美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 2018-01-23T07:57:03+08:00 prnasia.com http://www.prnasia.com/story/ 2018-01-23T15:39:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200599-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2018年1月23日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 不需要搭建自己的团队,不需要启动资金,也不需要办公场所,只需要提出自己的创新医疗服务方案,就能实实在在地体验一次“创业”。这是互联网医疗服务平台春雨医生在过去半年时间里,为广大医生量身打造的创意创收服务项目。 日前,这项名为“春雨杯医生创意创收大赛”的活动的第一个赛季正式收官,遴选出的具有医生个人IP价值的若干创新医疗健康服务方案,已在春雨医生平台稳定运维,并受到用户的广泛好评。 释放医生互联网生产力 作为技术、产品和服务系统都已经成熟的平台,春雨医生为超过50万的注册医生提供了利用互联网扩大服务半径、增强医患沟通和快速累积病例病案等便捷条件,使医生们通过对碎片时间的有效利用,产出了更大的价值。 但标准化的产品和服务,在一定程度上,并不能完全释放医生的生产力,医生难以在产品和服务环节做自主创新。有鉴于此,春雨医生于2017年下半年正式启动了首届“春雨杯医生创意创收大赛”,向医生广泛征集个性化、定制化的在线医疗服务方案,并利用春雨医生平台,将这些方案转化为服务。 “医生的参与热情出乎我们意料”,大赛的相关负责人介绍,方案征集令发布后,受到了平台医生的广泛支持和踊跃参与。一共有来自31个省(自治区、直辖市)的174家医院的医生,提交了188个参赛方案,覆盖了儿科、皮肤科、消化内科等多个科室。 经过历时四个月的初选、复赛、试运营、总决赛环节,春雨医生综合考量方案创意、创收价值、未来发展潜力后,最终评选出了获胜方案及20强优胜方案。 凭借兼具创意、创收价值的“个性化饮食定制指导”方案,来自南方医科大学南方医院的消化内科主治医师黄安娜拔得头筹。中国人民解放军总医院心血管内科副主任医师闵颖的“高血压第一诊室”方案、武警总医院心血管内科主治医师的白谊涵的“健康查体定制服务”方案分别获得大赛第二、三名。 打造医生互联网品牌 春雨医生相关负责人表示,参赛医生们充分发挥了专业知识和创造力,根据所在科室的实际经验,提出了有针对性、广泛需求的创意方案。在春雨医生平台试运营期间,受到了用户的欢迎。 比如前述三名医生的方案,都已经成为品牌辨识度高、用户认可度高和医生参与积极性高的在线医疗服务方案,并可以通过春雨医生APP首页便捷的获取。 值得注意的是,在近两百个参赛方案中,有相当比例的方案关注到疾病预防、慢病管理细分领域。同时,还有医生提出了AI、医疗大数据在专科中的简单应用。 这意味着,经过以春雨医生为代表的移动医疗平台的不断努力,已经有越来越多的医生,对通过互联网手段解决用户医疗健康问题,有了足够深入的认识,在产品和服务等方面,能结合互联网和医疗两方面的因素,提出更合理的方案,尤其是在预防、康复、科普等领域,这些参赛方案,对今后的行业发展,也有重要的借鉴意义。 作为最早进入移动医疗领域,以“创新”为企业文化的春雨医生,一直致力于通过整合医生的零散时间,补足传统医疗模式短板,从而帮助医生实现更多价值。春雨医生相关负责人介绍,“春雨杯医生创意创收大赛”很快将举行下一个赛季,希望比赛能让更多的医生低成本的实现医疗服务的创新,从单纯的服务提供方,成为个性化医疗服务和个人品牌的创造者,实现更大的价值。
大赛十强排名
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2018-01-23T08:00:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200561-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 波兰弗罗茨瓦夫2018年1月23日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 总部位于美国的波兰公司Infermedica在与欧洲医疗健康保险公司Allianz Partners、Dovera和PZU合作展开的试点项目取得成功后,正式发布白标症状检查和分诊平台。Infermedica利用人工智能技术,大大提升医疗服务人员和患者的护理质量。
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该平台是一个应用程序,当患者感觉身体不适时,会向他们建议下一步该做什么。利用Infermedica的人工智能技术,该平台会先询问一系列便于诊断的问题,然后指出患者可能存在的疾病,给出相应的治护建议。Infermedica估计,通常多达26%的病例是患者可以自己治疗的。症状检查功能可以为用户提供自我护理和远程会诊服务,免去了不必要的去医院看病的麻烦。已经有超过300万人在使用这个平台,而处理的请求越多,该平台的引擎也会随之日益改进。 Infermedica首席执行官彼得-奥热霍夫斯基(Piotr Orzechowski)表示:“我们只专注于B2B(企业对企业)合作,目标就是为卫生体系和保险公司提供最一流的人工智能技术。Infermedica采用人工智能即服务的运营模式,主要有两款产品:高度可定制且易于部署的症状检查框架和Infermedica API,目前已有1,700名开发者订阅,包括Healthloop和安联(Allianz)等重要合作伙伴。” 从2012年开始,该公司就将医生的专业知识与机器学习融合在一起,开发出包含症状、体征,风险因素和疾病在内的统计数据知识库。 该公司不久前重新设计了名为Symptomate的展示应用。Infermedica也已成为微软Cortana生态系统中第一款诊断检查应用。该应用适用于亚马逊Alexa的所有设备(Echo、Dot、Tap、Spot、Show)和兼容Alexa的第三方设备,例如联想智能音箱Smart Assistant、Eufy Genie,佳明(Garmin) Speak和Muse。 Infermedica支持多种语言,包括英语、西班牙语、中文简体、德语、法语、俄语、葡萄牙语,斯洛伐克语和波兰语。该公司计划在美国、欧洲和中东建立新的合作,目前正将其人工智能引擎的应用范围扩大到临床决策支持和呼叫中心领域。]]>
2018-01-23T05:05:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200550-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 中国北京和美国麻省剑桥2018年1月23日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE)是一家处于商业化阶段的生物医药公司,专注于开发和商业化用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物。公司今天宣布新一轮公开募股完成,本次公开募股共发行了792.08万股美国存托股票(ADS),每股ADS代表13股普通股,普通股每股票面价值0.0001美元,公开发行价格为每股ADS 101美元。在扣除承销商折扣,雇佣金和其他发行相关费用前,百济神州本次募股的毛收入约为8亿美元,包括承销商对其可额外购买的49.505万股ADS权利的全部行权。 百济神州计划将本次募股所获资金作为营运资金以及企业一般用途,包括研发活动。 高盛(Goldman Sachs & Co. LLC)、摩根斯坦利(Morgan Stanley)、科恩(Cowen)和Leerink Partners是本次公开发行的共同承销商。威廉布莱尔(William Blair)是本次公开发行的副承销商。 以上证券根据此前在美国证券交易委员会(SEC)备案的可自动生效的货架登记声明提供。相关的终版招股书已经于2018年1月18日在SEC备案,并可在SEC网站 www.sec.gov 上获得。终版招股书副本与关于此证券的招股说明书可以免费从高盛、摩根斯坦利、科恩和Leerink Partners得到。
  • 高盛的联系方式是:Prospectus Department, 200 West Street, New York, NY 10282,电话:1-866-471-2526,或电邮:prospectus-ny@ny.email.gs.com
  • 摩根斯坦利的联系方式是:Prospectus Department, 180 Varick Street, 2nd Floor, New York, NY 10014;
  • 科恩的联系方式是:c/o Broadridge Financial Services, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY, 11717, United States,联系:Prospectus Department或致电1-631-274-2806;
  • Leerink Partners LLC的联系方式是:Syndicate Department, One Federal Street, 37th Floor, Boston, MA 02110,电话:800-808-7525, ext. 6132,或电邮:syndicate@leerink.com
