“CONTI-PV”)。AOP Orphan Pharmaceuticals AG(简称“AOP Orphan”)正在欧洲开展 CONTI-PV 试验。 Ropeginterferon alfa-2b 是一种新型长效型单修饰脯氨酸干扰素,在长期保养过程中每两周施打一剂,或每月施打一剂,预计将成为全球首款获批用于治疗真性红血球增生症的干扰素。药华医药发现和生产了Ropeginterferon alfa-2b,并且已经将用于治疗骨髓增殖性肿瘤 (MPN) 的新型分子 Ropeginterferon alfa-2b 于欧洲、独立国家联合体 (CIS) 及中东市场的权利独家授权给 AOP Orphan。 CONTI-PV 是一项开放式、多中心、IIIb 期研究,致力于评估 Ropeginterferon alfa-2b(与羟基脲 (HU) 或最佳可用疗法相比)对于真性红血球增生症患者(他们之前参与了关键的 III 期 PROUD-PV 研究)的长期疗效性和安全性。 去年在2016年美国血液学会年会上公布的结果显示,12个月时(PROUD-PV 研究),Ropeginterferon alfa-2b 的完全血液反应率 (CHR) 不比羟基脲差。与羟基脲相比,Ropeginterferon 的安全性与耐药性明显高很多。 24个月时,CONTI-PV 研究证明,Ropeginterferon alfa-2b 疗法的完全血液反应率明显高很多,为70.5%,而羟基脲和最佳可用疗法为49.3% (p=0.0101)。重要的是,两年的治疗过程中,与使用羟基脲和最佳可用疗法的患者相比,使用 Ropeginterferon alfa-2b 疗法的患者的长期临床和血液反应率稳步提高。此外,与使用羟基脲和最佳可用疗法的患者相比,24个月时,使用 Ropeginterferon alfa-2b 疗法的患者的复合端点指标(含完全血液反应率及疾病症状改善)更高(49.5%:36.6%,p=0.1183)。 Ropeginterferon alfa-2b 的显著疗效同时也体现在24个月时的 JAK2 突变等位基因负担:69.6%使用 Ropeginterferon alfa-2b 疗法的患者(使用羟基脲/最佳可用疗法的患者仅有28.6%)有部分分子反应(p=0.0046)。 因目前市面上旧型干扰素治疗而产生的不良反应中,特别是甲状腺功能障碍和忧郁症方面,Ropeginterferon alfa-2b 组均低于5%。Ropeginterferon alfa-2b 和羟基脲两组患者因治疗而引起的不良反应率相近,分别为70.1%和77.2%。值得注意的是,与疾病或治疗相关的继发性恶性肿瘤包括两例白血病,仅发生在羟基脲组。 维也纳医科大学 (Medical University of Vienna) 的 Heinz Gisslinger 教授在美国血液学会年会上公布了结果,他表示:“24个月时 Ropeginterferon alfa-2b 较羟基脲/最佳可用疗法的更高疗效明确证明了这个疗法的长期价值,可改善真性红血球增生症患者的治疗成果。鉴于这些结果,我们相信 Ropeginterferon alfa-2b 将为真性红血球增生症患者提供高效安全的新型第一线疗法。” 法国圣路易医院 (Saint-Louis Hospital) 和巴黎第七大学 (Paris Diderot University) 的 Jean-Jacques Kiladjian 教授总结道:“Ropeginterferon alfa-2b 的病症缓解能力(JAK2 突变等位基因负担和恶性克隆的显著减少有所证明)有望延长无恶化存活期和提升患者的长期利益。” 药华医药美国公司运营副总裁克雷格-齐默尔曼 (Craig Zimmerman) 博士补充说:“这些实效远超12个月时的III期研究结果,进一步证明 Ropeginterferon alfa-2b 是重要的长期真性红血球增生症第一线疗法选择,仅美国就有100,000多人选择此疗法。我们期待提供药华医药向美国食品药品监督管理局提交生物制品许可申请的最新进展与接下来的步骤。” Ropeginterferon alfa-2b 简介 Ropeginterferon alfa-2b 是一种新型长效型单修饰脯氨酸干扰素,药代动力学特征有所改善;该新型分子提供前所未有的剂量和耐药性。Ropeginterferon alfa-2b 由药华医药发现和生产。该新型生物制剂在欧盟和美国拥有孤儿药资格认定。药华医药计划在北美、南美和亚洲商业推广 Ropeginterferon alfa-2b,并将用于治疗骨髓增殖性肿瘤的 Ropeginterferon alfa-2b 于欧洲、独立国家联合体及中东市场的开发、分销与商业推广权独家授权给 AOP Orphan。 真性红血球增生症简介  真性红细胞增生症是骨髓中造血细胞的一种癌症,主要是红血球细胞、白血球细胞和血小板的慢性增加。这种情况可能引发循环系统疾病,如血栓症和栓塞,甚至恶性转化为骨髓纤维化或白血病。 药华医药简介 药华医药股份有限公司 (Taipei Exchange: 6446) 是完全一体化的全球性生物制药公司,提供高效、安全且具有成本效益的人类疾病治疗产品,同时目标为利益相关各方带来长期价值。该公司创立于2003年,由美国领先生物技术与制药公司的台湾裔美国高管和知名科学家成立,目标开发骨髓增殖性肿瘤、肝炎以及癌症等疾病的治疗方法。该公司致力于改善这些疾病患者的健康与生活质量。该公司位于台中的世界级 cGMP 生物制剂工厂拥有台湾食品药品监督管理局 (Taiwan Food and Drug Administration) 的认证,并根据美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的要求设计与运营业务。]]>
    http://www.prnasia.com/story/197408-1.shtml BIO HEA MTC PHA TRI TDS Wed, 13 Dec 2017 23:18:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/197376-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 深圳2017年12月13日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 12月11日,乐土投资集团和远洋集团签署了战略合作协议,双方将本着平等、互利的原则,通过实现资源共享、优势互补,共同促进未来在生物科技转化、生物科技产业园运营等领域的合作进程。
    签约现场
    签约现场
    乐土投资集团以高科技投资为引擎,以医疗健康和互联网为羽翼,链接国际资源,推动科技发展,服务人类健康。乐土投资集团下设精准医疗、投资、置业三大板块。集团在美国纽约、旧金山、洛杉矶、波士顿和中国北京、上海、深圳、广州、成都、义乌、武汉、厦门、廊坊、唐山等地有分支机构和分公司。 经过几年的投资布局,乐土投资集团已经投资了一批关键节点上的国际领先项目,涵盖基因测序、液体活检、生物大数据分析、免疫治疗、基因编辑、健康管理等方面的数十家核心企业。代表性公司包括最先进的基因编辑公司CRISPR Therapeutics、全球市场份额第一的综合液体活检公司Guardant Health、第三代基因测序芯片研发公司Centrillion、美国唯一的指尖血免疫疾病检测公司Genalyte、专注基因测序算法研究的公司Sentieon、医疗大数据分析与药物数据挖掘公司TwoXAR、微生物合成改造药物公司Synlogic、癌症免疫治疗的药物研发公司Immune-Onc Therapeutics、美国第一及唯一获FDA批准的牙医手术辅助机器人系统Neocis以及医疗智能穿戴检测设备公司Leaf Healthcare等。 乐土投资集团旗下项目 -- 乐土沃森生命科技中心,总体定位为世界一流生命科技的研发中心和项目管理中心。它将打造科学研究中心、科技项目引进转化中心、产品开发生产中心、医学中心和国际生物科技交流中心这五大中心,构建集“产、学、研、医、汇”为一体的综合产业发展模式,推动深圳成为全球瞩目的生命科技产业重镇。并以尖端科研为引擎来培育高科技人才,建成全球生命科技研创教育的桥头堡,推动科研成果产业化。乐土沃森生命科技中心一期,规划了科学研究中心科技项目引进转化中心产品开发生产中心三大部分,目前正在紧锣密鼓、有条不紊地推进之中。
    乐土沃森生命科技中心规划图
    乐土沃森生命科技中心规划图
    合作方为远洋集团全资持有的境内子公司。远洋集团创立于1993年,2007年9月28日在香港联合交易所主板上市。2008年3月,被纳入香港恒生综合指数及恒生香港中资企业指数成分股。远洋集团以“为中高端城市居民及高端商务客户创造高品质环境”为使命,致力于成为以卓越投资实业为基础,具有领先产业投资能力的投融资集团,业务范围涵盖中高端住宅开发、城市综合体和写字楼开发投资运营、物业服务、社区 O2O、养老产业、医疗产业、共享办公、文化产业投资、房地产基金、股权投资、资产管理和海外投资等。 乐土投资集团刘如银董事长和远洋集团控股集团董事局主席李明及双方团队围绕如何基于双方核心业务领域的契合,进一步发挥战略协同效应,共同促进未来在生物科技转化、生物科技产业园运营等领域的合作进程,进行了深入的探讨和交流,并顺利达成共识。
    左起:乐土投资集团刘如银董事长、远洋集团控股集团董事局主席李明
    左起:乐土投资集团刘如银董事长、远洋集团控股集团董事局主席李明
    根据协议,双方将本着“平等自愿、公平合理、互惠互利、诚实守信”的原则,在生物科技转化、生物科技产业园运营等领域构建全面战略合作关系,通过资源共享、优势互补,共同促进双方业务发展和产品延伸,并根据业务发展需要,与对方及对方控股子公司、分支机构、联盟成员单位加强交流与协作,共创发展契机。通过协同构建有效的工作机制,全面推进双方战略合作的深入发展。双方的合作是强强联合的重拳组合,它将充分利用生物科技与产业结合、资本与市场驱动的有利优势,成为加速乐土高端生物科技产业和生物科技产业园运营发展的强大推动力。]]>
    http://www.prnasia.com/story/197376-1.shtml FIN BIO HEA LIC Wed, 13 Dec 2017 18:54:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/197266-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 华盛顿州博塞尔、加州伯克利和加州南圣弗朗西斯科2017年12月12日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 治疗级蛋白质临床和商业生产全球领导者CMC ICOS Biologics, Inc.(简称“CMC Biologics”)与使用专有TriTAC™技术平台发现和开发新型癌症治疗生物制剂的免疫肿瘤学公司Harpoon Therapeutics今天宣布,双方公司已就开发和生产HPN424、HPN536和HPN217(三种TriTAC™分子,用于治疗各种人类癌症)达成协议。 Harpoon Therapeutics的TriTAC™分子的半衰期得以延长,旨在同时绑定到癌细胞和T细胞,促使T细胞攻击靶向性癌细胞。这些分子包含三个结合域:一个域绑定到特异性肿瘤靶;第二个域绑定到人血清清蛋白;而第三个域则绑定到T细胞。Harpoon的首个临床候选药物HPN424是前列腺特异性靶向膜抗原(PSMA)的TriTAC™产品,正处于开发之中,用于治疗转移性前列腺癌,预计将于2018年进入1期临床试验阶段。 Harpoon Therapeutics总裁兼首席执行官Gerald McMahon博士表示:“我们很看重与我们合同开发与生产机构(Contract Development and Manufacturing Organization,简称“CDMO”)CMC Biologics之间的合作关系,我们将联手进行首批进入临床阶段的分子的开发与生产。CMC Biologics卓越的过往记录、专长和指导以及确保精确性和质量的独特能力将为我们成功生产TriTAC™分子做出重要贡献。” CMC Biologics总裁兼首席执行官Gustavo Mahler博士说道:“鉴于每天在发现和开发新型肿瘤疗法方面取得的显著进展,我们很高兴能够与Harpoon Therapeutics就这些激动人心的新型TriTAC™分子展开合作,让我们能够参与推出可能显著改善患者生活的全新革新型疗法。我们的先进CHEF1® Expression技术将助推高水平重组蛋白的快速生产,专注于更快的工艺、精准的产出以及卓越的服务。我们期待与Harpoon Therapeutics就这项重要的努力展开密切合作。”]]> http://www.prnasia.com/story/197266-1.shtml BIO HEA MTC PHA LIC Tue, 12 Dec 2017 23:00:00 +0800 http://www.prnasia.com/story/197182-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2017年12月12日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 在12月8日举行的第14届中国企业公民论坛暨中国最佳企业公民评选颁奖盛典上,赛诺菲中国荣膺“2017年中国最佳企业公民评选年度综合大奖”。数日前,赛诺菲中国还摘得了“2017年度中国社会责任杰出企业奖”。 中国企业公民论坛暨中国最佳企业公民评选由南方财经全媒体集团、《21世纪经济报道》举办,是国内历史最悠久和最为权威的企业社会责任奖项评选活动之一。赛诺菲凭借对产品质量的卓越追求,继2016年之后再度摘得“中国最佳企业公民评选年度综合大奖”。