本亚洲博彩大全中心不构成出售要约或要约购买,也不得在任何国家或司法管辖区中出售这些证券;在依照国家或司法管辖区的政策法注册或取得资格之前,出售要约、要约购买或销售是非法的。 关于百济神州 百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司,专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚地区拥有超过850名员工,在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案,旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下,百济神州在华销售ABRAXANE®注射用紫杉醇(纳米白蛋白颗粒结合型)、瑞复美®(来那度胺)和维达莎®(注射用阿扎胞苷)。[i] [i] ABRAXANE®、瑞复美®和维达莎®是新基公司的注册商标。 前瞻性声明 本亚洲博彩大全中心中部分陈述为前瞻性声明,其中包括但不仅于:百济神州对此次公开募股所获收入的使用以及其研发活动的预期。由于各种重要因素的影响,实际结果可能与预测或暗示的这些前瞻性声明有重大差异。造成差异的这些因素包括:百济神州对本次公开募股收入的使用的风险与不确定性。关于百济神州风险和不确定性的更多信息,会在百济神州向美国证监会备案的与本次公开募股相关的初步修订版招股说明书中包含或被引用。百济神州否认有意愿或责任更新或修正任何前瞻性声明,不论是由于新信息的出现还是未来事件的发生,或是其他情况。]]>
2018-01-22T22:48:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200538-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 杭州2018年1月22日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 阿诺医药今日宣布与卫材(Eisai)完成一项全球许可协议,通过支付首付款、里程碑金和销售提成,获得肿瘤免疫治疗药物E7046(AN0025)的全球(除亚洲部分地区)独家研究开发、生产与销售权利。E7046是一种全球研发进度领先的高活性和高选择性的口服E型前列腺受体4拮抗剂,临床Ⅰ期单药在实体瘤患者耐受性良好,与放/化疗联合应用的全球临床Ⅰb试验正在进行中。
阿诺医药与卫材株式会社E7046(AN0025)全球合作签约仪式
阿诺医药与卫材株式会社E7046(AN0025)全球合作签约仪式
阿诺医药总裁兼首席医学官袁瑞荣医学博士表示:“该候选药物是公司为显著提高现有肿瘤免疫治疗疗效所做的重大布局之一。已有的研究表明E7046不仅单独用药具有抗癌活性、提高免疫功能,而且与放/化疗、免疫检查点抑制剂联用能够显著地抑制结肠癌、肺癌以及其它抗PD-1抗体耐药肿瘤的生长。我们相信它未来将具有巨大的临床应用潜力。” 卫材肿瘤领域首席医学官Dr. Alton Kremer说:“近年来肿瘤免疫治疗已成为全球癌症新药研发的重要方向之一。其中,E型前列腺素受体4抑制剂E7046具有调节肿瘤微环境的机理,正在成为肿瘤免疫领域的又一只新星。我们希望通过未来的多项高选择性全球临床研究能够证验其在多种癌症方面的疗效,让癌症患者获益。”]]>
2018-01-22T21:28:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200518-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2018年1月22日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 首届中国国际进口博览会 (CIIE) 将于2018年11月5-10日在国家会展中心(上海)举行。
中国国际进口博览会即将亮相上海
中国国际进口博览会即将亮相上海
从展会目前收到的意向企业及展位预定垂询量来看,本届博览会将成为进口商品的巨型国际交易平台。首届进口博览会将以多种方式组织采购商到会采购。来自中国各省市、自治区的商会、政府团体、行业领袖及本地企业,以及教育、科研、文化和旅游等领域代表均将参与采购。此外,中国经营进口商品的主要电商平台,如阿里巴巴,京东,苏宁,网易等也将进行供应商筛选和产品采购。 从海关统计的数据来看,中国进口采购需求潜力巨大。2017年,中国货物贸易进口总值达12.46万亿元人民币(1.95万亿美元),比2016年增长18.7%。预计未来五年中国将进口8万亿美元的商品。中国作为世界第二大经济体和第二大进口国,将进入新的发展阶段。 中国国际进口博览会副局长孙成海表示:“我们希望能够邀请到更多全球参展商参展,同时吸引中国及外国买家到现场筛选及采购产品。为了增强采购商邀请工作的针对性,我们将结合国外参展展品情况,根据参展商的要求,精准定向邀请国内客商到会采购。” 据贸易统计显示,在中国对外贸易领域具有最大增长潜力的六大产业将在博览会上重点展出,包括食品及农产品、服装服饰及日用消费品、消费电子及家电、汽车、医疗器械及医疗保健、智能及高端装备。行业的相关数据可以参考下表:
行业 2017年1-11月 进口额
(美元)
(增长百分比)
未来五年预计累计进口总额
(美元)
主要增长品类
食品及农产品 1044亿 (增长14%) 7000亿 大豆、配方奶粉、红酒、果蔬汁
服装服饰及日用消费品 128.5亿 (增长13.2%) 650亿 塑料餐具及厨具、刀具、玩具、婴幼儿尿裤(布)
消费电子及家电 204.4亿 (增长11.2%) 1000亿 热水器、家用净水器、耳机、空气净化器
汽车 458亿 (增长15.4%) 2600亿 SUV及新能源汽车
医疗器械及医疗保健 358.8亿 (增长17%) 2500亿 高端医疗装备和重点专利药物
参展企业资质要求及报名渠道可通过http://www.ciie.org/zbh/ 获取,报名截止日期为2018年6月30日。]]>
2018-01-22T16:48:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200490-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 深圳2018年1月22日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 近日,全球领先的超声设备提供商迈瑞医疗在北京发布新品 -- 高端智能妇产超声专用机女娲Resona8。在以业内领先的域扫描技术所带来的高质量成像基础上,女娲Resona8成功搭载迈瑞与超声专家共同研发的胎儿颅脑自动容积导航Smart Planes CNS、胎心自动容积导航、胎儿面部自动导航以及智能盆底Smart Pelvic等诸多智能化应用功能,填补了国内高端妇产超声医学科技的空白。作为出海中企,迈瑞正凭借国际化研发平台以及扎根本土的优势,推出更多适用于中国医疗市场的产品。
 
海外并购 吸收全球顶尖技术 据智慧芽专利数据统计:迈瑞目前已拥有技术专利2300项,其中15%为美国专利,跟超声相关的技术就有近800项。 迈瑞出海十一年,不断吸收全球顶尖技术。2008年,迈瑞收购美国Datascope的监护业务,吸收全球先进的技术和创新能力,成为全球监护领域第三大品牌。2013年,迈瑞更是收购了美国高端彩超技 术领军企业Zonare ,获得Zonare最为先进Sonography(TM)区域成像技术,取代传统逐线扫描方式,按域获取回波信息,将超声扫描时间缩短了90%。目前,迈瑞高端智能超声Resona系列里的域光平台的核心技术正是源于此。 由于国内医疗领域长期被外企主导,迈瑞为实现战略主导进行了大量的研发投入。迈瑞在美国新泽西、西雅图、硅谷、北京、深圳、南京、西安、成都均设有研发中心。积极整合全球资源,进行产品规划,推出更多领先的医疗解决方案。现在,迈瑞每年推出10余款新产品,平均每款新产品至少运用10项专利技术。 全球化是大多数中国企业的发展战略,在走向海外的过程中,以迈瑞为代表的中国企业已不再局限于产品出口,更多地通过海外收购、全球化合作等方式出海。据《中国企业全球化报告(2017)》显示,2016年中国企业对外直接投资达1830亿美元,同比增长44%。
迈瑞全球研发中心及子公司分布图
迈瑞全球研发中心及子公司分布图
打破垄断 民族医疗工业崛起 随着二孩政策放开,中国人口出生率年年攀升,但困难病人易获性差、切面测量多耗时长、CNS诊断困难、四维超声成像慢等传统妇产超声痛点依然存在,基于此,迈瑞洞察临床需求,与国内超声专家深入合作,共同研发了一系列智能化解决方案。如女娲Resona8所搭载胎儿颅脑自动容积导航Smart Planes CNS就是由迈瑞与深圳市人民医院熊奕博士研发而成,能有效提高胎儿中枢神经系统畸形的诊断准确性;而迈瑞与深圳大学第一附属医院超声科主任王慧芳教授合作开发的智能盆底Smart Pelvic则紧贴临床需求,解决盆底检查费时费力的问题。 不止于此,基于大数据算法的女娲Resona8,还可实现胎儿面部自动导航、胎心自动容积导航等多项智能化应用,实现女性产前诊断、产后康复、生殖健康等一系列超声检测。 作为使用者,超声专家南京医科大学附属苏州医院超声中心主任邓学东教授在发布会现场表示:“我很高兴女娲Resona8是中国人的产品,Resona8的问世标志着中国品牌步入超声高端机。” 中国制造正逐渐走向中国智造。事实上,早在女娲Resona8面世前,2015年迈瑞便推出了基于大数据算法的昆仑Resona7,开创了国内智能化超声设备先河。昆仑Resona7的诞生也被认为是国产超声品牌与进口超声品牌的分水岭。恰恰也自2015年开始,迈瑞超声已连续三年在中国市场排名第三,仅次于GE和飞利浦;在全球市场排名第六位。 目前,迈瑞设备已通过欧盟严格的CE安全认证,获得欧洲5000多家医疗卫生机构认可,占到全欧洲医疗卫生机构的45%。而欧洲,是全球对医疗器械品质要求最高的市场区域。国内市场方面,迈瑞更是占据领先位置。据迈瑞医疗集团副总裁李在文在发布会现场介绍:“中国制造已今非昔比,99%的国内三甲医院都在使用迈瑞的产品。” 迈瑞的进步也获得行业协会的认可,中华医学会超声医学分会主任委员姜玉新教授在发布会现场表示,希望迈瑞公司能与我国超声医学一起发展,继续加强与学会和超声专家的合作,推陈出新,为我国超声医学的发展做出更大的贡献。
女娲Resona8