    赛诺菲中国交流传媒部负责人许蕴兰代表公司领取“中国最佳企业公民评选年度综合大奖”
    赛诺菲中国交流传媒部负责人许蕴兰代表公司领取“中国最佳企业公民评选年度综合大奖”
    医疗产品质量是关乎国计民生的重要议题,提高医疗产品质量已是国家层面的重大需求。《“健康中国2030”规划纲要》高度聚焦于医药产品的质量安全及疗效,同时,大众对高品质健康产品及服务的需求也日益攀升。赛菲诺始终致力于在中国市场提供优质的创新医疗解决方案,追求更高质量标准:从研发、生产、供应链、药物警戒到医学支持及患者沟通,在全产品周期的每一个细微环节都严格遵循严苛的全球统一标准,并结合中国独特的需求,保证中国大众用药安全有效。 赛诺菲获得的另一项企业社会责任大奖“2017年度中国社会责任杰出企业奖”,数日前由新华网和中国社科院企业社会责任研究中心在2017中国社会责任公益盛典上颁发。该活动至今已举办至第10届,评选奖项已成为中国最有影响力和最具可信度的企业社会责任奖项之一。赛诺菲此次凭借长期以来对社会公益事业的持续投入,特别是近期举办的由员工义工积极参与的首个全国“希望义工日”活动,荣膺本年度的“中国社会责任杰出企业奖”,这也是继2015年和2016年之后,赛诺菲第三度蝉联此项殊荣。 
    2017年度中国社会责任杰出企业奖
    2017年度中国社会责任杰出企业奖
    赛诺菲中国区总裁彭振科表示:“我很高兴赛诺菲中国连夺这两项重量级的企业社会责任大奖。作为全球领先的医药健康企业,我们的首要责任是研发、生产高质量的创新药品和疫苗,造福人类健康。与此同时,我们也承担着更广范围内的企业社会责任,围绕‘道德和透明度、健康可及性、凝聚社区、健康环境’这四个对利益相关方有显著意义的关键领域展开。进入中国35年来,我们始终秉持‘扎根中国、服务中国’的承诺,积极回应社会对于医药健康企业的需求,让生命得到绽放。” 赛诺菲中国长期以来积极履行企业社会责任的义举,获得了多方认可。近日,赛诺菲还获得了中国扶贫基金会授予的“2017社会力量参与救灾先锋单位”的称号。今年6月四川茂县发生山体垮塌灾害之后,赛诺菲中国迅速进行人道主义救援,捐款人民币30万元,为灾区人民带去关爱。
    2017社会力量参与救灾先锋单位
    2017社会力量参与救灾先锋单位
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    http://www.prnasia.com/story/197182-1.shtml BIO HEA MTC PHA AWD CSR Tue, 12 Dec 2017 14:41:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/197099-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 默克将在美国以外的国家分销顶级脂类产品组合]]> 通过电子商务平台来扩大客户获取产品的渠道]]> 德国达姆施塔特2017年12月11日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 领先的科技公司默克 (Merck) 今天宣布,该公司与 Avanti® Polar Lipids 达成了一份协议,将成为后者(总部位于美国)研究用脂类产品组合在美国以外国家的独家跨国经销商。
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    据此协议,默克将利用其销售、营销和电子商务专长,分销 Avanti® Polar Lipids 研究用脂类产品组合。该分销协议涵盖全球范围内美国以外的所有地区,而 Avanti® Polar Lipids 将在美国通过其自营渠道来覆盖消费者。本次协议的相关财务条款不对外披露。 默克生命科学事业部研究解决方案业务领域负责人克劳斯-比乔夫 (Klaus Bischoff) 表示:“高品质脂类是实验室进行精密研究必不可少的部分。Avanti® Polar Lipids研究用脂类加强了默克在生命科学领域的整个产品组合,从而让我们的客户能够在市面上获得广泛的高纯度脂类产品组合。” 默克提供可以支持科学发现的全面产品与解决方案组合,包括生命科学试剂与试剂盒、实验室与特种化学产品,以及实验室分离和工作流程工具。 Avanti® Polar Lipids 是面向研究与制药产品开发提供最高纯度脂类的领先制造商与供应商。据此协议,美国以外的客户将通过由默克强大电子商务平台 SigmaAldrich.com、区域库存和公司销售代表组成的生命科学业务,以按需方式来扩大获得 Avanti®研究用脂类产品组合的渠道。 Avanti® 研究用脂类产品组合中大约2000种产品的销售过渡工作预计将于2018年初完成。在过渡期间,这些产品将继续通过 Avanti® Polar Lipids 的现有渠道销售。 该分销协议所包含的 Avanti® 脂类产品将会提供全新解决方案,解答有关脂类结构的基本问题并满足脂类研究者的需求。详情请访问:www.SigmaAldrich.com/Avanti 默克的所有亚洲博彩大全中心会在发布于默克网站的同时通过邮件发送。请前往 www.merckgroup.com/subscribe 进行在线注册、更改选项或停止此项服务。]]>
    http://www.prnasia.com/story/197099-1.shtml BIO HEA MTC LIC PDT Mon, 11 Dec 2017 21:00:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/196962-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2017年12月9日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 2017年12月9日,中国生命科学研究领域权威奖项,第十一届“药明康德生命化学研究奖”在北京公布评选结果,广东省人民医院吴一龙、香港中文大学化学病理学系卢煜明、北京大学药学院周德敏三位教授获“杰出成就奖”,厦门大学公共卫生学院夏宁邵教授获“科技成果转化奖”,清华大学医学院祁海教授等16位获“学者奖”。
    2017药明康德生命化学研究奖获奖者合影
    2017药明康德生命化学研究奖获奖者合影
      药明康德生命化学研究奖是2007年初国家科技部批准,由药明康德设立,旨在奖励中国医药研发领域在科研创新、成果推广及高新技术产业化等方面取得重大成果的优秀中青年科技人才。过去十多年来,药明康德生命化学研究奖不断优化创新,为推动国内相关领域的科研创新、成果转化以及产业发展发挥了重要作用,并发展成为中国生命科学领域的最高荣誉之一。截至今年,共有185位优秀科学家获此荣誉,其中有15位获奖者入选中国科学院和中国工程院院士。今年特别增设“科技成果转化奖”,鼓励科研工作者将其研究成果转化成产品,表彰那些对科研成果转化身体力行、卓有成效的科学家。 本届三位杰出成就奖及一位转化奖获得者的研究成果,对人类健康事业的发展产生了深远的影响。广东省人民医院和广东省肺癌研究所吴一龙教授主持完成了多项治疗肺癌新药的临床实验和研究,为肺癌的精准治疗做出重大贡献。香港中文大学卢煜明教授被称为“无创产前检查”之父,他发现和发展了一整套准确测量孕妇母体内胎儿DNA的方法,为无创产前检查奠定了基础。北京大学周德敏教授发明了一种将病毒直接转化为预防性疫苗和治疗药物的方法,为开发防治病毒的疫苗和药物开辟了新的道路。科技成果转化奖获得者厦门大学夏宁邵教授,在全世界范围首先研发出戊肝疫苗,目前戊肝疫苗已上市并实现产业化,为防治戊肝做出了杰出贡献。 “让我们祝贺新一届的获奖者们。他们的研究成果对于中国乃至全世界的药物研发和疾病防治具有里程碑式的意义,”药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示“我相信,在社会各界的支持下,‘药明康德生命化学研究奖’一定会越办越好,为促进我国生命科学领域的科技进步和产业发展做出更大贡献。” 附: 第十一届药明康德生命化学研究奖杰出成就奖获得者: 吴一龙 广东省人民医院     
    卢煜明 香港中文大学化学病理学系         
    周德敏 北京大学药学院
    第十一届药明康德生命化学研究奖科技成果转化奖获得者: 夏宁邵 厦门大学公共卫生学院  第十一届药明康德生命化学研究奖学者奖获得者: 于君 香港中文大学医学院
    仇子龙 中国科学院神经科学研究所尤启冬 中国药科大学
    祁海 清华大学医学院
    张健 上海交通大学
    张立新 华东理工大学 
    陈忠 浙江大学医药学部
    陈立功 清华大学药学院
    陈俐娟 四川大学生物治疗国家重点实验室  
    杨子峰 广州医科大学附属第一医院 
    李校堃 温州大学 
    姜雪峰 华东师范大学
    贾建平 首都医科大学宣武医院
    黄敏 中国科学院上海药物研究所
    崔一民 北京大学第一医院 
    管又飞 大连医科大学 
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    http://www.prnasia.com/story/196962-1.shtml FIN BIO HEA MTC AWD Sat, 9 Dec 2017 16:09:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/196790-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 广州2017年12月7日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 2017年12月6-8日,2017财富全球论坛在广州举办。全球最大的LPG分销商SHV能源集团旗下的喜威(中国)投资有限公司(以下简称“喜威”)首席执行官马鲲鹏(Maarten Bijl)先生受邀参加广州财富全球论坛,并在12月7日举行的“能源革新”并行论坛中分享生物质液化石油气(BioLPG)相关的议题。
    马鲲鹏(左二)在财“财富”全球论坛“能源革新”论坛现场
    马鲲鹏(左二)在财“财富”全球论坛“能源革新”论坛现场
    可再生能源是未来发展的趋势 作为世界最大的LPG分销商,SHV能源(喜威的母公司)集团正积极在欧洲推广生物质液化石油气(BioLPG), 相信SHV能源集团将成为欧洲第一个生物质LPG的跨国供应商。 马鲲鹏在财富全球论坛上表示:“生物质液化石油气(BioLPG)一项全球的能源创新,由废料残渣及可再生的植物油制成,具有极高的环保效益。”生物质液化石油气(BioLPG)由超过60%的废料和残渣(例如食物或渔业加工中废弃的动物油脂,棕榈油脂肪酸及硬脂肪等),以及40%左右的可再生植物油提炼而成。传统的液化石油气(LPG)已经是一种清洁环保的能源,能有效降低二氧化碳和颗粒物的排放。由于生物质液化石油气(BioLPG)的部分进料是来源于植物,比传统LPG减排效果更为明显,能减排最多80%二氧化碳。在使用上,生物质LPG(BioLPG)与液化石油气(LPG)完全一致,都具备便于运输,高效,方便使用等优势在管网无法触达的地方,液化石油气(LPG)具有很大的优势。在欧洲,生物质液化石油气(BioLPG)已经被多国认定为具有良好发展前景的能源,并考虑制定相关政策予以支持。“我认为可再生能源将是全球能源未来的一个发展趋势,喜威正在积极寻求合作伙伴,研究机构和政府的合作和支持,希望尽快能将其引入中国。”马鲲鹏表示。
    马鲲鹏畅谈生物质LPG
    马鲲鹏畅谈生物质LPG
    生物质能源在中国大有可为 自2014年起中国在可再生能源的消耗量上居于全球首位。在我国计划在2020年前投资3600亿美元在可再生能源领域,以及希望在2030年前将可再生能源应用比例提升至20%的背景下,可再生能源的可发展空间巨大。 我国目前也在积极推动生物柴油的应用,在近年来也显示出强劲的增长势头,生物质液化石油气(BioLPG)是生物柴油炼制过程中的副产品,目前并未有效收集利用。广东同时也是中国最大的液化石油气市场,广东省政府更是在8月份出台了相关政策,大力推动生物质产业的发展,其中特别提及生物质液化石油气(BioLPG)。基于宏观发展趋势,市场需求和政策扶持,我相信生物质液化石油气(BioLPG) 在广东乃至中国都会有较好的应用和发展前景。”马鲲鹏表示。 深耕南粤,盼政府更多支持 自1997年进入中国以来,喜威始终与各地政府、行业协会及客户保持紧密合作,积极探寻满足中国经济、社会可持续发展需求的能源解决方案。喜威以丰富的全球经验为依托,在居民用气、商业用气、工业用气、车船用气等众多业务领域发展迅速在过去的5年中,喜威的业务量一直在稳健增长。
    马鲲鹏先生一行拜会广州市市长温国辉
    马鲲鹏先生一行拜会广州市市长温国辉
    在本次财富论坛期间,马鲲鹏先生拜会了广州市市长温国辉。温市长除了肯定喜威长期以来对于广州经济发展和环境改善所做贡献外,也表示市政府将继续支持喜威在广州的投资和产业发展,支持喜威在南沙区的投资;对于喜威提出的瓶装气最后一公里配送和市区充装站迁移和规划问题,温市长也指示了市政府相关部门跟进解决。未来喜威将继续深耕广东(珠三角)市场,并积极在长三角的重点省份进行业务开拓。同时专注于清洁能源事业,进一步向农村市场推广LPG的使用。中国很多管网无法覆盖的地区,尤其是创新步伐较慢的农村地区,燃烧煤或油的情况急需被改善。因此农村市场也会是喜威下一步的发展战略重点。 展望未来,社会责任推动喜威前行 马鲲鹏先生表示:“在进入中国市场的20余年里,喜威一直在协助各地政府部门提升行业标准,并且身体力行地普及燃气安全知识,积极履行社会责任。在本次财富论坛中,喜威是大会的指定燃气供应商,这是对我们产品质量和安全标准的肯定。”喜威在广州,东莞,珠海和上海都是政府指定的应急抢险队,喜威不断地在践行行业领先燃气企业的社会责任。“作为一家企业,能承担相应的社会责任让我感到很自豪, 我们将持续地为提供清洁可靠的能源解决方案,提升空气质量,为广州蓝’、‘广东蓝’中国蓝’做贡献]]>
    http://www.prnasia.com/story/196790-1.shtml BIO CHM ENV GAS GRE OIL CSR Thu, 7 Dec 2017 22:18:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/196656-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 -- 完成新型口服/注射抗生素Contezolid Acefosamil (MRX-4)一期临床试验-- 加州海沃德和上海2017年12月7日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 盟科医药今天宣布完成一亿人民币私募融资,此轮融资由盟科医药现有投资人德联资本(Delian Capital)和百奥财富基金(BVCF)的中国分支机构领投。资金将用来支持完成正在进行的口服抗生素Contezolid (MRX-I)的三期临床和即将在中国进行的新药上市申请,以及在中国开展的其它业务。 盟科医药还宣布完成了新型抗生素Contezolid Acefosamil (MRX-4)的口服和静脉注射制剂的一期临床试验。Contezolid Acefosamil是Contezolid的水溶性前药,可用于治疗耐药革兰氏阳性菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)引起的严重感染。 Contezolid Acefosamil单剂和多剂递增的一期临床试验在美国的一个临床中心完成,有130个和80个健康受试者分别参与了口服和注射用药的试验。Contezolid Acefosamil在所有剂量组均显示了良好的安全性和耐受性,包括远超出严重感染治疗所需的高剂量组,并且,具有良好的药代动力学特征达到了充足的系统药物暴露量。在所有单剂和多剂递增试验中,包括血生化检验、血液学和尿液分析的实验室检查,均未见和安全性有关的异常,也未见心电图或生命体征的异常信号。 盟科医药总裁兼首席执行官袁征宇博士表示:“我们很高兴Contezolid Acefosamil的一期临床结果达到了我们对这一药物预期。本次融资提供的资金让我们能够快速在美国和中国推进这一项目的临床开发。” Contezolid及其前药Contezolid Acefosamil是新一代噁唑烷酮类抗菌新药,和同类第一代药物如利奈唑胺相比,在确保疗效的基础上大幅提高了对造血系统的安全性。 盟科医药首席医疗官Barry Hafkin医学博士表示:“尽管最近推出了一些新的抗生素,但对于门诊和需要更长周期治疗的患者而言,能像Contezolid这样安全的口服抗MRSA药物仍然是未被满足的临床需求。此外,具有能静脉注射和口服给药的使用灵活性是非常重要的,这让临床医生能够用同一药物对感染MRSA或VRE的住院重症患者在院内进行有效治疗,然后再转为门诊口服治疗。我们相信Contezolid Acefosamil有潜力满足这样的临床需要。” 关于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) MRSA是世界上最常见的人类细菌病原体,全球每年有数百万人感染MRSA,可引起皮肤、骨骼、肺部和血液等各种感染,并导致数万人因此死亡。虽然市面上有一些用于治疗MRSA感染的抗菌药,但针对严重感染的口服药物却很少见。门诊治疗以及从静脉注射向口服治疗的转变需要更安全的新型口服药物,从而为患者提供最大的方便,并且尽可能缩短住院时间和减少医疗支出。 盟科医药简介 盟科医药(网址:http://www.micurx.com/ )是一家非上市生物制药公司,致力于发现和开发具有更高安全性的抗生素,以改善对耐药菌感染的治疗。抗耐药菌新药Contezolid (MRX-1)和Contezolid Acefosamil (MRX-4)是用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的新一代噁唑烷酮类抗生素,其结构的特殊设计可以减少同类已上市药物的对造血系统的不良反应。2015年,盟科医药在美国和中国分别成功完成了口服Contezolid (MRX-1)的两项独立二期研究,目前在中国即将完成治疗复杂皮肤和皮肤组织感染(cSSSI)的三期试验。Contezolid Acefosamil (MRX-4)在美国的二期临床试验预计在2018年启动。盟科医药在美国加州旧金山和中国上海设有研发实验室。该公司已获得领先的风投公司共1.07亿美元投资,包括晨兴创投(Morningside Ventures)、百奥财富(BVCF)、金浦健康基金(GP Healthcare Capital)、金浦互联基金(GP TMT Capital)、本草资本(3E Bioventures Capital)和德联资本(Delian Capital)等。请访问www.micurx.com了解更多信息。  ]]> http://www.prnasia.com/story/196656-1.shtml BIO HEA MTC PHA FNC Thu, 7 Dec 2017 08:00:00 +0800 http://www.prnasia.com/story/196598-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 菲律宾马尼拉2017年12月6日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ --   就在3个月前,菲律宾陆运署(LTO)开始在马尼拉都会区发放其首批新的生物识别驾照。如今,在全国范围内推出生物识别驾照系统的工作已经成功完成,菲律宾陆运署现在每月发放50万张新驾照。新驾照的卡片和生物识别系统由德国生物特征识别领域的创新领导者DERMALOG提供。
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    菲律宾陆运署署长埃德加-加尔凡特(Edgar Galvante)说:“我们很高兴,新系统正在快速高效地取代容易造成积压的旧版纸质临时驾照。菲律宾陆运署满怀信心地认为,所有纸质驾照将到2018年4月全部更换掉。” DERMALOG首席执行官君特-马尔(Günther Mull)对此表示:“菲律宾陆运署全面启用生物识别驾照的远大目标可以实现,让我们感到很自豪。生物识别驾驶执照系统在4个月后得到启用,在菲律宾陆运署的帮助下,在全国所有257个地区推出这一系统的工作还要再花3个月的时间完成。” 新驾照含有32种安全属性和指纹生物识别特征,目前是菲律宾最为安全的身份识别卡。每位申请者的指纹会自动和菲律宾陆运署的中央数据库进行对照核对。DERMALOG的自动指纹识别系统(AFIS)能够避免利用双重身份。在初始阶段,DERMALOG AFIS已经阻止20多人试图使用不同的名字获取第二张驾照。 在正常情况下,从登记到打印,驾照发放工作不到10分钟就能完成。不过,说成“打印”并不完全正确。这是因为,现在数据被激光雕刻机雕刻进卡片材料中,这能保证没人能够擦掉数据,还能预防数据被篡改。此外,新驾照的有效期限还可长达10年。]]>
    http://www.prnasia.com/story/196598-1.shtml AUT BIO HEA TRN PDT Wed, 6 Dec 2017 18:00:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/196554-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 药明生物扩建的cGMP生产基地总产能达30,000升,将有力提升中国生物制药产业的国际地位]]> 中国无锡2017年12月6日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 全球领先的生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布在无锡扩建的全球最大使用一次性反应器的生物制药cGMP生产基地全面投产,总产能达30,000升。这是药明生物乃至中国生物制药行业发展的一个重要里程碑。 2015年4月,药明生物宣布投资1.5亿美元在无锡扩建全球领先的生物制药生产基地,次年9月该基地2个1,000升灌流生产反应器的一期工程建成投入cGMP生产,成为亚洲最大使用一次性反应器的生物制药灌流生产车间;短短15个月后,新安装的14个2,000升流加细胞培养反应器已用于cGMP生产。 随着建筑面积约4.6万平方米的新生产基地全面投产,药明生物cGMP生产能力将增加至之前水平的五倍,这将为全球合作伙伴即将上市生物药的商业化生产提供有力支持,加速生物新药从创新概念到商业化生产的整个进程,进一步巩固药明生物在生物制药委托生产领域中国第一、全球领先的地位,提升中国生物制药产业的国际地位。同时该基地也是已投产的中国最大的生物药生产基地之一,为我国药品上市许可持有人制度(MAH)政策的实施提供有效的支持,有助于进一步提高我国生物医药规模化生产的能力。 新基地的投产是对药明生物已有的强大生物制药生产能力的有力补充。早在2012年,公司已在无锡建成中国首个同时符合美国、欧盟以及中国cGMP标准、世界领先的生物制药生产厂房。该生产基地自投产以来不断提高产能至6,000升,以满足全球合作伙伴的临床样品生产需求,并于2014年获得国际制药工程师协会(ISPE)颁发的“年度特别奖”,使药明生物成为中国首家获得国际ISPE奖项认可的企业。今年8月,美国FDA在该基地完成了药明生物合作伙伴中裕新药抗艾滋病生物新药ibalizumab的批准前检查(Pre-License Inspection, PLI),这也是中国生物制药企业首次接受美国FDA类似检查。 “从想到使用一次性反应器进行大规模生产这个先进理念到建成全球最大使用一次性反应器的生产基地,我们仅仅用了两年多时间。这样先进的厂房设计投资低、建设周期短,如今已经被国内外多家公司相继引用,成为生物药厂房设计的新潮流。”药明生物首席执行官陈智胜博士表示,“新基地的全面投产将为更多国、内外合作伙伴提供更大产能、更高效率和更加灵活的生产服务。” “我非常高兴药明生物新基地正式投入运营。”药明生物董事长李革博士表示,我们将继续提升药明生物加快和转变全球生物制药发现、开发及生产的全方位一体化服务能力,为合作伙伴加快生物新药研发速度、降低研发生产成本,造福全球病患。” 关于药明生物 药明生物作为一家香港上市公司,是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务,帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药,实现从概念到商业化生产的全过程,加速全球生物药研发进程,降低研发成本,造福病患。如需更多信息,请访问:www.wuxibiologics.com.cn]]> http://www.prnasia.com/story/196554-1.shtml FIN BIO HEA MTC CXP PDT Wed, 6 Dec 2017 14:16:00 +0800 http://www.prnasia.com/story/196459-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 Arena Pharmaceuticals与Everest Medicines在华签署ralinepag和etrasimod开发及商业化合作协议]]> Arena将获得2.24亿美元预付款和里程碑付款以及权利金]]> 圣地亚哥2017年12月5日电  /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 专注于在多个治疗领域开发新型小分子药物的生物制药公司Arena Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARNA)和Everest Medicines Limited(简称“Everest”)今天宣布双方已就ralinepag和etrasimod在中国大陆、台湾、香港、澳门和韩国的开发及商业化签署合作协议。Everest是一家由康桥资本投资成立的生物制药公司,专注于创新医药产品在中国的开发及商业化。