女娲Resona8
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2018-01-22T13:45:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200468-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 印度新德里和浦那2018年1月22日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 印度领先的生物制药公司、最大的一家疫苗制造商帕纳西生物技术公司(Panacea Biotec Ltd.,简称“PBL”)已经与全球最大的疫苗制造商Serum Institute of India Pvt. Ltd.(印度血清研究所,简称“SII”)及其全资子公司Bilthovan Biologicals B.V. (BBIO)签署了两份长期合作协议。
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根据这项合作,SII有权制造和销售基于全液体全细胞百日咳疫苗(wP)和索尔克(Salk)注射型脊灰病毒灭活疫苗(IPV)、由PBL进行商业化开发的六价疫苗(关于百白破联合疫苗(DTwP)—乙肝疫苗(HepB)—b型流感嗜血杆菌混合疫苗(Hib)—注射型脊灰病毒灭活疫苗(IPV)的联合疫苗),而这种六价疫苗在该领域中首开先河。
  • SII将确保通过旗下全资子公司BBIO荷兰公司,向PBL供应作为六价疫苗重要组成部分的大量IPV,BBIO荷兰公司拥有制造IPV的技术,而较早之前在全球范围内只有另外三家疫苗制造商掌握这一技术。
  • 在未来两年里,SII和PBL将会一起通过与包括但不限于国家政府、世界卫生组织(WHO)、全球疫苗免疫联盟(GAVI)、比尔及梅琳达-盖茨基金会(BMGF)和其他联合国(UN)机构的关键利益相关者紧密合作,让这种基于wP-IPV的六价疫苗被引进印度政府和发展中国家的国家免疫规划。
PBL联合董事总经理拉杰什-贾因(Rajesh Jain)博士表示,发展中国家人口众多,每年大约有1.21亿人出生,这些国家中的数以百万计的儿童,现在将能轻松获得全液体六价疫苗,而这种疫苗含有六种非常重要的抗原,能够保护免遭六种可怕疾病(白喉、破伤风、百日咳、乙肝、b型流感嗜血杆菌和脊髓灰质炎)的威胁。 全球对IPV/含有IPV的疫苗的需求预计将从2020年的1亿剂左右大幅增加(到2020年供应还是比较紧张),从2022年开始,每年都将需要2.5亿剂至3.5亿剂(根据接种两三剂疫苗的计划推算),世界卫生组织下属的免疫战略咨询专家组(SAGE)在2017年4月也建议说,口服型脊灰减毒活疫苗(OPV)停用之后,在国家常规免疫接种程序中,至少要注射2剂IPV疫苗。 由于自2015年以来IPV全球供应紧张,只有52%的预计供应产品被交付给联合国机构。因此,18个国家不能将IPV引进他们的免疫程序,另外在70个已经批准提供GAVI支持并符合IPV使用条件的国家中,还有15个国家暂时中断了IPV接种。 SII首席执行官兼执行董事安达尔-普纳瓦拉(Adar C. Poonawalla)先生说:“这是一份历史性协议,印度的两大疫苗公司由此挺身而出,联手应对全球公共和私人市场需求未被满足的问题。在非常方便的‘六合一’疫苗的支持下,我们在未来三四年有可能生产超过2.5亿剂疫苗,市场年产值可以超过12.5亿美元。” 帮助安排PBL和SII这两大疫苗公司达成此次大型交易的高级顾问苏瑞(R K Suri)先生表示:“此次达成协议标志着疫苗领域新时代的开始,并且预示着一种新的商业模式的诞生。我们在进行合作的同时也会展开竞争。” 垂询帕纳西生物技术公司详情,请访问www.panaceabiotec.com,垂询SII详情,则请访问www.seruminstitute.com]]>
2018-01-22T07:00:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200426-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2018年1月22日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 到2018年1月18日,新世纪医疗(1518.HK)上市刚好满一周年。值此周年庆之际又传来佳音,新世纪医疗刚获得股东批准,收购位于西南重镇成都的新世纪妇女儿童医院85%的股权。 中国二胎政策的开放正逐步增强新一代具备收入能力人士增添子女的意欲,受惠的不单是儿童相关的服务和产品,与母婴健康息息相关的儿科和妇产科医疗服务的需求也迅速上升。此外,中国经济稳步发展,健康意识提高,中产阶级对私立中高端妇儿科医疗服务的需求不断增长。新世纪医疗抢占先机,在中国中高端儿科医疗服务市场独占鳌头,在北京私立儿科医疗市场和中高端儿科医疗市场收入排名第一位。公司上市强化资本后,着力通过内部增长及并购加速发展,目前的业务版图深耕北京市场,并逐步由北至南纵向布局北京、上海、广州、深圳四地,由东至西则横向布局到成都,未来发展的潜力可观。
北京新世纪儿童医院
北京新世纪儿童医院
新世纪医疗是专注于向儿童和妇女提供领先和优质医疗服务的私立中高端专科医疗集团。集团的第一家医院,即北京新世纪儿童医院,于2006年正式投入运营,十余年来在北京私立儿科服务市场上,一直是先行者和引领者。新世纪儿童医院是中国医院协会儿童医院管理分会会员,也是唯一的民营医院会员。此外,新世纪儿童医院也是美国儿童医院协会唯一的亚洲会员。
北京新世纪儿童医院前台
北京新世纪儿童医院前台
经过十余年的深耕,目前,新世纪医疗在北京地区投资和管理两家专科医院和四家专科诊所。按照 2016年的市场份额计,公司儿科医疗业务于北京私立儿科医疗服务市场和北京中高端儿科医疗服务市场分别拥有高达近1/3和1/2以上的市场份额。新世纪医疗也是私立儿科医疗服务行业最为认可的知名品牌,是北京第一家也是极少数提供全面及专业的儿科和妇产科医疗服务的私立医疗机构之一。新世纪医疗十年前就开始推行儿科家庭医生服务,实现了从妇儿健康管理到常见病诊疗,再到妇儿专科复杂疾病治疗的完整闭环。 聚焦妇儿专科 奠定市场地位 新世纪医疗董事长 Jason Zhou 指出:“进入儿科医疗服务市场并非易事,主要源于儿科医护资源匮乏,科室及专科要求多,协作性高等导致儿科医疗服务市场的门槛高,而新世纪医疗拥有跨越这些门槛限制的先发优势,所以有可持续发展的空间与能力。新世纪在北京地区共有约450名专科医生(其中90%以上为主治医生及以上级别)及近300名技术熟练的专业护士。 他还表示:“经过十余年的积累,新世纪医疗已经拥有丰富的运营管理经验,建立起完善、高效、统一且标准化的管理系统、最佳医疗实践标准以及培训体系,成为公司未来快速有序高效扩张的基础和保障。 凭借强大优秀的专科医疗团队和标准化的运营管理体系,新世纪品牌在北京地区稳步发展。目前在北京四个主要城区,通过两家医院和四家门诊的布局,已经初步构建起北京地区的分级诊疗网络,新世纪计划在未来2年内增加更多的门诊医疗机构。  受惠国策支持 发展前景亮丽 2001年至今,支持社会办医的国家政策密集出台,对儿科和妇产科医疗发展尤为支持。此外,商业保险在内地发展迅速。Jason Zhou表示,新世纪医疗所立足的市场是目前中国增长快,具有消费意愿,并且有高关联度可以相互转化的私立妇儿医疗服务市场。根据上海仁汐健康管理咨询有限公司的报告,预计2021年中国儿科医疗服务市场有超过2,300亿人民币的规模,其中私立医疗机构的占比将逐年上升到6%以上,私立医疗机构有很大的发展空间。同时由于儿科医疗服务的高门槛限制,高质量的私立儿科医疗机构具有市场稀缺性。 由于二胎政策的开放,妇产科市场增长潜力大,预计到2021年中国妇产科医疗服务市场将会达到近6,500亿人民币的规模,其中私立医疗机构市场占比14%以上。而且由于孕产是生命传承的喜事,具有消费力的人群更愿意支付溢价取得可靠舒适的服务。 收购西南重镇妇儿医院 业务布局稳步推进 新世纪医疗此次选择收购成都新世纪妇女儿童医院,看中的是成都的战略位置及妇儿业务在该地的增长潜力。作为西南政治、经济、文化中心的成都近年来发展迅速,当地政府持续发展高新产业,不少科技巨头的区域总部都先后落户当地,高新经济的发展逐步吸引更多高素质年轻人到此发展定居。随着这些年轻人在将来生儿育女并成为社会中坚,具备消费实力的他们对中高端妇儿服务的需求相应增长,为新世纪医疗的服务提供广阔市场。过去四年,成都的新生儿人口增速达到9%,位于全国领先,并预期在未来五年保持该增长速度。成都新世纪妇女儿童医院于2014年开业,拥有104张床位以及250多名妇儿专科医护人员。开业以来,成都新世纪妇儿女童医院实现了成倍的收入增长,并预期在未来几年内维持20%以上的年均收入增长。
北京新世纪妇儿医院
北京新世纪妇儿医院
从公司的商业版图规划来看,公司由北至南纵向布局北京、上海、广州和深圳四地,由东至西则横向布局到成都,所到之处皆为中国最具经济活力和消费力的城市。选择收购成都新世纪妇女儿童医院将不仅仅是增厚公司的业务收入,还能够借助在此地的运营经验,作为进一步探索整个大西南地区中高端妇儿业务的试金石。 谈及展望未来,Jason Zhou 充满信心表示:新世纪医疗将在内生式发展和外延式扩张两方面并重,包括继续提高专科医疗服务能力,并通过医疗服务内容和方式的创新,填补目前妇儿中高端医疗市场巨大的产品空白;此外,我们将会通过建立和收购医院和诊所,扩充服务网络,辅以远程诊疗系统的支持,实现更有效的分级诊疗,释放并高效地管理医疗资源。我们有信心,将公司打造成为专注于为儿童和妇女提供优质医疗服务的一流医疗服务集团! 新世纪医疗发展历程
  • 2006年北京新世纪儿童医院正式营业
  • 2007年率先提出儿科家庭医生理念并打造熊猫医生会员计划,累计服务超过3万会员家庭
  • 2015年收购新世纪妇儿医院,进入妇产科医疗市场,利用儿科优势带动妇产科发展,成为北京第一家提供全面儿科、妇产科一体化服务的中高端私立医疗服务机构
  • 2017年新世纪医疗在香港联合交易所主上市,集资9.6亿港元;新开设3家门诊诊疗机构,北京地区门诊业务面积较2016年增长2倍;斥资人民币2亿元收购位于西南重镇成都的新世纪妇女儿童医院85%股权
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2018-01-20T23:34:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200423-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2018年1月20日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 倚世科技(上海)有限公司宣布,公司今天收到 SEFA(科学实验室装备和家具协会)通知和祝贺,美国东部时间1月19日当天在美国举行的 SEFA 理事会投票批准,接受倚世科技公司成为 SEFA 的执行会员。 SEFA 于上世纪80年代起源于美国,目前已经发展成全球最大且权威性最高的实验室装备和家具生产厂家的行业协会,主导制定该行业很多产品标准。对于申请加入 SEFA 的排风柜企业,SEFA 要求企业必须有排风柜产品达到 SEFA 参与制定的产品安全标准,其中最重要的安全指标是有害气体泄漏率。目前 SEFA 参与制定的美国标准泄漏率为0.05ppm,中国在1999年制定并沿用至今的标准则为0.5ppm。当今中国面对的最严峻的排风柜安全问题则是目前市场生产销售的绝大多数排风柜连0.5ppm的低标准都达不到,绝大多数新建实验室项目,包括一流大学和国家级实验室用的排风柜在招标时连泄漏率指标都没有,由此对实验室科研人员的生命安全和健康造成极大伤害。 倚世科技在2016年成功发明伯努利品牌的层流风幕内补风排风柜,达到了有害气体泄漏的极致安全水平,同时达到80%以上的罕见高度节能效果,受到了 SEFA 相关专家的密切关注。2017年下半年,SEFA 前任主席 Chip Albright 先生和现任专家委员会委员 T.H.Chang 先生分别先后考察了倚世科技公司和伯努利排风柜产品及生产/检测现场,他们都认为伯努利排风柜是近半个世纪排风柜领域难得一见的颠覆性创新,并高度评价伯努利排风柜的生产工艺质量达到甚至超过了国际领先品牌产品的水平。作为 SEFA 理事会成员的这两位专家都建议倚世科技尽快申请入会。T.H.Chang 先生说:倚世科技的创新产品渴望 SEFA 的认可,SEFA 也非常需要像倚世科技这样的真正的创新公司加盟。 2017年12月16日,SEFA 执行董事 David Sutton 先生在上海访问了倚世科技公司并与公司管理团队进行了深入的讨论交流。倚世科技董事长兼总经理唐明博士向 Sutton 先生介绍了目前中国实验室安全普遍不达标的严峻局面,以及倚世科技团队立誓“不让化学家少活10年”而作出的努力。Sutton 先生在考察了伯努利系列产品后说:“我是律师背景出身,技术上不是权威。但是 Albright 和 Chang 两位是我们在排风柜领域最权威的专家,他们访问倚世科技公司回去后,对于你们的产品给予了非常高的评价。SEFA 将会非常高兴考虑倚世科技公司的入会申请。”Sutton 先生介绍说,SEFA 代表的就是实验室 SAFE(英文词“安全”),这是 SEFA 最大的追求。SEFA 在2017年作出很大努力帮助提升中国排风柜产品的安全水平,派遣了技术专家帮助 SGS 公司在中国的排风柜测试平台进行了全面的整改,引进了美国最新的2016年检测标准。所有以前加入 SEFA 的中国排风柜厂家都必须有产品通过新的标准检查,才能保持 SEFA 会员身份。这些厂家的名字都在新建的 SEFA 中文网站上列出,供社会各界查询。目前几百家中国(包括台湾地区)排风柜厂家中,只有四家在 SEFA 网站榜上有名。 2018年开年第2天,继前年 SGS 公司认证平台测试伯努利排风柜给出有害气体泄漏的惊人结果后,又经过 SGS 公司新平台的严格测试,再次得到有害气体泄漏的结论报告。尤其难得的是,在泄漏的同时,它相对于传统排风柜节能80%以上,解决了困扰世界各国几十年的排风柜无法实现安全同时节能的巨大难题。 倚世科技公司凭借伯努利排风柜的优异性能加入 SEFA,代表着 SEFA 对这个来自中国的颠覆性创新的肯定,也鼓舞倚世科技团队为改变中国实验室严重安全不达标现状,实现“不让化学家少活10年”的愿景继续努力。]]> 2018-01-20T14:51:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200421-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 中国无锡2018年1月20日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 由国家消化病临床医学研究中心(上海)、国家消化内镜质量控制中心牵头,阿斯利康支持的消化道肿瘤防治中心项目(GICC)昨日在无锡正式启动,该项目将陆续在无锡当地八家医院落地试点,共建医联体模式,以期建立当地规范的早期胃癌筛查和诊疗体系,支持提升国消化道肿瘤防治水平。同时,为进一步助力中国消化道肿瘤防治体系的建设,由中国医师协会主办、长海医院以及消化道肿瘤防治中心协办的中国首个消化内镜医师培训学院也于今日正式落户无锡,入驻阿斯利康中国商业创新中心。无锡卫计委、中国医师协会以及阿斯利康三方共同签署战略合作协议,旨在全国建立统一的内镜医师规范化培训体系,提升国内镜技术水平,为国消化内镜领域专业人才的培养提供强力支持。
无锡市卫计委、中国医师协会和阿斯利康共同签署战略合作协议
无锡市卫计委、中国医师协会和阿斯利康共同签署战略合作协议
创新疾病解决方案从构想到实践,推动实现胃癌早筛、早诊、早治 国是消化道肿瘤高发国家之一。以胃癌为例,中国的发病率居全球之首,胃癌新发病例和死亡病例数在所有肿瘤中均位列第二。同时,胃癌也是无锡地区发病率最高的肿瘤。因此,将无锡作为消化道肿瘤防治中心项目的试点城市,并首次将该项目的构想付诸实践,对推动本地及全国范围的胃癌防治有着重要意义。 胃癌的预后与疾病诊断的时间关系密切,如果消化道肿瘤能在早期发现,绝大多数在内镜下即可获得根治,患者5年生存率将超过90%[1]、[2]。但是在国,胃癌的早期筛查发展相对滞后,早期胃癌诊断率仅有10%,90%以上的胃癌在发现时已是中晚期[3]。目前,胃癌的诊断在国面临着筛查流程不规范、患者意识薄弱、医生医疗水平不足和医院资源分配不均等诸多困境。因此,基于物联网技术的消化道肿瘤防治中心便应运而生了。 消化道肿瘤防治中心项目通过构建中心医院和社区医院联动的分级诊疗模式,为患者提供诊疗一体化的全病程解决方案,推动胃癌早筛、早诊、早治的实现。本次试点医院将成立独立的消化道肿瘤防治中心(GICC)专病门诊,开展机会性筛查与人群筛查,通过建立规范的早期胃癌筛查和诊疗体系,对早期胃癌及胃癌高危患者进行全病程管理,实现胃癌防治阵线整体前移,帮助提高当地群众的健康水平和生活质量。在院内,消化道肿瘤防治中心将通过优化筛查与治疗流程,配合相应的教育活动和电子化系统,进一步提升早癌筛查与治疗的效率与效果。而对于不能建设完整防治中心的社区医院,则通过设立早癌筛查点,实现高危患者的初步筛查以及向上转诊。患者在中心接受内镜治疗后,消化道肿瘤防治中心还将对患者进行随访管理,帮助改善预后,提升生活质量。 全面提升消化道内镜检查及治疗水平,实现多方获益 消化道肿瘤防治中心项目的建立和落地完全遵循中共中央、国务院印发的《“健康中国2030”规划纲要》提出的“预防为主、防治结合”的科学发展原则,将有效提高消化道肿瘤的早期筛查率,降低死亡率,最终实现降低国胃癌发病率的目标。对患者而言,消化道肿瘤防治中心提供了在社区即可进行的早癌筛查检测,提高患者消化道疾病的早期诊断率,有效降低胃癌发生概率,保障患者生命健康。于医院而言,通过中心医院与社区医院的多级联动,实现上下级医院间的带教、指导和培训,有效提高医疗机构的诊疗水平、服务质量和影响力,推动国消化道肿瘤分级诊疗的实现。 但与此同时,消化道肿瘤防治中心的落地,对医师的诊疗技术也提出了更高的要求。为全面提高医师的消化道内镜检查及治疗技术,提高规范化诊疗水平,由中国医师协会主办、长海医院和消化道肿瘤防治中心协办的中国首个消化内镜医师培训学院今天正式入驻阿斯利康中国商业创新中心,无锡卫计委、中国医师协会和阿斯利康三方共同出席签署了战略合作协议。阿斯利康将积极支持内镜培训学院的建设,助力其在全国范围内建立统一的内镜医师规范化培训体系,为提升国内镜技术和专业人才培养做出贡献。 中国工程院院士、国家消化系统疾病临床医学研究中心主任李兆申院士表示:“发现一例早癌,拯救一个患者,幸福一个家庭。消化道肿瘤防治中心项目的落地实践,将三级医院和基层医院的资源联动起来,对我们国家达到胃癌的早期诊断、早期治疗和综合治疗的意义重大。技术的进步也意味着我们将对专业人才提出了更高的要求。消化内镜医师培训学院希望通过系统的培训,提高消化医师的总体诊疗水平,在为消化道肿瘤防治中心不断输送人才的同时,也推动全国统一的内镜医师规范化培训体系的形成。” 阿斯利康中国总经理冯佶表示:“一直以来,阿斯利康致力于探索创新疾病解决方案,通过物联网、大数据分析、人工智能等新技术提高诊断率,推进医疗水平的提高,最终实现以患者为中心的早防、早诊、早治。消化道肿瘤防治中心在无锡的落地将作为一个试点,希望未来能够逐步推广到江苏乃至全国。我们希望借助肿瘤防治中心医联体模式,将消化道肿瘤防治中心覆盖到全国更多医院,让适合中国国情的消化道肿瘤防治模式造福更多中国患者。”
[1] 中华医学会消化内镜学分会等. 胃肠病学 2014; 19(7): 408-427.
[2] Isobe Y, et al. Gastric Cancer 2011;14(4):301-16.
[3] 中华医学会消化内镜学分会, 中国抗癌协会肿瘤内镜专业委员会. 中国早期胃癌筛查及内镜诊治共识意见(2014年,长沙) [J]. 中华消化杂志,2014,34( 07 ): 433-448.