康桥资本投资了5000万美元为Everest提供资金支持,并且组建了一支在中国乃至全球拥有丰富的创新药物开发及商业化经验的领导团队,以迅速推进候选产品在中国的审批和上市。为加强国际新药在中国的审批流程,中国医药行业的监管环境近年有很大提升,为Everest的发展提供了可贵的机遇。     Arena总裁兼首席执行官Amit D. Munshi表示:“我们很高兴能与Everest和康桥资本就我们的两大潜力产品达成合作。中国为加快国际药品开发的审批流程出台了新规,ralinepag和etrasimod迎来了巨大的市场机遇。基于Everest在产品开发与商业化的专长以及紧跟监管环境变化的战略,我们认为Everest是在迅速发展的中国市场能够最大限度发挥我们药物价值的理想合作伙伴。Arena和Everest都将致力于确保这些产品尽快在中国市场推出,为中国患者服务。” Arena正在开发用于治疗肺动脉高压的即将进入临床3期的新一代口服选择性前列环素受体激动剂ralinepag和用于治疗溃疡性结肠炎(一种炎症性肠病)等多种自身免疫性疾病的处于临床2期的口服新一代S1P受体调节剂etrasimod。 中国是全球第二大医药市场,预计未来几年医疗支出将迅速增长(2017-2025年均增长率>10%)。1 Everest总裁曹武雄表示:“我们很高兴能与Arena合作将这两款特性显著的在研药物推向中国市场。我们认为ralinepag和etrasimod潜力很大,有望解决大中华区未得到解决的重要医疗需求,我们希望能尽快给患者带来这两款产品。” 康桥资本首席执行官傅唯表示:“我们重资领投Everest的A轮融资表明我们坚信Everest有能力成为那些拥有在中国有着巨大商业潜力的创新药物的公司的首选合作伙伴。Arena的项目为Everest不断发展的研发产品线打下了坚实的基础。” 根据协议,Arena授予Everest在中国大陆、台湾、香港、澳门和韩国开发ralinepag和etrasimod并商业化的独家权利。而Arena将获得1200万美元预付款,并且有资格获得高达2.12亿美元的开发和商业里程碑付款,还可以根据ralinepag和etrasimod的年销售净额收取百分之十几的权利金。 双方计划在两款产品的开发上进行合作,而Everest主要负责在中国大陆、台湾、香港、澳门和韩国的开发及商业化。 Everest Medicines简介 Everest Medicines是一家生物制药公司,专注于创新药的开发及商业化,以解决大中华区患者未得到满足的关键医疗需求。Everest Medicines的团队在国内外高质量临床开发、监管事务、化学制造与控制(CMC)、业务发展和运营方面拥有深厚的专长和丰富的经验。Everest的5000万美元A轮融资由康桥资本领投。欲知详情,请访问该公司网站:www.everestmedicines.com 康桥资本简介 康桥资本是一家专注于医疗健康产业的私募股权公司,主要关注晚期成长型投资机遇。该公司的资产管理规模超过8亿美元,其有限责任合伙人包括全球各地著名的家族基金会和机构投资者,例如新加坡国有控股公司淡马锡旗下子公司兰亭投资。康桥资本目前的投资组合包括中国领先的医药、医疗器械、诊断和医疗服务公司。康桥资本致力于为能够解决未得到满足的医疗需求的创新技术和公司提供商业化方面的支持,从而不断提高患者护理标准和质量。欲知详情,请访问该公司网站:www.cbridgecap.com/en etrasimod简介 etrasimod (APD334)是Arena发现的一种口服新一代选择性S1P受体调节剂,通过有选择性地以S1P受体亚型1、4和5为靶标,同时避开亚型2和3,提供全身和局部细胞调节。etrasimod显示出了可能是同类最佳的药代和药效动力学,起效快,T淋巴细胞可迅速恢复。选择性结合S1P受体亚型1被认为能阻止特定的活化淋巴细胞亚群迁移至炎症部位。结果可减少循环T和B淋巴细胞,产生抗炎活性,并保持免疫监视。受体亚型4和5在更多增殖免疫细胞类型上显示出了相似的活性。更强的药理学和药代动力学使其在众多自身免疫性疾病的临床应用中表现出色。 etrasimod是一种在研新药,尚未获准在任何国家用于任何用途。 ralinepag简介 ralinepag (APD811)是一种用于治疗肺动脉高压的口服新一代选择性前列环素受体激动剂。ralinepag由Arena开发,旨在达到优于目前市面上口服前列环素受体激动剂、与肠外治疗方案相媲美的治疗效果。在非临床实验中,ralinepag显示出了可能是同类最佳的激活IP受体促进血管舒张、抑制平滑肌细胞增殖、抑制血小板凝聚的作用。此外,ralinepag在人体中的药代动力学显示半衰期约为24小时,而且峰谷比较低,每日给药一次即可维持血药浓度。 ralinepag是一种在研新药,尚未获准在任何国家用于任何用途。 Arena Pharmaceuticals简介 Arena Pharmaceuticals是一家生物制药公司,专注于开发具有优化受体药理学的新型小分子药物,在多个治疗领域提供广泛的临床应用。其专有研发线包括该公司拥有全球商业权利的首创或最佳潜力项目。该公司三个最先进的临床研究项目是ralinepag (APD811)(已完成2期试验,用于治疗肺动脉高压)、etrasimod (APD334)(处于2期评估阶段,用于治疗多种自身免疫性疾病)和APD371(处于2期评估阶段,用于治疗克罗恩病引起的疼痛)。此外,Arena还与下列医药公司进行了合作:Eisai Co., Ltd.与Eisai Inc.(商业阶段)、Axovant Sciences(2期候选)和Boehringer Ingelheim International GmbH(临床前候选)。 前瞻性声明 本亚洲博彩大全中心中的某些陈述为前瞻性陈述,其中涉及一些风险和不确定性。这些前瞻性陈述可通过“高达”、“专注于”、“瞄准”、“潜在”、“机遇”、“观点”、“致力于”、“开发”、“预测”、“希望”、“信念”、“能力”、“将”、“旨在”、“认为”、“可能”、“目的”、“目标”等介绍性措辞或类似含义的词语来识别,与历史或当前事实无关的陈述也属于前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于与下列内容相关的陈述:Arena或Everest开展的活动;Arena或Everest的责任;与Everest所签署协议的重要性;Arena可从Everest收到的款项;正在进行的etrasimod和ralinepag临床项目;完成试验计划的能力;获得临床数据的预期时间;etrasimod和ralinepag的机遇和潜力,包括提高患者治疗水平、解决未得到满足的医疗需求、针对众多自身免疫性疾病进行临床应用、成为同类最佳药物和迅速面向患者推出;Arena的药物和候选药物的潜力;以及Arena的关注点、项目与合作。对于此类陈述,Arena要求受到《1995年美国私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)的保护。实际活动或结果可能与Arena的预期产生重大差异。可能导致实际结果与前瞻性陈述大相径庭的因素包括但不限于:与Everest所签署协议的执行;对合作方业绩表现的依赖;与药物开发及商业化相关的风险,包括监管、制造和供应问题以及etrasimod和ralinepag的上市和应用;与产品销售或其他来源产生的现金和收入相关的风险和不确定性,包括竞争的影响;政府和第三方行为,包括与审批、补偿和定价相关的决定和其他行为;意外或不利的新数据;维护专利权的能力;我们正在和计划进行的临床试验的患者招募具有竞争性和挑战性;临床试验和其他研究可能无法按预期的时间或方式进行;临床试验和其他研究的结果有不同的解释,并且可能无法预测未来结果;研究、开发和监管审查的时间和结果不确定;顶线数据可能无法准确反映某项研究或试验的完整结果;非临床和临床数据又多又详细,监管机构对数据的解释和重要性的权衡可能不同,并得出与Arena或其他机构不同的结论,索取更多信息,有更多建议或在审批前后更改其指导方针或要求;我们预计需要更多资金来推进我们的所有项目,您和其他人可能不同意我们分配资源的方式;我们的候选药物可能无法取得开发进展或获得营销许可;Arena的收入在一定程度上取决于估计、判断和会计政策,错误估计或关于估计和会计政策的意见分歧可能导致Arena的预测或先前公布的业绩发生变化;合作的达成、变更或终止;Arena和第三方的知识产权;以及诉讼或其他分歧的圆满解决。可能导致实际结果与Arena前瞻性陈述中明示或暗示的结果产生重大差异的其他因素可参见Arena提交给美国证券交易委员会的文件,包括但不限于2017年3月15日提交的Form 10-K年度报告和2017年11月8日提交的Form 10-Q季度报告。这些前瞻性陈述仅代表Arena截至发稿时的判断。除非法律要求,否则Arena没有任何意图或义务更新这些前瞻性陈述。 1 IMS MIDAS,IMS, BMI研究报告,2017年8月 Arena企业联系人: Kevin R. Lind
    Arena Pharmaceuticals, Inc.
    执行副总裁兼
    首席财务官
    电邮:klind@arenapharm.com
    电话:+1.858.210.3636
    Arena媒体联系人: 医学博士Matt Middleman
    LifeSci Public Relations
    电邮:matt@lifescipublicrelations.com
    电话:+1.646.627.8384
    Everest企业联系人: 曹武雄博士
    Everest Medicines Limited
    总裁
    电邮:sean.cao@everestmedicines.com
    电话:+1.908.391.9352
    Everest媒体联系人: James Heins
    ICR
    电邮:james.Heins@icrinc.com
    电话:+1.203.682.8251
    图标 - http://mma.prnewswire.com/media/613931/ArenaLogo_Logo.jpg
    图标 - http://mma.prnewswire.com/media/613930/Arena_Everest_Medicines_Logo.jpg
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    http://www.prnasia.com/story/196459-1.shtml BIO HEA MTC PHA LIC PDT Tue, 5 Dec 2017 21:30:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/196422-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2017年12月5日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 全球酶及微生物制剂的引领者诺维信公司与全球先进的水泵技术供应商格兰富公司日前宣布在HelloScience.io平台上开展开放式的创新合作,共同应对人类面临的水资源挑战。HelloScience平台是诺维信公司在2017年9月推出的一项开放式创新平台,旨在汇集创新者、初创公司、企业和其他参与者,共同为某些全球性的重大挑战开发解决方案。 将生物技术与先进的水务技术结合运用,水资源短缺这项亟待解决的全球性问题可能会迎刃而解,从而对联合国可持续发展目标中第六项关于清洁饮水和卫生设施的目标产生深远影响。 “这是一次很好的机会,我们与格兰富的合作为诺维信、HelloScience平台以及该平台的用户开启了全新的可能。目前,我们能够将HelloScience平台中的初创企业、科研院所与我们所掌握的酶及微生物知识进行有效对接,并让他们在工作时使用我们的样品,现在我们同样也可以用格兰富的水处理专业知识和他们建立联系。”诺维信公司高级副总裁兼研究和技术部分负责人Claus Crone Fuglsang说道。 时值今日,两家企业正式开启了他们的合作创新之旅。四项具体挑战将发布在HelloScience网络平台上,所有平台成员都可以围绕如何实现更广泛的洁净用水建言献策,与诺维信及格兰富的专家进行交流,并得到这两家公司的指导和帮助。诺维信和格兰富试图寻找去除水中化学污染物并改善废水清洁度的解决方案,涉及更有效的过滤,更少的污泥,以及从废水中回收宝贵的营养元素 -- 磷酸盐。 “与诺维信的合作是一次绝好的机会。生物技术同我们的专业能力 -- 例如数字计量泵技术相结合,可以为诸如水处理打开全新的可能性。我们在强化与诺维信的合作关系的同时,可以对全球各地就水资源问题的一些看法进行评审。我们需要建立新的伙伴关系来解决这些重大难题,而这正是向此目标又迈出了坚实的一步。”格兰富负责技术和创新的集团副总裁Lars Enevoldsen说道。 您可浏览HelloScience网站,详细了解相关全球性挑战:https://helloscience.io/]]> http://www.prnasia.com/story/196422-1.shtml BIO ENV UTI WUT LIC Tue, 5 Dec 2017 17:06:00 +0800 http://www.prnasia.com/story/196068-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 - 天境生物获得创新治疗性抗体MOR202在中国以及中国台湾、香港和澳门的独家开发和商业化授权。]]> - MorphoSys将获得天境生物的项目首付款,并有权获得一系列的里程碑付款以及MOR202上市后的商业化提成。]]> 上海2017年12月1日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 天境生物和MorphoSys AG公司今日宣布共同签署协议,就创新性治疗性抗体MOR202在中国以及中国台湾、香港和澳门开发和商业化达成区域性独家授权许可。
    天境生物-MorphoSys项目合作签约仪式
    天境生物-MorphoSys项目合作签约仪式
    根据协议,天境生物公司将拥有MOR202在大中华区所有后续开发和商业化的独家授权。MorphoSys将收到天境生物的预付款,及后期临床里程碑付款和商业化提成。 天境生物公司计划明年在中国针对多发性骨髓瘤启动MOR202的临床开发。天境生物公司创始人兼首席执行官臧敬五博士表示:“很高兴能与MorphoSys公司合作开发MOR202。这是一个具有高度差异化潜力的抗肿瘤创新药物。它进一步充实了天境生物公司聚焦中国的创新药项目管线,并将与公司的全球肿瘤创新药管线并驾齐驱。在CFDA审评政策发生重大改革以满足病人需求,支持创新药研发的大形势下,我们引进MOR202并全力开发,希望能使更多的中国多发性骨髓瘤等患者早日用上国际一流的创新药物。” MorphoSys是一家位于德国慕尼黑的全球生物科技制药公司,在法兰克福证券交易所(FSE)上市(股票代码:MOR;主板市场板块,高科技指数;场外交易:MPSYY)。MOR202是MorphoSys公司拥有的原创CD38抗体药物,刚完成在欧洲复发性/难治性多发性骨髓瘤治疗的1/2a期临床研究。 MorphoSys AG首席执行官西蒙·莫罗尼(Simon Moroney)博士表示:“与天境生物公司的合作是我们针对MOR202开发和商业化计划的第一步。天境生物拥有一支高度敬业并经验丰富的团队,是我们理想的合作伙伴,我们相信与天境生物的合作将尽快把MOR202推上中国市场。” 用于治疗多发性骨髓瘤MOR202的临床研究 在研药物MOR202是针对CD38靶点的人HuCAL抗体。经科学验证,CD38是多发性骨髓瘤中高度表达的靶标蛋白。除了治疗多发性骨髓瘤,研究发现CD38抗体对多种实体肿瘤和自身免疫性疾病具有治疗作用。MorphoSys正在德国和奥地利结束MOR202的1/2a期临床研究。这项研究旨在评估MOR202与低剂量地塞米松,以及免疫调节药物(IMiDs)泊马度胺(POM)和来那度胺(LEN)加上地塞米松(DEX)联用治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的安全性和初步疗效。试验的首要终点是MOR202与地塞米松(DEX)和免疫调节药物(IMiDs)联用的安全性、耐受性和推荐剂量。次要终点为根据总体反应率、反应持续时间、到疾病进展时间和无进展生存期,对药代动力学和初步疗效进行评估。 关于多发性骨髓瘤: 多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)是一种恶性肿瘤,源于骨髓中的浆细胞恶变,它在许多国家的血液恶性肿瘤发病率排名第二。在中国,每年新增病例约27,800例,总数为20万例。随着中国老龄化进程的加快,多发性骨髓瘤的发病率快速上升,现已成为威胁人类健康的重要疾病之一。现有治疗失败复发的患者预后极差。MOR202将会成为一种治疗多发性骨髓瘤的高度差异化的创新药物。]]>
    http://www.prnasia.com/story/196068-1.shtml BIO HEA MTC PHA CON LIC PDT Fri, 1 Dec 2017 15:41:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/196006-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 专注肿瘤精准治疗,让改善触手可及]]> 上海2017年12月1日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 2017年11月30日,领星生物科技(上海)有限公司宣布完成由晨兴创投、杏泽资本和嘉信控股共同参与的A轮融资,华兴资本担任本次融资的独家财务顾问。2015年成立至今,领星共计获得2500万美元资本注入。 对于此轮融资,领星创始人、总裁兼首席执行官许强博士表示将主要用于以下几个方面的投入:1)加强领星自身能力的建设,更好地为中国肿瘤患者提供精准检测和精准治疗的全时全程管理;2)加速领星精准医疗业务的全国推广,推进与各大医院的战略合作;3)将最全面基因变异数据与患者病理资料和终身随访结合,打造完整的“基因+临床”精准医疗数据库。 领星生物成立于2015年,总部位于上海张江科技园区,在上海张江药谷和江苏启东分别拥有独立的实验室和医学检验所,并与北京大学生命科学华东产业研究院共建了精准医学实验室。领星管理团队由来自北京大学、美国哈佛大学、美国加州大学、中国科学院、复旦大学等国内外著名高校的资深管理人员组成。自成立以来,领星一直致力于为中国的肿瘤患者和医生提供个性化精准医疗的临床解决方案及面向全球资源的对接服务,截至目前已经为国内近3500名患者提供了精准医疗服务。 11月30日下午,领星上海总部举办了隆重的“领星生物A轮融资完成庆祝会暨股东董事员工见面会活动”。 作为国内唯一一家为每个患者个性化定制治疗方案的公司,许强博士表示,在中国,很多患者因为没有在最佳的时间得到治疗,往往要承受巨大的治疗折磨和经济损失,且大多数的治疗方式对于晚期患者来说效果不够理想,领星愿意帮助患者和医生在治疗开始前就了解肿瘤的发生机制,更好地为治疗做准备,在患者确诊时就可以得到准确的、有效的治疗选择,并有针对性地监测并发现耐药复发机理,实现长期的临床获益。 嘉信控股CEO葛丰认为:“领星作为国内精准医疗行业的生力军,始终以肿瘤患者实质临床获益为使命,充分重视中国肿瘤患者和医生的需求。相信未来通过团队的不断努力,领星的综合实力将会有进一步的飞跃,推动中国精准医疗的发展并且让更多中国肿瘤患者得到临床获益。” 晨兴创投董事总经理黄璐女士分享了晨兴对领星的认可:“我们非常认同领星的商业理念和团队执行力,在众多的临床医疗服务公司中,领星公司践行的商业模式切实围绕患者的临床需求,旨在为患者提供有临床价值的精准诊疗服务。我们认为这是医疗服务公司能具备持久竞争力和生命力的基础 参与此轮投资的杏泽资本创始合伙人刘文溢表示:“杏泽是一个完整的创业生态系统,我们希望帮助科学家把他们的研究成果推向市场。领星拥有肿瘤精准医疗领域最杰出的科学家,他们不仅在专业领域有深厚积累,而且具备优秀的创业者素质,这在当今生物医药行业中是罕见的。我们希望通过全方位的支持、服务、视野和资源,协助他们实现创业梦想,解决全球肿瘤患者最迫切的医疗需要。” 华兴资本董事总经理、医疗与生命科技组主管谢屹璟表示:领星集肿瘤精准检测与精准治疗资源对接于一体,致力于为患者带来实质性临床获益。领星拥有经验丰富、国际一流的管理团队和世界顶尖的科学顾问专家委员会,在这样优秀团队的带领下,我们相信领星将成为中国肿瘤精准医疗领航者,华兴资本非常荣幸协助公司成功完成这一轮融资。]]> http://www.prnasia.com/story/196006-1.shtml FIN BIO HEA Fri, 1 Dec 2017 09:09:00 +0800 http://www.prnasia.com/story/195749-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 印度班加罗尔2017年11月29日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- Jubilant Life Sciences Ltd. 旗下班加罗尔子公司 Jubilant Biosys Ltd. 今天宣布,他们与德国法兰克福赛诺菲 (Sanofi) 合作开展的代谢紊乱项目已成功实现早期里程碑。该里程碑表明,该协作型项目已成功进入新一阶段的发现和开发程序。
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    此次合作是2016年开始推进的众多项目的一部分,这些项目专注于发现和开发小分子抑制剂,用于多个目标,旨在应对尚未解决的糖尿病和肥胖症医疗需求。Jubilant Biosys 确认已收到此次合作首项里程碑成就的付款。该公司将继续通过其高效一体化药物发现平台带来可体现临床机制验证的新分子。 Jubilant Biosys 药物发现解决方案总裁史提芬-哈金斯(Steven Hutchins) 先生表示:“Jubilant Biosys 已投资其代谢疾病平台,发现和开发小分子药物。开启此次合作以来,Jubilant Biosys 和赛诺菲的团队已就数项同类首个代谢疾病项目展开密切合作。我们期待通过发现和开发程序进一步推进这些项目,提供全新重要的糖尿病治疗药物。” 德国赛诺菲糖尿病研究全球负责人兼首席科学官菲利普-贾斯特-拉森 (Philip Just Larsen) 博士说:“赛诺菲致力于持续创新,为代谢紊乱患者带来价值。此次与Jubilant Biosys 展开的富有成效的合作可进一步证明我们致力于发现和开发新疗法为糖尿病或其并发症患者提供支持的承诺。”]]>
    http://www.prnasia.com/story/195749-1.shtml BIO HEA MTC PHA Wed, 29 Nov 2017 16:20:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/195687-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2017年11月29日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 近日,北京荣之联科技股份有限公司(以下简称“荣之联”)与北京诺禾致源科技股份有限公司(以下简称“诺禾致源”)签订了战略合作协议。双方本着平等互利、诚信合作的原则,整合各自行业优势,强强联合,共同推进生物云相关业务落地,为全球基因测序市场提供更便捷、更有竞争力的服务产品。
    荣之联与诺禾致源达成战略合作
    荣之联与诺禾致源达成战略合作
    本次合作将对提升双方竞争实力,促进生物云解决方案在全球基因测序市场取得突破具有重大意义。双方将在生物云、NGS 共同体和内部生产系统等方面达成全面合作。 1、【生物云】共同推出面向全球基因测序市场的生物信息服务平台,支持每年200PB 以上的数据存储和分析需求。通过云服务的模式为客户提供一站式测序和分析服务,为客户构建新型的研究和分析平台; 2、【 NGS 共同体】在生物云的基础上,进一步打造基于专业算法、专业数据库、私有分析流程和私有数据集分享的生态系统,以“开放科学”为理念,团结多层次的服务提供商和客户,为全行业提供服务,实现多方共赢; 3、【内部生产系统】诺禾内部系统的扩展和升级改造,并与生物云系统融合。除提供稳定可靠的系统之外,共同进行下一代产品的需求设计。
    荣之联与诺禾致源强强联合
    荣之联与诺禾致源强强联合
    双方在技术、市场方面优势的强强联合有助于推动产业链整合与商业模式创新,也将为全球基因测序市场带来具有价值的产品和解决方案。双方深入合作,可以提供耦合力更大的产业链价值,并在产品研发上的协同创新,提供完整的、多样性的解决方案。通过相互带动,双方在市场将实现高速增长。]]>