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2018-01-19T19:43:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200401-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海和加州库比蒂诺市2018年1月19日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- GE医疗今日宣布与中国领先的细胞治疗生物科技公司西比曼生物科技集团(NASDAQ: CBMG,以下简称“西比曼”)签署一项采购意向书,后者的上海工厂将使用GE医疗的细胞治疗灵活生产平台 (FlexFactoryTM) 技术,以加速西比曼在细胞治疗领域的创新生物药临床试验及商业化进程。西比曼致力于打造国际领先的多元化细胞治疗生物医药产品研发平台,开发用于治疗癌症的免疫细胞治疗产品,也是至今唯一在纳斯达克上市的中国细胞治疗生物科技公司。
刘必佐先生与Ger Brophy先生在多伦多签署采购意向书
刘必佐先生与Ger Brophy先生在多伦多签署采购意向书
目前,全球有超过900种再生医学药物正在进行临床试验,其中包括细胞治疗药物与基因治疗药物。这一数字自2016年以来增长了19%[1]。尽管精准药物的试验总数在不断增长,但市场需求与实际生产能力之间仍存在差距。对于生产商来说,能够支持临床试验向商业化发展的可扩展的整体解决方案选择仍然非常有限。在细胞治疗的生产工艺流程里[2],大部分工艺步骤缺乏整合,依靠人工操作,工艺步骤之间的开放式衔接还会增加污染的风险。为解决这些难题,并实现稳定的细胞治疗产品制备,GE医疗开发了专用于这一领域的灵活生产线 (FlexFactoryTM) -- 一种可扩展的半自动化端到端平台技术。 通常,当生物药生产商建设一个实验室,并要使其具备最高效的工业级生产能力,整个过程需要18个月,而GE的灵活生产平台 (FlexFactoryTM可缩短多达一半工程周期,仅九个月就能让生产商实现规模生产的能力,从而使药物上市时间得以提前,使患者更早获得治疗。随着此次采购意向书的签署,西比曼将成为全球首个使用GE细胞治疗灵活生产平台 (FlexFactoryTM) 的公司,该平台预计于2018年底在西比曼和GE的细胞治疗联合实验室投入运行。 西比曼集团首席执行官刘必佐先生表示:“灵活生产平台 (FlexFactoryTM) 是 CAR-T 领域的一次生产力革命。由GE医疗与西比曼共同创造的新一代半自动、标准化CAR-T生产能力,能够为肿瘤患者的细胞治疗提供最理想的平台与机会。与GE医疗的长期合作可以帮助我们通过数字化和半自动化技术以及全面的分析方法降低总成本,更高效地为患者提供治疗。” GE医疗为西比曼提供的细胞治疗灵活生产平台 (FlexFactoryTM) 解决方案包括各项符合 cGMP 标准的工艺开发与培训服务、细胞处理设备、半自动化能力和数字连接解决方案,后者计划利用该平台加速其针对多种血液肿瘤和实体肿瘤的 CAR-T 细胞治疗商业化。 GE医疗生命科学事业部细胞治疗业务全球总经理 Ger Brophy 表示:“随着越来越多的细胞治疗产品进入临床试验阶段,生产企业在面临临床开发的时间紧迫性、保持经济效益的同时,还必须不断提高自己的生产能力,这三方面都是至关重要的。GE医疗致力于成为细胞治疗生产商的最佳合作伙伴,在从临床试验到工业化生产的各个阶段帮助客户,最终使这些划时代的创新疗法药物能够造福全球患者。” 与此同时,通过与加拿大再生医学商业化中心 (CCRM) 的合作,GE医疗也为西比曼提供多种工艺开发服务。CCRM 是全球再生医学技术以及细胞和基因治疗开发和商业化领导者,GE医疗将与其联手,为西比曼提供一支由35位在先进治疗性细胞技术方面专业实力雄厚的科学家和工程师组成的工艺开发团队,帮助其将研究阶段的工艺优化成符合规模化生产要求。双方还将在生产工艺流程的简化、整合及提高自动化程度方面为西比曼进一步提升工艺流程效率。
GE医疗工作人员陪同西比曼领导参观CCRM细胞治疗实验室
GE医疗工作人员陪同西比曼领导参观CCRM细胞治疗实验室
再生医学商业化中心总裁兼首席执行官 Michael May 说:“为实现细胞治疗产品的规模化生产,并提高细胞和基因治疗产品公司的生产效率,CCRM 与GE医疗建立了先进治疗性细胞技术中心 (CATCT)。西比曼与GE的此次合作,对于 CCRM 团队是一个令人兴奋的机会,让我们可以展示攻克细胞治疗产品生产难题的工艺开发能力和经验。我们期待助力西比曼实现 CAR-T 细胞治疗产品的商业化,为各种血液肿瘤和实体瘤患者带来福音。” [1] ARM 2018年度行业态势,参见:https://alliancerm.org/sites/default/files/ARM_SOTI_2018_FINAL.pdf [2] 典型的细胞治疗生产流程包括:控制下的产品(细胞)解冻、分离、活化、扩增、收集、制剂和低温贮藏。 关于西比曼生物科技集团 西比曼生物科技集团 (NASDAQ: CBMG) 专门开发用于治疗退行性疾病和癌症的细胞疗法产品。西比曼利用其一体化 GMP 实验室生产的产品在中国进行肿瘤免疫治疗和干细胞治疗的临床试验。其在中国的 GMP 生产设施包括12条独立的细胞生产线,设计和管理均符合美国和中国的 GMP 标准。西比曼近期在中国启动了两项I期临床试验:嵌合抗原受体T细胞 (CAR-T) CD19治疗复发、难治性弥漫大B细胞淋巴癌 (DLBCL) I期临床试验,及其用于治疗复发、难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) I期临床研究。同时,异体脂肪来源间充质干细胞 (AlloJoinTM) 治疗膝骨关节炎进入临床研究I期阶段,是西比曼首次将异体脂肪来源间充质干细胞从个体化临床治疗模式向通用型转化 (Off-the-Shelf, OTS) 的临床尝试。2017年,西比曼从美国加州再生医学研究所 (CIRM) 获得了229万美元的资助,用于在美国开展膝骨关节炎 AlloJoinTM 治疗的临床前试验。如需了解关于西比曼的更多信息,请访问:www.cellbiomedgroup.com 关于GE医疗 集硬件、软件和生物技术领域的数据和数据分析于一身的GE医疗集团是GE公司 (NYSE: GE) 旗下的医疗保健业务部门,业务规模达180亿美元。作为领先的医学成像设备提供商,GE医疗拥有100多年的悠久历史,在全球100多个国家拥有5万多名员工。公司致力于通过为医疗服务提供商和患者提供更好的服务来改变医疗行业的现状。更多关于GE医疗集团的信息,请登录GE医疗官网首页http://www3.gehealthcare.cn/。此外,您还可以访问GE医疗生命科学官方网站 关于加拿大再生医学商业化中心 再生医学商业化中心 (CCRM) 是由加拿大政府、加拿大安大略省以及领先的学术机构和行业伙伴共同出资成立的非营利性组织,重点关注细胞与基因治疗,为再生药物和相关授权技术的开发与商业化提供支持。该中心拥有一个由研究者、领先企业、战略投资人和企业家组成的关系网,致力于通过专业团队、专项资金和强大的基础设施条件,加速推动科研发现向新公司和药物上市的落实。再生医学商业化中心是安大略省癌症研究所和多伦多大学“设计医学”项目的商业化伙伴,其日常工作由多伦多大学主理。更多信息,请访问:www.ccrm.ca 前瞻性声明 本亚洲博彩大全中心中有关未来的计划、战略、趋势、特定活动或投资及其他内容属于前瞻性声明,其释意在美国《私人证券诉讼改革法案》(1995年)、经修订的《证券法》第 27A 条(1933 年)以及经修订的《证券交易法》第 21E 条(1934 年)范围内。考虑到众多因素,前瞻性声明受风险与不确定性的影响,公司发展的实际结果可能与预期存在较大差异,这些因素包括:我们为未来运营实施计划、战略和目标的能力;我们推出计划中新产品或新服务的能力;我们临床研发的结果;细胞治疗与细胞生物制药的基础设施监管;我们为产品商业化而与任何必要的制造、营销和/或分销合作伙伴达成协议的能力;我们为候选产品寻求知识产权的能力;我们所处行业的竞争;整体市场状况;以及 CBMG 向证券交易委员会不时提交的报告、Form 10-Q 季度报告、Form 8-k 月度报告以及 Form 10-K 年度报告中详细说明的其他风险。前瞻性声明可能以“可能”、“即将”、“预计”、“计划”、“预期”、“有意”、“潜在”、“持续”以及类似措词或这些措词的否定含义进行标识。尽管 CBMG 认为前瞻性声明中所反映的预期事件是合理的,但并不保证将获得相应的未来结果、活动水平、业绩或成就。除法律规定,CBMG 并无义务更新本亚洲博彩大全中心中涉及的前瞻性声明。]]>
2018-01-19T18:03:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200388-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 云南砚山2018年1月19日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 2018年1月14日,美泰携手福棠儿童医学发展研究中心(原“北京儿童医院集团”)在云南省砚山县举办医疗义诊活动,帮助云南省偏远贫困地区儿童与家庭享受优质医疗资源,为当地基层医疗工作人员提供专业医疗保健知识交流与培训机会,为贫困地区儿童送去健康帮扶暖心服务。
活动现场
活动现场
  14日上午,北京儿童医院呼吸科主任许志飞、北京儿童医院营养膳食科主任闫洁、昆明市儿童医院消化科主任王明英、昆明市儿童医院保健科主任凌昱等来自福棠儿童医学发展研究中心的医学专家,来到砚山县人民医院为将近300余名儿童免费诊疗。 许志飞主任、闫洁主任分别围绕“儿童反复呼吸道感染以及儿童哮喘的诊断治疗”、“儿童营养膳食结构与生长发育”等主题,为砚山地区超过70名医疗保健人员进行了专业培训,并就相关儿科疑难病例提供了医疗诊治意见。
活动现场
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活动现场
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云南省砚山县是全国592个扶贫开发重点县之一由于自然条件、地理环境、资源禀赋等原因,砚山县49万群众医疗条件落后,“因病致贫返贫”问题普遍存在。 砚山县是美泰在中国设立的第五家工厂所在地,现有员工1500人,是进驻当地的首批外商投资企业。作为在玩具及婴童用品设计、生产、销售方面处于全球领先地位的玩具公司,美泰始终致力于支持中国儿童的全面发展,帮助更多的中国儿童和家庭获得优质医疗保健体验,为当地社区创造共享价值, 本次儿童医疗义诊活动也是美泰与福棠儿童医学发展研究中心战略合作的又一重要成果,是用实际行动践行企业社会责任的重要举措,对于提升贫困地区儿童慢性病及地方病防控救治能力、加强贫困地区医疗卫生人才队伍建设、提高农村贫困人口卫生医疗保障和救助水平等具有重要意义。美泰与福棠儿童医学发展研究中心双方已先后在深圳、武汉、郑州、南京四地设立“美泰游乐智天地”。这个被称为“医院中的乐园”不仅为就医儿童提供安全、欢乐、舒适的游戏空间,更是区域性多功能训练中心与培训基地,为医护人员、义工、家长提供育儿保健等经验,创造“无痛、无惧“的儿童医院体验,促进儿童健康成长。]]>