    http://www.prnasia.com/story/195687-1.shtml BIO CPR HEA ITE LIC Wed, 29 Nov 2017 10:04:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/195651-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 WCG的下属公司新增一流的药物警戒和药物安全解决方案供应商 新泽西州普林斯顿2017年11月29日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 致力于提供帮助显著改善临床研究质量和效率的解决方案的全球领先公司WIRB Copernicus Group®(简称“WCG™”)今天宣布,该公司收购了为生物制药和生物科技行业提供一体化端到端生物警戒和生物安全解决方案的一流供应商Vigilare International。 WCG董事长兼首席执行官唐纳德-迪耶索(Donald A. Deieso)博士表示:“我们很高兴欢迎Vigilare加入WCG大家庭,成为我们下属的一家公司。通过提供全面的服务套件,Vigilare让客户能够开展精简的监管合规业务,更快地获取安全数据,专注于深层次的产品安全报告和分析。Vigilare为客户就构建和维持内部药物警戒和药物安全计划提供了一个很好的选择,由此帮助客户节省时间和金钱。” Vigilare总裁兼首席执行官詹姆斯-班农(James A. Bannon)(拥有药学博士学位)则表示:“WCG和Vigilare堪称是‘天作之合’。我们的药物警戒服务能够自然而然地补充改善WCG现有的临床研究优化解决方案组合。我们期待与WCG的同仁共事,共同找到更多的机会来简化临床研究工作,同时提升产品安全信息的质量。” 与WCG集团的其他下属公司一样,Vigilare也将继续以独立服务机构的身份开展工作。WCG则将通过提供资金上的支持,以及互补性临床与监管专长和公司支持,支持其继续扩展。 有关这项收购交易的财务细节并未对外透露。 WIRB-Copernicus Group简介 WIRB-Copernicus Group (WCG)是一家致力于提供帮助显著改善临床研究质量和效率的解决方案的全球领先公司。作为业内首家临床服务组织(CSO),WCG支持生物制药公司、合同研究组织(CRO)和相关机构加快向病人交付新的治疗和疗法的速度,同时保持人体受试者保护的最高标准。垂询详情,请访问www.wcgclinical.com或通过在Twitter上关注@WCGClinical关注我们。 Vigilare International (Vigilare)简介 Vigilare所提供的产品安全服务能够支持临床试验,该公司所提供的专注于药物警戒的服务还能为销往全球各地的产品提供支持。Vigilare的专业人士团队由经验丰富的医疗执业人员组成,他们熟谙各类产品,范围从药物和设备直到疫苗,再一直覆盖到非处方产品和保健品。]]> http://www.prnasia.com/story/195651-1.shtml BIO CPR HEA MTC PHA TNM Wed, 29 Nov 2017 01:12:00 +0800 http://www.prnasia.com/story/195551-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2017年11月28日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- CAR-T疗法在2017年吸引了医药健康产业所有人的目光。厘清这一前沿疗法背后需要改进优化的技术环节、亟待完善的质量控制规范和可能存在的知识产权纠纷等问题,将对产业发展将起到推动作用。
     
      11月17日,在由上海市生物医药科技产业促进中心主办的“2017国际细胞治疗上海峰会”上,30多位国际顶级的CAR-T专家、行业资深人士和药监机构审评专家,从技术、生产、监管、知识产权、企业融资发展等各个角度共同探讨CAR-T这一课题。 全球正在进行的CAR-T临床研究项目逐年增加,今年,诺华和凯特制药的CAR-T细胞治疗产品被美国FDA批准上市,是细胞治疗行业期待已久的好消息。一项药品获批,不只是药品本身,而是整个标准的生产流程、使用的设备也获得批准。FDA在审批过程中也重点考虑CAR-T的安全性和生产环节的质量控制,以确定目前的生产流程与最终商业化之后的生产流程相同/非常相近。因此,CAR-T细胞的生产需要全程自动化的工艺系统。 作为拥有着通过美国AABB标准认证和世界卫生组织NRL、美国病理学会CAP实验室能力检测的临床级干细胞库以及全球最大的干细胞自动化设备供应商,博雅控股集团代表着该领域的国际领先技术水平和最高质量标准。近期,博雅旗下赛斯卡医疗又将推出全球第一条全自动、全封闭的临床级CAR-T细胞CMC生产线CAR-TXpress™平台,其平台的8台自动化设备全部都由赛斯卡医疗自主研发完成。 赛斯卡医疗的首席技术官,也是CAR-TXpress™平台的发明者之一Phil Coelho获邀出席本次峰会,发表题为《针对细胞基因治疗产品的封闭、自动化生产系统》的演讲,介绍CAR-TXpress™平台的工作原理,并就细胞治疗领域的工业进展话题和与会嘉宾进行讨论。
    赛斯卡医疗首席技术官Phil Coelho
    赛斯卡医疗首席技术官Phil Coelho
    对于CAR-T细胞制备中用到的细胞分离技术,Phil Coelho介绍:“我们采用的是微泡分离法,可以从血液、骨髓、白细胞等各种细胞中将靶细胞分选出来,让带有抗体的微泡和靶细胞,例如CD3细胞进行结合,同时非靶细胞下沉被排除。接着,让微泡释放细胞,在获取CD3靶细胞之后,激活靶细胞以及利用基因工程技术将其转化为能够识别肿瘤表面抗原的细胞。” 传统的磁激活细胞分选法是将磁珠附着于靶细胞上,当细胞通过一个有强大磁场的圆柱物时,附着磁珠的细胞会被吸附,其他的细胞则会被排除,这是一个非常耗时的过程。区别于此,CAR-TXpress™平台的工作原理是通过浮力来分离细胞,采用直径两三微米的能够直接进行标记的微泡,这些微泡表面带有抗体,能够吸附带有相应抗原的细胞,吸附的细胞可以跟随微泡移动。 CAR-TXpress™平台一个最大的优势是,区别于传统方法在不同环节中不断转移细胞,它能够让很多环节在同一容器内完成,且整个过程都是处在封闭的环境中。这不仅能加快细胞制备流程,提高效率,同时避免了因转移容器而流失细胞,也因为系统的封闭性而不必担心受外界污染的问题。 监管部门对治疗药物有严格的要求,虽然患者是千差万别的,但治疗药物必须具备稳定性和一致性。同时,从患者身上获取原始细胞到将重要临床细胞返还到患者身上,患者细胞的回收率越高,对患者就越有利。 CAR-TXpress™平台不仅能够大大缩短细胞制备的时间,还能满足细胞回收率、活性和一致性方面的高指标要求。Phil Coelho表示:“在不久之后博雅的CAR-TXpress™平台就能降低细胞制备成本,让更多患者从这个疗法中受益。”
    博雅旗下赛斯卡医疗将推出全球第一条全自动、全封闭的临床级CAR-T细胞CMC生产线CAR-TXpress平台
    博雅旗下赛斯卡医疗将推出全球第一条全自动、全封闭的临床级CAR-T细胞CMC生产线CAR-TXpress平台
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    http://www.prnasia.com/story/195551-1.shtml BIO HEA MEQ MTC PDT Tue, 28 Nov 2017 14:14:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/195540-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 负责人工智能与健康大数据]]> 北京2017年11月28日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 2017年11月22日,由贝壳社与全国精准医学产业创新联盟联合主办的“2017中国精准医疗产业领袖峰会暨第七届Bio4P中国医健创新创业大会”在杭州举行。在本次大会上,由华西医院牵头、中国首家以医院为主导、“政医产学研资用”七位一体的全国精准医学产业创新联盟第一届理事会议圆满结束。 荣之联应邀参加此次会议,并入选联盟副理事长单位,牵头七个专委会之一的人工智能和健康大数据专委会。
    荣之联入选全国精准医学产业创新联盟副理事长单位
    荣之联入选全国精准医学产业创新联盟副理事长单位
    所谓精准医学,是以个体化医疗为基础、随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式。近一段时间以来,精准医学受到全球各国的高度关注,欧美各国都在积极布局精准医学计划。 汇聚国内医疗领域顶尖企业的“全国精准医学产业创新联盟”,旨在通过多种形式开展精准医学产业前沿技术和产品的开发研究,产业和临床技术标准创制,同时掌握核心技术,推动先进技术向产业转化。
    精准医学产业创新联盟启动仪式
    精准医学产业创新联盟启动仪式
    近年来,荣之联依托大数据、人工智能等方面的技术,不断加强基因数据管理和生物云平台的建设,并取得了优异成绩。目前,荣之联已经获得海淀区《支持生物信息分析的生物行业云产业化项目》和北京市《面向大规模人群队列的基因组分析解读关键技术及平台研发》的立项。 荣之联生物云平台依托计算生物学和云计算技术,在基因数据自动化分析与解读、基因数据传输与存储、业务运营管理、实验室信息管理 (LIMS)、基因测序服务类电商等方面,为客户提供精准、高效、安全、易用、高性价比的整体解决方案。  同时,荣之联在数字化医院和医院健康管理方面,立足于全球最佳实践与医疗数字化技术应用前沿,依托在生物信息、大数据、AI 领域技术沉淀和优势资源,面向医疗大健康行业生态成员,提供以数字化医疗为代表的解决方案、实施平台、管理咨询以及端对端产品。随着加入“全国精准医学产业创新联盟”,荣之联将携手行业伙伴探索创新的业务模式,打造以人为本的卓越医疗健康“新生态体系”。]]>
    http://www.prnasia.com/story/195540-1.shtml BIO CPR HEA ITE Tue, 28 Nov 2017 12:56:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/195350-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 苏格兰阿伯丁和新加坡2017年11月27日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- TauRx Therapeutics Ltd 今天通过Journal of Alzheimer's Disease》(阿尔茨海默病期刊),在线发表了其首个用于阿尔茨海默病的 Tau 蛋白聚集抑制剂 LMTX® 的第二次三期临床研究的完整结果。 这项研究 (TRx-237-005) 的结果与近期在《柳叶刀》(The Lancet) [试验编号:TRx-237-015,Gauthier 等人在2016年发布1]发布的轻中度阿尔茨海默病的首次三期研究结果一致,同样支持 LMTX® 作为单药在每日两次、每次4毫克的低剂量下对疾病有效的结论。 这项最新研究 (TRx-237-005) 在18个月的治疗期内研究了 LMTX® 在800名轻度阿尔茨海默病患者身上的疗效与安全性,每日两次,每次给药100毫克或4毫克(作为对照剂量)。 早期的研究结果表明,高剂量使用 LMTX®(每日两次,每次75毫克和125毫克)单药与作为单药或者在预先指定的事后分析中,作为目前阿尔茨海默氏症治疗补充疗法采用4毫克的对照剂量之间存在显著的差异。进一步的分析显示,对于每日两次服用4毫克剂量的患者,将 LMTX® 作为单药和作为补充治疗相比,同样存在不小的差异。 因此,在数据库锁定和揭盲之前,TRx-237-005 的主要分析进行了修改,将每日两次、每次100毫克 LMTX® 单药与计划的控制进行比对,以及每日两次、每次4毫克单药与作为非随机化队列分析附加疗法的相同剂量进行对比。目的是测试是否第一次的研究结果在第二次独立研究中可以确认为主要结果,最大程度降低统计学错误。 第二次研究结果支持在所需统计阈值为 p<0.025 的情况下使用 LMTX® 单药,两项有关认知 (ADAS-cog) 和功能 (ADCS-ADL) 结果的主要临床疗效终点对比中显示了同样显著的差异。 在LMTX® 单药和补充疗法治疗组,轻度阿尔茨海默病患者的全脑萎缩(通过 MRI 扫描测量)最初进展符合预期。不过,经过9个月的治疗,单药治疗患者的全脑萎缩的速度显著降低,并且在没有患上阿尔茨海默病、但有一般认知障碍的老年人对照组中成为报道典型。而在补充治疗组,轻度阿尔茨海默病患者的全脑萎缩速度与报道一致。 同样地,在 TRX-237-005 的 FDG-PET 扫描的更多研究结果表明,接受 LMTX® 单药治疗的患者中,颞叶葡萄糖摄取减少明显低于轻度阿尔茨海默病患者。 当对单药治疗和补充治疗队列的严重程度或诊断基准的潜在差异进行各种分析校正时,结果仍然非常显著。 TauRx Therapeutics Ltd. 执行董事长、阿伯丁大学 (Aberdeen University) 的克劳德-维斯奇克 (Claude Wischik) 教授表示:“尽管第一次和第二次三期 LMTX® 研究的单药治疗组的人数依然不多,只有整体人数的15%和20%,但在第二次独立研究中确认相同的结果模式意味着他们不太可能是一个偶然的发现。” “第二次研究中的总体保有率在单药治疗和补充治疗组相似,所以差异化退出率无法解释。同样,在北美、西欧和澳大利亚进行的第二次研究中也看到同样的结果,这意味着第一项研究在某种程度上并不典型,因为它包括了非西方国家。在临床和影像学结果中发现相同的结果也意味着它们不能被认为是首次进入治疗环境的患者的安慰剂效应。” 维斯奇克教授继续评论说:“尽管这些结果来自非随机队列分析,但有许多因素却指向真正的治疗效果,而不仅仅是接受或不接受标准治疗的患者之间的差异。大脑萎缩速度放缓的分析是一个前后分析,其中单药治疗患者由他们所在的控制组进行观察,因此与补充治疗患者没有可比性。我们也开始了解 LMTX® 和标准治疗之间负相互作用的药理学基础,因为我们现在已经看到同样的现象在 Tau 蛋白聚集的动物模型上发生。” 德克萨斯大学圣安东尼奥分校 (University of Texas at San Antonio) 科学院院长、《阿尔茨海默病期刊》总编乔治-佩里 (George Perry) 表示:“这些非常重要的研究结果为阿尔茨海默病中 Tau 蛋白治疗提供了进一步的验证。” 这项研究的主要作者、牛津大学 (University of Oxford) 纳菲尔德临床神经科学部 (Nuffield Department of Clinical Neurosciences) 荣誉高级临床研究员、老年医学名誉教授戈登-威尔科克 (Gordon Wilcock) 评论说:“这些数据表明,需要进一步的随机对照试验来评估低剂量 LMTX® 在不采取现有疗法的患者中的疗效。” 