2018-01-19T14:00:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200365-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2018年1月19日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),实行药品与药用原辅料和包装材料关联审批,国家食品药品监督管理总局起草并发布了《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)》,并于2017年12月5日向社会公开征求意见。这一征求意见稿的发布,意味着整个药品行业观念转变的时候已经到来。 值此关键转折之际,由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM EMEA)和中国医药保健品进出口商会(CCCMHPIE)主办、上海博华国际展览有限公司(UBM Sinoexpo)协办的“世界医药包装中国展”(InnoPack China)将于2018年6月20-22日在上海新国际博览中心隆重开幕,为终端制药企业搭建起与优质药用包材及给药装置供应商采购、交流、学习的平台。
为终端制药企业搭建起与优质药用包材及给药装置供应商采购、交流、学习的平台
为终端制药企业搭建起与优质药用包材及给药装置供应商采购、交流、学习的平台
集结优质固体制剂包装供应商,助力制剂生产企业建立长期可靠的合作关系 固体制剂作为目前市场上应用最为广泛的药物制剂(约占整个份额的70%)因其质量稳定、不易污染、占用空间小、具有多样性、易于识别、携带、储存的特性受到药品生产者的青睐。为助力固体制剂研发及生产企业产品在上市许可审评的过程可以顺利通过,“2018世界医药包装中国展”集结了包括科莱恩、塞纳、Bilcare、Perlen、威胜、海顺、康复、汇利以及益康等在内的国内外知名固体制剂包装企业,并将于展会期间以“创新固体制剂包装解决方案”为主题再度开启“创新药用包装及给药系统解决方案探索之旅及展示秀”,为制药企业带来更多高质量的供应商及产品的选择
2017创新药用包装及给药系统解决方案探索之旅
2017创新药用包装及给药系统解决方案探索之旅
聚焦最新政策及前沿包装设计理念,探讨制剂包装与给药装置发展趋势 伴随着《征求意见稿》的发布,如何为药品选择最为合适的包装形式与材料已经成为上市许可持有人面临的难点及首要考虑点之一。“第六届中国医药包装与药物给药系统国际峰会”作为展会同期的重要峰会,将在去年峰会的基础上对模块进行细分,并首次推出“口服制剂包装与给药系统设计”及“注射制剂研发与给药系统设计”专题模块。预计届时将有来自中国以及全球各地的150多位制剂研发、医药包装及给药系统领域决策者、行业规范权威人士及学术界人员齐聚一堂,业务涵盖制药业、生物科技行业、包装材料及给药系统等领域,共同交流分享行业经验。目前,默克雪兰诺医药研发有限公司、葛兰素史克、苏州百特医疗用品有限公司等领先制药企业都已确认出席本次峰会并做主题分享。更多会议及展会信息敬请关注展会官网www.innopackchina.com
第五届中国医药包装与药物给药系统国际峰会
第五届中国医药包装与药物给药系统国际峰会
2018年6月20-22日,InnoPack China 2018将于新国际博览中心再度起航,通过不断提升展品质量、优化同期会议及活动迎接医药同仁的莅临。目前观众预登记已经启动,点击链接获取您的免费入场券https://sinoexpo.ubmonlinereg.com.cn/Registration/Default.aspx?fid=763&lang=cn&source=PR]]>
2018-01-19T12:00:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200354-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 中国苏州2018年1月19日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)和苏州大学共同举办的“基石药业-苏州大学科研合作研讨会”在苏州独墅湖畔隆重举行。基石药业、苏州大学以及近百名嘉宾参加了会议。本次会议上双方签署了战略合作框架协议。苏州工业园区管委会领导也参加了研讨会开幕仪式并预祝合作成功。
基石药业-苏州大学战略合作签约仪式
基石药业-苏州大学战略合作签约仪式
本次合作旨在提升双方协同创新能力,更好地促进“产学研”研究,满足医药产业需求。根据合作框架协议,基石药业与苏州大学医学部药学院将成立联合研究中心,从科研项目合作、人才培养、医药产业和创新发展等多个维度开展全方位的战略合作。 基石药业科学事务高级副总裁王辛中博士表示:“非常高兴与苏州大学药学院达成战略合作,我们希望在互惠互利、共同发展的基础上建立长期合作伙伴关系,从而实现优势互补、合作双赢,并在双方的共同努力下,尽早实现基石药业苏州转化医学研究中心‘以辅助临床试验为基础,以加速临床发展为目标,推动精准医疗和生物标记物的发现及验证,提高临床试验成功率,以最快的速度找到最适合于中国患者的治疗药物’的建设宗旨。” 苏州大学杨一心副校长表示:“基石药业是一家以创新药研发为驱动的生物制药公司,在肿瘤创新药物开发方面拥有丰富的研究经验,已取得多项成就。我们希望通过与基石药业的合作,提高教学质量和科研水平,共同为中国医药创新领域培养更多专业技术人才”。
基石药业-苏州大学科研合作研讨会
基石药业-苏州大学科研合作研讨会
签约仪式结束后,与会的业界同仁还在研讨会上就肿瘤研究领域的一些热门话题进行了广泛交流。基石药业首席医学官杨建新博士、苏州大学近二十位专家学者分别就生物标记物驱动的抗肿瘤药物临床开发、免疫治疗的现状及研究策略、靶向性抗肿瘤药物等研究热点同与会嘉宾进行分享和热烈讨论。
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2018-01-18T16:12:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200251-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 潍坊2018年1月18日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 1月13日,梅沃脊柱潍坊中心举办颈腰椎疾病大型患者教育活动和主题为“聚焦ACAF新技术,创新OPLL解决方案”的学术沙龙,邀请上海长征医院脊柱二科主任史建刚教授以及脊柱手术教学团队参加,开展新年首次专家门诊、教学查房、疑难手术演示。 史建刚教授在本次教学活动中进行了“颈椎前路椎体骨化物复合体前移融合术(ACAF技术)”和“腰椎后路保留棘突及后纵韧带复合体椎板减压植骨融合内固定术”两台脊柱疑难手术演示,并对下午的脊柱学术沙龙进行点评与讲解。随团的许鹏教授、孙璟川博士开展了专家门诊、带教查房、疑难病例讨论,并在下午举办的学术沙龙中,围绕后纵韧带骨化症的治疗方案选择和ACAF新技术的应用做了主题报告。
疑难病例讨论
疑难病例讨论
大型患者教育活动 活动当天,梅沃脊柱潍坊中心大型患者教育活动同期举办。 活动现场,专家们以浅显易懂的语言,亲切地向大家讲述如何预防颈腰椎疾病,走出认知误区,如何进行自我诊断和自我康复。更有护士现场教学脊柱康复操、患者面对面与专家互动交流。
医护人员合影留念
医护人员合影留念
本次患教活动与上海专家门诊上下呼应,内容丰富多彩,形式别开生面。梅沃脊柱潍坊中心为潍坊老百姓精心准备的“1 .13正确防治颈腰椎疾病,健康快乐生活!”是2018年患者教育活动的第一站,旨在用最朴实的行动向脊柱疾病防治缺乏足够认识的广大居民普及教育,使其树立正确的脊柱疾病防治观念,帮助患者术后康复,恢复身心健康。 梅沃脊柱潍坊中心首届脊柱学术沙龙 下午14:20,刚完成了两台手术的史建刚教授来到位于潍坊市中医院的学术报告厅,梅沃脊柱潍坊中心首届脊柱学术沙龙正式开始。 史建刚教授首先就上午的两台手术进行了回顾和讲解,简明扼要地介绍了手术策略和关键步骤,并对手术进程中的精彩细节做了提点。 史教授指出,上午的颈椎后纵韧带骨化症病例非常具有典型性,值得年轻医生好好总结和研究。腰椎间盘突出病例看似寻常,但实际情况并非通常所想得那样简单,“正常情况下,人的腰椎可以使用120-150年,为什么(该病例)年纪轻轻就换上了腰突?这背后的发病机理是什么?为什么现在腰突发病率呈现出年轻化趋势?”问题一提出,整个会场一下安静下来,这样一个看似简单的问题,在会场激发了深深的思考与回响。 随后史教授回到沙龙研讨的主题,就颈椎后纵韧带骨化症的发病现状,目前所采取的主要术式及其存在的弊端,并介绍了ACAF这一治疗严重颈椎后纵韧带骨化症的全新术式。 由许鹏教授主讲的报告则通过查阅总结国内外文献数据并结合临床经验,对颈椎后纵韧带骨化症的分型、术式选择及如何控制前路手术风险,避免并发症做了全面、深入的介绍。 孙璟川博士主讲的报告重点阐述了史建刚教授团队历经多年的探索研究,在国际上首次提出的ACAF技术的基本理念、手术策略、以及该项技术近年来在治疗严重颈椎后纵韧带骨化症方面所取得的临床成效。 两个多小时的活动学术氛围浓厚,话题讨论激烈,与会人员均表示收获颇丰。
沙龙现场合影留念
沙龙现场合影留念
最后,史建刚教授肯定了梅沃脊柱潍坊中心浓厚的学术氛围、梅沃中心为搭建潍坊专家学术交流平台做出的努力,鼓励梅沃中心再接再厉,努力提升潍坊中心学术研究和诊疗服务水平。梅沃中心将继续举办这样的活动以及规模更大的学术论坛,推动潍坊地区脊柱疾病诊疗技术的不断进步,努力将更多实实在在的惠民活动与优质服务带给广大潍坊人民。]]>
2018-01-18T14:31:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200239-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 韩国龙仁2018年1月18日电  /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 韩国生物制药公司GC Pharma(原为Green Cross Corporation)(韩国证券交易所(KRX)交易代码:006280)今天宣布,对其用于肝脏移植后预防乙肝病毒(HBV)感染复发的探索性重组乙肝免疫球蛋白GC1102(也被称为Hepabig-gene),该公司将开展2/3期临试验。
GC Pharma图标
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乙肝病毒感染仍是一个非常重要的全球性问题,在全球范围内影响多达3.5亿人。慢性乙肝患者具有发生肝硬化和肝细胞癌的高危风险。肝脏移植乃是针对肝脏衰竭和肝细胞癌患者的治疗方案。仅在韩国,每年就开展了大约1400例肝脏移植手术。由于缺少预防/治疗,乙肝病毒感染和乙肝在原位肝脏移植患者6个月内的复发率高达80%。 GC Pharma总裁EC Huh(医学博士)表示:“目前对肝脏移植后乙肝复发治疗有效的疗法是从人体血浆中提取的乙肝免疫球蛋白。GC1102不含有血浆添加剂,有可能提供更有效的创新型替代方案,因为目前没有任何其它重组疗法。我们相信GC1102具有为乙肝患者改变当前治疗模式的潜力。” 相关2/3期临床试验预计需要大约5年才能完成,将从2018年初开始招募患者。 GC Pharma简介 GC Pharma(原为Green Cross Corporation)是一家生物制药公司,致力于提供拯救和延续生命的蛋白质疗法及疫苗。GC Pharma总部位于韩国,目前是亚洲最大的血浆蛋白质产品制造商,致力于优质医疗解决方案超过半个世纪。Green Cross Corporation于2018年初将其公司品牌升级更名为GC Pharma。Green Cross Corporation仍是该公司注册的法定名称。 本亚洲博彩大全中心包含表述GC Pharma管理层当前看法与预期的前瞻性声明。这样的声明仅表明截至亚洲博彩大全中心发布之日的情况,该公司不承担由于新信息、未来事件或者其它方面,更新或修改任何前瞻性声明的义务。]]>
2018-01-18T14:23:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200240-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 日本东京2018年1月18日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:Haruo Naito,以下简称“卫材”)宣布,Aricept®(多奈哌齐盐酸盐,中国地区的品牌名称:安理申®)已在中国被批准用于重度阿尔兹海默病。安理申®是中国第一个覆盖轻、中及重度阿尔兹海默病全程适应症的治疗药物。 该适应症的批准基于中国一项三期临床研究的结果(研究339)。研究339是一个多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究,其评估了313名患有重度阿尔兹海默病的中国患者每天服用10mg安理申®的疗效和安全性。这项研究显示,与安慰剂组相比,安理申®组24周后该研究的主要终点SIB(严重障碍量表)评分显著改善。在这项研究中,安理申组最常见报告的不良事件为心动过缓、食欲减退、QT间期延长和头晕。 据估计,在中国约有600万人患有阿尔茨海默病。1此外,随着人口的逐渐老龄化,预计未来痴呆患者的数量也会大幅度增长。卫材于1999年9月在中国推出了安理申®,并正在与包括政府、医院和非政府组织在内的各种利益相关者合作积极推动公民对痴呆症的认识,并支持建立记忆门诊和其它举措。 随着该重度阿尔茨海默病适应症的批准,卫材致力于进一步推动提高中国阿尔茨海默病患者的生活质量,并作为安理申®的创始人,继续在痴呆症方面作出全面贡献,如改善治疗和护理,提高公众对疾病的认识和发现新的治疗方法。 1 Jia J, Wei C, Jia L, et al. Efficacy and safety of donepezil in Chinese patients with severe Alzheimer’s disease: A randomized controlled trial. J. Alzheimers Dis 2017; 56: 1495-1504. ]]> 2018-01-18T14:13:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200236-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 深圳2018年1月18日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 2018年1月18日,在深圳举办的洞见港股新价值高峰论坛暨2017“金港股”上市公司评选颁奖典礼上,三生制药(01530.HK)荣获“2017年金港股最具价值医药股公司”大奖。
三生制药荣膺“2017金港股最具价值医药股公司”大奖
三生制药荣膺“2017金港股最具价值医药股公司”大奖
三生制药从200余家港股明星企业中脱颖而出斩获此项殊荣,这是对公司持续增长的经营业绩以及出色的资本市场表现的极大肯定。 2017年,香港资本市场万众瞩目,内地资金持续规模南下,香港资本市场已成为内地投资者资产配置的重要一环。 “金港股”评选意在搭建港股上市公司与内地港股投资人及投资机构之间的桥梁,三生制药通过本次评选,进一步扩大了在内地资本市场的知名度,并凭借良好的行业背景及综合性的竞争优势,受到国内投资者的广泛认同。 关于金港股评选 “金港股”评选活动由智通财经和同花顺财经共同主办,雪球协办,香港交易所、香港中资证券业协会全程支持。旨在挖掘在各细分领域令人瞩目的优秀港股上市公司,各奖项的评选,由香港中资证券业协会领衔,集合经济学家、知名券商及顶级投资人士组成专家评审团并结合网络投票,对参评公司过往一年的业绩、股价涨幅、股票活跃度等进行研究筛选和权重评分。]]>
2018-01-18T14:04:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200235-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 马德里2018年1月18日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ --
  • 在中国设立法人实体是一座前所未有的里程碑,Genomica由此成为第一家在中国设立总部的西班牙体外诊断公司。
  • 由于向国际企业敞开投资大门,中国进入经济繁荣发展时期。
GENOMICA在中国武汉设立了首家在华子公司。位于武汉东湖新技术开发区的新办事处作为运营中心,不仅将能帮助GENOMICA(隶属于PharmaMar集团)提升在中国的影响力,还能助其在其他亚太国家扩展业务。GENOMICA的产品目前在多个亚太国家出售。 GENOMICA已经通过分销商来在亚太地区销售产品,在设立在华子公司后,GENOMICA将会受益于新的商业布局,并将能与客户保持直接的商业关系。 GENOMICA已经组建了新的组织结构,以便在中国吸纳新的专业人员加入,从而有效应对新成立的子公司所面对的新挑战。 GENOMICA董事总经理罗萨里奥-库斯佩德 (Rosario Cospedal) 表示:“在中国设立新的子公司是我们公司战略计划上的一项关键进展。对GENOMICA来说,这件事至关重要,这不仅仅是因为 GENOMICA 现在能够由此进入全球最强大的一个市场,我们也能借此机会继续在亚太地区扩展我们的业务。” 中国目前正处于经济上升发展时期,成为了全世界最大的一个医疗设备市场。去年,中国在医疗设备方面供不应求,这主要是因为中国人的平均年龄有所提升。GENOMICA在一个非常恰当的时间出现,能够借此不失时机地推出其诊断解决方案,并加强全球业务扩张计划。 在设立在华子公司之后,GENOMICA如今在北欧、巴西和中国直接开展业务,并能通过设在这三个地区的办事处服务全球各大市场。]]>
2018-01-18T12:32:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200226-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 美国马萨诸塞州剑桥和北京2018年1月18日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE)是一家处于商业化阶段的生物医药公司,专注于开发和商业化用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物。公司今日宣布新公开发行的742.575万股美国存托股票 (ADS) 定价,每股 ADS 代表13股普通股,普通股每股票面价值0.0001美元,公开发行价格为每股ADS 101美元。在扣除承销商折扣,雇佣金和其他发行相关费用前,百济神州本次募股的毛收入预计为7.5亿美元。此外,百济神州还授予承销商30天内额外购买49.505万股ADS的权利,除外承销商折扣和佣金。本轮融资在可满足常见完成条件的情况下,预计将在2018年1月22日完成。 百济神州计划将本次募股所获资金作为营运资金以及企业一般用途,包括研发活动。 高盛 (Goldman Sachs & Co. LLC)、摩根斯坦利 (Morgan Stanley)、科恩 (Cowen) 和 Leerink Partners 是本次公开发行的共同承销商。威廉布莱尔 (William Blair) 是本次公开发行的共同副承销商。 以上证券根据此前在美国证券交易委员会 (SEC) 备案的可自动生效的货架登记声明提供。相关的初步修订版招股书以及股票发行细节已经于2018年1月16日在SEC备案。相关的终版招股书将在SEC网站 www.sec.gov 上备案。在准备充分后,终版招股书副本与关于此证券的招股说明书可以免费从高盛、摩根斯坦利、科恩和Leerink Partners 得到。高盛的联系方式是:Prospectus Department, 200 West Street, New York, NY 10282,电话:1-866-471-2526,或电邮:prospectus-ny@ny.email.gs.com;摩根斯坦利的联系方式是:Prospectus Department, 180 Varick Street, 2nd Floor, New York, NY 10014;科恩的联系方式是:c/o Broadridge Financial Services, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY, 11717, United States,联系:Prospectus Department 或致电1-631-274-2806;Leerink Partners LLC 的联系方式是:Syndicate Department, One Federal Street, 37th Floor, Boston, MA 02110,电话:800-808-7525, ext. 6132,或电邮:syndicate@leerink.com 本亚洲博彩大全中心不构成出售要约或要约购买,也不得在任何国家或司法管辖区中出售这些证券;在依照国家或司法管辖区的政策法注册或取得资格之前,出售要约、要约购买或销售是非法的。 关于百济神州 百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司,专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚地区拥有超过850名员工,在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案,旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下,百济神州在华销售ABRAXANE®注射用紫杉醇(纳米白蛋白颗粒结合型)、瑞复美®(来那度胺)和维达莎®(注射用阿扎胞苷)。[i] 前瞻性声明 本亚洲博彩大全中心中部分陈述为前瞻性声明,其中包括但不仅于:百济神州预期的对于此次公开募股的完成时间。由于各种重要因素的影响,实际结果可能与预测或暗示的这些前瞻性声明有重大差异。造成差异的这些因素包括:本次公开募股根据所预期条件或其他条件完成的风险与不确定性,市场条件,以及达到公开募股相关的常见完成条件。关于百济神州风险和不确定性的更多信息,会在百济神州向美国证监会备案的与本次公开募股相关的初步修订版招股说明书中包含或被引用。