有关 LMTX® 的进一步随机对照研究将很快开始,届时将把每日两次、每次4毫克剂量的患者组与未接受其他治疗(胆碱酯酶抑制剂和/或美金刚)的阿尔茨海默病患者对照组进行对比。 有关在《阿尔茨海默病期刊》上发表的 TRx-237-005 研究的进一步详情,请访问https://content.iospress.com/download/journal-of-alzheimers-disease/jad170560?id=journal-of-alzheimers-disease%2Fjad170560   TRx-237-005 研究简介 在这项三期随机对照双盲试验中,共计在12个国家98个地方招募了约800名患者。主要疗效结果根据阿尔茨海默病认知评估量表 (ADAS-Cog) 和日常生活活动能力量表 (ADCS-ADL) 进行评分,次要结果包括通过局部脑体积的变化(通过 MR 测量)来评估对脑萎缩速度的潜在治疗效果,以及通过脑葡萄糖摄取的改变(通过 FDG-PET 测量)来评估对脑功能的影响。这项实验是两次 LMTX® 阿尔茨海默病三期试验的第二次,在2016年报告了顶线结果。 阿尔茨海默病简介 阿尔茨海默氏病是一种大脑的进行性神经系统疾病,会对神经元(神经系统中支持信息流动、思想和记忆的特殊细胞)造成损害。当阿尔茨海默氏病损害神经元时,它会导致患者丧失记忆和推理能力,从而影响其社交能力或工作能力。目前尚没有治愈、延缓,或阻止阿尔茨海默氏病相关痴呆发生的疗法。目前可用的药物只能暂时治疗症状。2 Tau 蛋白聚集抑制剂简介 TauRx 的 Tau 蛋白聚集抑制剂 (TAI) 经过近30年的研究开发出来。TAI 的工作原理是通过消除引起痴呆的 Tau 蛋白缠结,从而可能减缓甚至阻止记忆丧失3。第一代 TAI rember® 是一个获得专利的高度纯化的美蓝(亚甲蓝)版本,该产品之前用于治疗各种疾病。LMTX® 是一个稳定的简化形式的亚甲蓝,比之前的亚甲基蓝更好吸收,耐受性更好。 TauRx Therapeutics Ltd 简介 TauRx Therapeutics Ltd 是 TauRx 制药集团的一名成员,从苏格兰阿伯丁大学分离出来,致力于开发技术,于2002年在新加坡成立,旨在开发治疗一系列神经变性疾病的新疗法与诊断。该公司的 Tau 蛋白聚集抑制剂 LMTX® 专门针对形成大脑内神经细胞的 Tau 蛋白质的异常聚集形成的纤维缠结。TauRx 总部位于新加坡,主要研究基地位于阿伯丁。垂询详情,请访问 http://www.taurx.com 参考 1.  Gauthier 等人,《用Tau蛋白聚集抑制剂疗法治疗轻中度阿尔茨海默病病人的疗效和安全性:一项平行展开的随机对照双盲三期试验》,柳叶刀,2016年,编号:388:2873-84。 2. 阿尔茨海默病协会 (Alzheimer's Association) 的2015年阿尔茨海默病事实和数据,请浏览http://www.alz.org/facts/downloads/facts_figures_2015.pdf,从2017年10月20日开始提供; 3. Wischik CM 等人,《用Tau蛋白聚集抑制剂疗法治疗阿尔茨海默病病人》,Biochem Pharmacol期刊,2014年,编号:88:529-39。]]> http://www.prnasia.com/story/195350-1.shtml BIO HEA MTC TRI Mon, 27 Nov 2017 09:00:00 +0800 http://www.prnasia.com/story/195061-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 - 通过供研究人员使用的集中的综合数据平台作为支持,opnME.com为科学家们提供了许多一流的工具分子]]> - 通过该平台,既可以直接获得用于其独立研究的分子也可以通过这些分子与勃林格殷格翰建立合作关系。]]> 德国殷格翰2017年11月22日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 11月20日,勃林格殷格翰公司宣布推出opnME.com新平台,该平台为全球科学家免费公开地提供经挑选的临床前分子用于非临床研究。通过opnME.com,分享生物医学中的相关靶标的靶向分子,从而为进一步独立研究和合作探索创造可能性,并为患者找到新的治疗方案。 “通过与世界各地的科学家合作,我们加速在生物医学研究领域的广泛合作,”勃林格殷格翰高级副总裁、全球早期研究负责人Clive R. Wood博士说道:“这一振奋人心的新举措进一步扩展了勃林格殷格翰的全球外部创新足迹,并将有助于让我们许多引人探索的化合物充分发挥其潜力。我们将这些化合物分享给世界各地的科学家,推动科学研究,并有望为患者发现安全有效的新药”。                          

    opnMe.com上的分子分为两组,均在不同的条件下提供。
    • 大部分分子在不讨论知识产权归属的情况下,可通过一个简单的购物车系统获取。
    • 经过选择的分子,群众外包选项为启动共同研究项目提供了机会。对这些分子感兴趣的并希望合作的科学家将获邀提交一项研究方案。若方案被选中,该科学家将与勃林格殷格翰的科学家一起开展科学研究。
    该平台的推出是勃林格殷格翰通过合作和创新进一步促进科学研究和医学进步的使命之一。其他举措包括“跨边界研究”和勃林格殷格翰风险基金。这些是公司在心血管代谢疾病、呼吸系统疾病、肿瘤学、中枢神经系统疾病和免疫学等核心治疗领域中长期持续工作的一部分。 Clive Wood补充到:“我邀请全世界对此感兴趣的科学家通过opnMe.com使用我们公开的分子。我们将根据新的试验、出版物和各种合作关系的促成来衡量该举措是否成功。这种开放式创新反映出我们对打破屏障,推动生物医学研究发展,为患者提供突破性药品的决心”。]]>
    http://www.prnasia.com/story/195061-1.shtml BIO HEA MTC PHA PDT Wed, 22 Nov 2017 15:04:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/194901-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 微软和Indegene宣布在亚洲推出结合双方优势的智能化客户联系与管理解决方案Indegene Omnipresence]]> 上海2017年11月21日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 全球医疗保健解决方案提供商 Indegene 联合微软 (Microsoft),在思想领袖会议 -- 第六届 PharmaFUTURE™ 大会上宣布在亚洲推出 Indegene Omnipresence。
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    来自全球二十大生物制药公司(包括勃林格殷格翰 (BI)、拜耳 (Bayer)、百时美施贵宝吉利德 (BMS Gilead)、葛兰素史克 (GSK)、强生 (J&J)、礼来 (Eli Lilly)、默克 (Merck)、诺华 (Novartis)、辉瑞 (Pfizer) 和赛诺菲 (Sanofi))的多位中国大陆业务领导者,参加了今年的 PharmaFUTURE™ 大会。Indegene 执行副总裁桑杰-维尔马尼 (Sanjay Virmani) 在大会开幕辞中讨论了当今业界在商业执行上面的全球挑战。在总结当今生命科学领域商业执行状况时,桑杰表示:“制造商现在对客户联系领域的技术进行了数百万美元的投资,但是这些系统的使用率还不到30%。一份研究报告显示,56%的企业对他们当前的数字部署水平不甚满意。因此现在需要重新审视这些投资的价值,并探究这些投资是否真的能够推动为所有用户和客户创造巨大价值。” 与销售力量占主导地位的时代的商业执行工具不同,Indegene Omnipresence (iO) 被设计用来在现代环境下为内部和外部客户创造更大的价值,其智能化工作流程和功能面向销售、区域医学顾问 (MSL)、重点客户经理 (KAM),最终则是面向客户。依托灵活的多租户商业应用程序平台 Microsoft Dynamics CRM,iO 可扩展,在全球范围内可用,而且十分安全。Indegene 的全栈解决方案进一步运用 Office 办公套件和云服务、LinkedIn(领英)专业人士网络,以及 Cortana 分析和 Azure 机器学习的所有力量,并能借助其现代智能化方式创造价值。此外,凭借从培训和部署到持续内容创造,直至生成洞察意见的简化支持操作,iO还远远超出了传统 SaaS(软件即服务)型 CRM(客户关系管理)/SFA(销售能力自动化)工具。 垂询 Indegene Omnipresence 详情,请访问 http://omnipresence.indegene.com/,或是在《2017年高德纳医药和生物科技CRM市场指南》(2017 Gartner Market Guide for CRM in Pharma and Biotech) 中阅读有关该解决方案的内容。发送电邮至 Omnipresence@indegene.com,可预订观看演示。]]>
    http://www.prnasia.com/story/194901-1.shtml BIO STW CPR HEA MTC PHA PDT TDS Tue, 21 Nov 2017 12:56:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/194894-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 MNX Global Logistics收购专业医疗物流公司Logical Freight Solutions]]> 此次合并增强了MNX在亚太地区对时间和温度敏感性产品的物流能力,为不断增长的医疗保健、生命科学和生物技术市场提供服务]]> 加州长滩和澳大利亚墨尔本2017年11月21日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- MNX Global Logistics已收购国际物流解决方案提供商Logical Freight Solutions P/L (LFS)。
    MNX Global Logistics收购专业医疗物流公司Logical Freight Solutions
    MNX Global Logistics收购专业医疗物流公司Logical Freight Solutions
      LFS于1994年在澳大利亚墨尔本成立,专注于为医疗保健行业提供服务,包括生命科学、农业生物、诊断、治疗、蛋白质组学、医疗设备、微生物学、基因组学、化学品、放射性药品、仪器、备件以及这些行业的所有消耗品。LFS在澳大利亚、新西兰、新加坡、香港、台湾和美国设有据点。 MNX首席执行官Paul J. Martins表示:“以病人为中心的医学快速发展,对温控运输和定时交货有着严格的要求,这凸显了专业快速物流公司将继续在生命科学和医疗保健行业发挥重要作用。LFS拥有和我们一样以客户为中心的文化和地理覆盖。此次合并使我们的新老客户能够体验更多为全球医疗保健、生命科学和医疗设备行业量身打造的物流服务。” LFS首席执行官Steve Cheetham非常看好合并后企业的发展潜力。 Cheetham说道:“自成立以来,Logical Freight Solutions已经稳步建立了基础设施和专业技能,从内部供应商到最终用户,为我们的客户提供真正的门到门服务。加入MNX进一步促进了我们的业务和服务在新地区的增长,并且为我们的客户带来多样化的物流服务和新技术。” 这项收购是MNX为推动全球增长以及为医疗保健和生命科学客户提供优质服务而采取的一系列战略举措的一部分。随着能力的提高,MNX已做好准备为在整个亚太地区乃至全世界谋求发展的客户提供支持。]]>
    http://www.prnasia.com/story/194894-1.shtml BIO HEA TRN TNM Tue, 21 Nov 2017 12:00:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/194867-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 以色列凯撒利亚2017年11月21日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- Enopace在科罗拉多举行的TCT大会上被全球领先的心脏病学专家和业内专业人士评为2017年最佳医学创新公司 为心力衰竭病人开发微创可植入血管内神经调节疗法的公司Enopace Biomedical今天宣布,在年度Shark Tank创新大赛上,该公司被全球领先的心脏病学专家和业内专业人士评为2017年最佳医学创新公司。此次投票于10月29日至11月2日在科罗拉多州丹佛的Transcatheter Interventional Therapeutics (TCT)大会上举行。TCT大会是全球规模最大、最重要的介入心血管医学教育性会议,展示了现有疗法和临床研究方面的最新进展。 欧洲和美国的心力衰竭病人超过了2000万人,导致了巨大的医疗健康成本。心力衰竭也是心血管领域临床上未能治疗的最棘手疾病。Rainbow Medical创办的Enopace已经开发出血管内神经调节技术,通过减少心脏负荷,提高心脏效率,从而治疗充血性心力衰竭的病人。 在TCT大会与会者评审的60家企业中,8家企业被选中展示他们的技术,3家企业入围了决赛。经过为期两天的介绍及问答环节,领先的心脏病学专家与业内专业人士组成的评审团选中Enopace为2017年最佳医学创新企业。 Enopace首席执行官阿米尔-达甘(Amir Dagan)表示:“经过繁琐的评审过程,我们很高兴获得这项殊荣。这是对我们治疗充血性心力衰竭病人的独特创新方法的认可。” Rainbow Medical投资集团首席执行官埃非-科恩-阿莱兹(Efi Cohen Arazi)表示:“这项殊荣是对Enopace技术及其充血性心力衰竭治疗方法的高度认可。” 阿莱兹称Rainbow Medical“将继续投资于针对大量未满足的市场需求的变革性解决方案,如Enopace。”]]> http://www.prnasia.com/story/194867-1.shtml BIO HEA MEQ MTC AWD Tue, 21 Nov 2017 09:00:00 +0800 http://www.prnasia.com/story/194799-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2017年11月20日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 2017年11月17-19日,博雅控股集团旗下的CAR-T及免疫细胞治疗全自动整体解决方案——CAR-TXpress™平台在北京和上海重磅亮相,吸引了大量的专家及研究者。CAR-TXpress™平台是全球第一条全自动、全封闭的临床级CAR-T细胞CMC生产线,为CAR-T技术开发研究机构提供卓越的整体解决方案。  
    Philip Coelho
    Philip Coelho
    该平台的发明者之一、博雅控股集团旗下美股上市公司赛斯卡医疗首席技术官Philip Coelho受邀出席了2017国际细胞治疗上海峰会以及2017中国疾病细胞/生物治疗大会,首次向国内详细介绍了CAR-TXpress™平台,备受与会专家们的青睐。 如何分离和制备安全的T细胞?为什么CAR-T细胞制备效率十分重要?这些问题是国内外细胞治疗领域讨论得最多的议题之一,也是CAR-T研发者面临的重大挑战这一。Coelho博士是一名工程师和发明家,曾获得30多项与细胞冷冻、细胞分选以及血蛋白收集等相关的美国专利,在CAR-T细胞自动化制备领域具有丰富的经验。在这两次大会中,他分享了如何制备高效的、符合临床需求的CAR-T细胞,为国内CAR-T自动化细胞制造提供了全新的思路。
    CAR-TXpress -- 全自动、全封闭的CAR-T细胞生产
    CAR-TXpress -- 全自动、全封闭的CAR-T细胞生产
    CAR-TXpress™平台整合了多元化自动化流程,包括T细胞的分离、纯化、培养、洗涤以及单盒式自动冷冻保存(-196摄氏度)和检索,能够实现免疫细胞手工分离流程自动化,实现全球第一条规模化CMC自动化制备工艺。 在细胞分离环节,CAR-TXpress™平台采用了X-LAB系统。该系统基于密度分离法,在离心过程中,血液细胞的密度和相对大小决定了最终的位置和分离速度。与传统 CAR-T细胞生产过程采用的Ficoll梯度分离法相比,X-LAB系统具有明显的优势。Ficoll梯度分离法是一种耗时的(3至4小时)、非无菌的、手工操作的单核细胞获取过程,回收率仅在30-60%之间。而X-LAB系统能够从血液、骨髓或白细胞中自动化获取单核细胞,回收率达94.5%以上,并且自动生成cGMP报告。
    国内专家向Coelho博士咨询X-LAB系统
    国内专家向Coelho博士咨询X-LAB系统
    在细胞分选环节,CAR-TXpress™平台采用了X-BACS系统。基于浮力分离法,该系统能够从单核细胞中自动化分选和激活靶细胞。X-BACS系统是赛斯卡医疗自主研发的创新专利技术,采用微泡从复杂的细胞混合物中分离出特定细胞。这些微泡表面带有抗体,能够特异性地与单一靶细胞结合。当靶细胞结合微泡时通过浮力作用上浮,而非靶细胞下沉,通过离心可以分离靶细胞层。随后收集靶细胞层并从微泡中释放细胞,可以获得高纯度的靶细胞。 与传统的磁珠分离法相比,X-BACS系统的细胞分离和分选耗时更少,细胞的回收率和分选率更高。例如,X-BACS系统对CD3+细胞和CD34+细胞的分离和分选总耗时分别为1.5和2个多小时,而传统的磁珠分离法耗时分别高达4和6小时;CD3+细胞的回收率和纯度分别达到94.3%和99.4%,远高于传统的磁珠分离法;对CD34+细胞的分选率几乎是传统磁珠分离法的1倍,达82.9%。 在细胞洗涤环节,CAR-TXpress™平台采用了全自动的细胞洗涤系统 -- X-WASH,这是一种多功能的设备,能够将获得的靶细胞重新悬浮在新的培养基中。 在细胞冷冻存储环节,CAR-TXpress™平台采用全自动液氮存储系统BioArchive®,该系统是全球唯一的自动化液氮存储装置,具有独立存取系统,避免其他样本的温度波动;内置温度缓降仪,减少样本冻存步骤,同时还配置精密计算机监控系统,能实时了解样本状况,符合cGMP的生产要求。BioArchive®也是赛斯卡医疗的专利技术,支持着全球数百家顶级干细胞机构的发展。 Coelho博士表示,“CAR-T细胞制备效率十分重要,因为对于病人来说,时间攸关生命,以较快的速度制备高质量的细胞对患者而言意义重大。首先,高质量的细胞可以提高治疗效果,细胞回收率低可能导致临床治疗剂量不够;其次,监管部门对产品的一致性有着严格的要求,虽然患者是千差万别的,但产品必须有具备稳定性和一致性。” 博雅控股集团旗下的CAR-TXpress™平台是一种全自动、全封闭的系统,能够大大缩短细胞制备的时间,能够满足治疗性细胞生产所需的高指标要求,提供更高的细胞回收率、活性和一致性(均一性),能够提高CAR-T细胞治疗的商业可行性,具备大规模生产的能力,大大降低CAR-T细胞的制备成本,让更多患者受益。]]>
    http://www.prnasia.com/story/194799-1.shtml FIN BIO HEA PDT Mon, 20 Nov 2017 19:59:00 +0800
    http://www.prnasia.com/story/194758-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2017年11月20日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 绿叶制药宣布旗下两种在研生物抗体药物已取得里程碑进展。其中,LY01008 为 Avastin 的生物类似药,目前已在国内获批进入三期临床试验;LY06006 为 Prolia 的生物类似药,也已在国内进入一期临床。 两种在研生物抗体药 LY01008 和 LY06006 均为单克隆抗体药物,由绿叶制药集团于今年8月4日向山东博安生物技术有限公司购得。其中,LY01008(Avastin 的生物类似物)为重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液,获批上市后将用于结直肠癌、非小细胞肺癌的治疗。LY06006(Prolia 的生物类似物)为重组抗 RANKL 全人单克隆抗体注射液,获批上市后将广泛应用于绝经后妇女骨质疏松症,可显著减少椎体、非椎体和髋骨骨折的风险。 生物制药是全球医药产业的重要组成部分,预计将成为未来数十年增长的重要推动力。公开财务报告显示,Avastin 的2016年全球销售额达到67.8亿瑞士法郎,增长1.5%,其中,在中国医院市场的销售额为6.4亿元人民币,增长近24%;Prolia 的2016年全球销售额为16.35亿美元,增长近25%,该产品尚未在国内上市。 绿叶制药集团管理层表示:“我们将持续加大对于生物制药领域的研发投入。该两种生物抗体药物是对我们现有产品线的有益补充,亦为集团保持竞争力和长期可持续发展提供新的动力。” 绿叶制药已于2017年起正式启动生物技术药物的研发工作。为进一步推动在该领域的布局,集团已在现有的“长效及缓释技术”、“脂质体与靶向给药技术”、“透皮释药技术”、“新型化合物”四大研发平台的基础上,正式建立生物抗体技术平台。此外,今年7月新落成的波士顿研发中心也将通过整合集团的全球研发资源,新技术和项目的开发,加速集团在生物制药领域的新药研发和供给。]]> http://www.prnasia.com/story/194758-1.shtml BIO HEA MTC PHA Mon, 20 Nov 2017 16:57:00 +0800 http://www.prnasia.com/story/194714-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2017年11月20日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 自精准医疗提出以来,国内外涌现出一大批生物基因检测公司,开展基因检测服务。通过高通量测序已经积累的庞大基因数据,为疾病诊断、分型、药物研发等提供了新方向及工具。但随着海量基因及健康数据的产生,企业在数据管理的需求上面临着巨大的压力和挑战,如何精细化运营这些数据,实现数据匹配应用,随之有效进行存储和管理,逐渐成为生物基因公司共同面临的问题。
    基因大数据平台应用实践高峰论坛
    基因大数据平台应用实践高峰论坛
    11月17日,由荣之联和英特尔联合主办的“基因大数据平台应用实践高峰论坛”在国家游泳中心北五环咖啡馆顺利召开。本次论坛围绕生物基因大数据平台应用实践,众多技术专家就基因数据的有效管理和应用等话题展开讨论。
    会议现场
    会议现场
    测序中国联合创始人、COO商元博主持了本次论坛。 极道科技联合创始人总经理吴江,是国内知名的存储系统、分布式数据系统专家,中国计算机协会信息存储专业委员会委员。吴江在“生物信息应用驱动的数据系统”的报告中,讲到极道科技的生物数据生态系统,包括存、管、算、察四方面及其生物数据流,目的就是要实现数据的有效存储、发现、调度和转化。吴江表示:“单独的基因组数据文件并不是有效的大数据,还需要结合临床表型数据。没有完美存储,只有合适的应用。目前,没有任何一种存储方式可以解决所有的需求问题,我们要用计算换空间,还要重视数据感知。 Intel 公司亚太区生命科学业务负责人李健,是“英特尔精准医疗伙伴计划”的主要发起者和负责人,他的报告题目为“精准医疗计算领域的机遇挑战与方案创新”。在报告中,李健表示,近几年,大批跨界巨头涌入基因行业的驱动力就是精准医学。基因行业的快速发展正是因为各种实际和潜在的应用需求。李健分析了目前全球精准医疗市场面临的机遇与挑战,并提出了应对对策,最后李健表示,希望业内能够以一个开放的心态,共享标准化的数据,进一步挖掘数据价值。英特尔的愿景就是和中国生态伙伴协作创新,力促实现“24小时精准医疗”。 Intel 公司医疗与生命科学部首席架构师丁华,专注于医疗与生命科学领域的解决方案和应用模式的创新,负责英特尔在生命科学和精准医疗领域的技术解决方案。丁华的报告题目同样为“精准医疗计算领域的机遇挑战与方案创新”,简要分析了目前行业内的挑战,包括规模、速读、调度和拓展四方面。通过应用实例详细介绍了英特尔目前的研究进展,丁华表示英特尔推出的 BIGstack 一体机平台的初衷就是,创造一个经过验证的 GATK 环境,使硬件设施有参考,实现来源共享,最终推动行业的发展。 中科晶云副总经理孙亮博士,中科院计算所副研究员,中科信息产业研究院精准医学研究所副所长,主要研究领域:机器学习、大数据分析挖掘、生物信息软件研发等,孙亮博士为大家报告了“组学数据解读的私有云解决方案”。孙亮博士简要介绍了生物信息在精准医学中的重要作用,详细介绍了中科晶云的私有云系统。孙博士表示晶云的存储、分析、解读云平台面向两类分析场景基因遗传病遗传学分析和基因遗传病系谱分析,直击最可能的致病变异,让报告更加完善。晶云从始至终,专注做好收集、存储、分析、解读临床数据,对疾病精准分型,实现更好的个性化健康管理。 烈冰生物创始人、技术总监宗杰博士,专注于基因组测序和基因组学相关的生物信息数据分析、算法开发、数据库构建和平台搭建工作,带领团队开发了国内领先的基因测序云计算平台 NovelBrainTM。宗杰博士以“基因数据在云端遇到的那些坑”为题进行报告,简单介绍了烈冰科技云平台的发展历史,概述了烈冰云平台的优势,包括高度定制化、随时添加 panel 运行、CPU 实时监控等。宗杰博士重点讲述了烈冰科技云平台在上线过程中遇到的问题和困难实例,并用幽默风趣的方式分析了对应的解决与改进方案。
    圆桌论坛
    圆桌论坛
    在最后的圆桌论坛中,吴江,李健,丁华,孙亮博士,宗杰博士,安诺优达技术总监杨吉涛博士等各位技术专家就“未来生物基因数据如何精准有效的管理”进行了多轮讨论,并分别发表了独到的见解。]]>
    http://www.prnasia.com/story/194714-1.shtml BIO CPR HEA ITE Mon, 20 Nov 2017 11:59:00 +0800