百济神州否认有意愿或责任更新或修正任何前瞻性声明,不论是由于新信息的出现还是未来事件的发生,或是其他情况。 [i]ABRAXANE®、瑞复美®和维达莎®是新基公司的注册商标。]]> 2018-01-18T09:30:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200208-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2018年1月18日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 为推动医疗器械行业发展,国家密集出台医疗器械相关的创新政策,例如《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》《增强制造业核心竞争力三年行动计划(20182020 年)》 把 “加速创新医疗器械审批”和“高端医疗器械国产化”作为重点。为响应国家号召,助力医疗器械快速增长,Medtec中国展 -- 中国领先的专注于医疗器械设计与制造技术的展览会,将汇聚来自全球的设计和研发、原材料、配件、加工技术及生产制造服务等领域的近400家供应商,为搭建医疗器械制造产学研平台,推动国产医疗器械产业链优化提供优质的资源支持。2018 Medtec中国展将于9月2628日在上海世博展览馆举办。 国际领先的参观企业及近万专业买家 不同于国内的其他医疗器械成品及面向医院和终端人群的医疗展会,Medtec中国展的观众来自于医疗器械生产制造商,包括决策层、采购人员、研发工程师、产品工程师和质量检测人员,他们可以在Medtec展会上寻找到研发和生产所需要的零部件、原材料、设计制造技术和解决方案等。2017Medtec中国展共迎来专业观众18,368人次,首次参观人数占53%,参观企业高达4562家,其中包括国际领军企业:强生、美敦力、碧迪、史塞克、施乐辉、赛默飞、百特医疗、GE、飞利浦、波士顿科学等,及国内医疗器械翘楚:上海微创医疗、驼人集团、威高集团、北京乐普医疗、北京阿迈特医疗器械有限公司、北京品驰医疗设备有限公司、辽宁垠艺生物科技股份有限公司等。 近日,2017Medtec中国展专业观众样本分析报告正式发布,该报告针对参加2017Medtec中国展的部分专业观众根据公司、职位和关注的产品品类进行了分类整理,报告限时对外公开,点此查看2017Medtec中国展专业观众样本分析报告
2017Medtec中国展观众与展商亲切交流
2017Medtec中国展观众与展商亲切交流
两大新展区设立,覆盖医疗器械设计与制造产业链的14大展品专区齐亮相 2018 Medtec中国展将汇聚来自全球20多个国家和地区的超过400家医疗器械研发与制造的供应企业,展出产品覆盖医疗器械产品研发和制造全产业链21大展品品类 为了更好的服务观众,提供便利的参观体验,Medtec 中国展设置了14大展品专区:医用配件;表面处理;合同制造服务;超精微加工;智能制造;测试、计量、检验和校准设备及用品;医用材料和粘合产品;塑膜成备和制造加工设备;材料、部件和加工工艺敷料材料加工工艺;医疗制造自动化;医用包装和消毒,标签和条码;设计、研发,软件;电子部件、电机和传动控制泵、阀。其中材料、部件和加工工艺与敷料材料加工工艺两大专区是今年新设专区,蓝星有机硅、瓦克化学、德国瀚辉等企业已经率先入驻。展商招募火热进行中,如果您的产品属于任一品类,请加入2018 Medtec中国展。
2017Medtec中国展现场观众观看展品
2017Medtec中国展现场观众观看展品
2018创新技术论坛和法规峰会将继续于今年9月2628日在Medtec中国展现场同期召开,会议将延续聚焦医疗器械从业人员最关注的“法规、质量、技术”三大板块的热点问题,并设立新的行业热点议题,邀请权威演讲嘉宾和企业技术专家做独家分享。期待您的关注与支持。 获取更多信息,请访问Medtec中国展官方网站:www.medtecchina.com 或扫描二维码关注官方微信
Medtec 中国展官方展位预订/微信公众号二维码
Medtec 中国展官方展位预订/微信公众号二维码
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2018-01-17T18:41:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200155-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2018年1月17日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 近日,北京某小区出现了一件令人诧舌的事:有父母为了呼唤孩子春节回家竟在电梯里打起了广告。更有不少路人听完海报二维码里父母的语音留言,直呼“大过年的,扎心了今年春节,舒肤佳决定帮助小心翼翼的父母发声,大声呼唤子女们过年回家吃饭。舒肤佳帮助父母们“登上大屏幕”,用广告投放的方式提醒自己的孩子,春节到了,回家一起#洗手吃饭#,健康团年。
舒肤佳帮助父母大声呼唤儿女回家过年
舒肤佳帮助父母大声呼唤儿女回家过年
  的健康和陪伴,是家人最大的期盼。平日里,担心打扰孩子们的工作,怕孩子们嫌自己太唠叨,父母拿起了话筒又无数次放下,写在对话框的话又无数次删掉,最后只浓缩成小心翼翼的一句“注意身体,保证健康”。“春节到了,我的孩子终于要回家了。”一句话表达了父母内心阖家团圆的期待。“爸妈,我要加班,今年不回家过年了,你们买点好菜,新年快乐!”然而,一通电话或语音打碎了父母最简单的希望。如今,你我离更大的世界越来越近,陪伴父母的时间却越来越少。春节的“年味”越来越弱,父母们的思念无处寄托。 通过广告,舒肤佳希望鼓励外地游子们,在繁忙工作之余也要记得用心关爱自己的父母,关心他们身体健康。这世上,有什么能比健康和陪伴更珍贵呢?希望在外地忙碌的子女们听到这些恳切盼望的声音后,能回应父母的呼唤,回应他们最简单的愿望,陪他们过一个团圆年,吃一餐团圆饭。
舒肤佳发布新年大片
舒肤佳发布新年大片
同时,为了体现父母渴望团圆的心愿,更为了鼓励更多的年轻人回家过年,舒肤佳诚意推出了自己的新年大片。
 
“洗手吃饭”是舒肤佳每年新年期间对中国家庭的寄语。自2015年,舒肤佳一直向社会发出回家“洗手吃饭”富有感染力的人号召,视频播放量达2亿次,37万真实用户参与到话题讨论中,媒体共覆盖约7亿人次,提醒大家在繁忙之中,也能再度拾起家庭陪伴的珍贵回忆并启程归家。新年将至,今年舒肤佳携手京东超市,呼吁游子们早点回家,和家人一起过一个健康团圆年。世界很大,常回家看看。舒肤佳一直以“为中国家庭的健康保驾护航”为宗旨,让子女和父母们都能更好地照顾自己,关注健康没什么比健康和陪伴更重要。
舒肤佳守护中国家庭健康团年
舒肤佳守护中国家庭健康团年
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2018-01-17T15:18:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200139-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2018年1月17日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 日前,强生中国总部办公大楼项目荣获了由美国绿色建筑委员会颁发的LEED(能源与环境设计先锋)铂金级认证书,该级别证书是目前全球建筑节能和环保领域的至高荣誉,被称为绿色建筑“奥斯卡”。此次荣获LEED 证书(共四个级别)中的最高级别证明,是对强生在中国坚持贯彻可持续发展方针、主动履行企业社会责任的肯定,为全方位关爱员工、倡导健康文化树立了榜样和创新模式。
LEED(能源与环境设计先锋)铂金级认证书
LEED(能源与环境设计先锋)铂金级认证书
2017年12月初,强生公司全球董事会主席兼首席执行官亚历克斯·戈尔斯基(Alex Grosky)访华并莅临上海办公室。访问期间,Alex向中国区员工们分享了创造和倡导健康文化的愿景,即致力于加速创新研发,服务全球病患和消费者福祉的同时,关爱员工,倡导健康,努力成为全球最健康的医疗健康企业。在上海总部办公室的健身中心,Alex身体力行,带领员工团队用健身开启新的一天,以实际行动展示现代健康的科学生活工作方式。他强调,要以强生的信条精神为指引,继续朝着我们的新目标 -- 改变人类健康的轨道,不断努力前行。
强生中国总部办公大楼
强生中国总部办公大楼
强生中国区主席孟启明(Vladimir Makatsaria)说:“获得LEED铂金证书对我们而言很有意义,这是对强生关爱员工和可持续发展工作的认可,也是我们打造和倡导健康文化的具体行动。” 作为强生中国区总部,强生上海办公室面积约38,700平方米,采用了众多业界领先的技术和节能设备,不但在节水省电方面成效十分显著,更确保了员工的高舒适度办公感受。该项目中,具备能源之星(Energy Star)认证的电气设备使用率占项目的57.11%;空调系统每年可节省36.31%的运行用电成本,节约528,355度能耗。相比基准建筑,省水量高达38.35%,预测年节水为6,188立方米;LED照明灯具每年可节约照明能耗557,786度,相比美国ASHARE标准,总照明功率达到了61.86%。 此外,项目采用了先进空调系统和设计,每小时换气次数相较美国ASHARE标准提高了30%,大大提升了室内新风量和空气质量。每层楼的空调空气处理机组都配备了先进的高效空气过滤器,确保各楼层在门窗关闭情况下,PM2.5平均水平控制在国家环境质量标准GB3095-2012的一级标准(35μg/m3)范围内。]]>
2018-01-17T14:08:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200126-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2018年1月17日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 2018年1月14日,由圣安东尼奥乳腺癌大会(SABCS)、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会(CBCS)等联合主办的“2018 Best of SABCS China” 在上海隆重召开。国内乳腺癌领域精英与特邀国际乳腺癌领域专家齐聚一堂,回首众多乳腺癌研究最新进展,结合我国抗击乳腺癌现状,为2018年乳腺癌医疗防治工作筹谋献策。
2018 Best of SABCS China 上海站乳腺病理讨论专场
2018 Best of SABCS China 上海站乳腺病理讨论专场
本届Best of SABCS China(上海站)会议,公布了诸多与乳腺癌治疗息息相关的重要研究结果。特别邀请复旦大学附属肿瘤医院病理科杨文涛教授、二军大附属长海医院病理科郑唯强教授等业界大咖,为大家着重介绍当下乳腺癌传统病理和分子病理领域的亮点内容。其中,浙江数问生物技术有限公司的RDSTM、EPclin(EndoPredict®)、MammaTyper®等一系列独家诊断产品获得专家现场重点解读,引起与会者普遍关注。 解读一:第一个用于预测ER阴性乳腺癌化疗疗效的RDSTM 数问生物从芝加哥大学引进、具有全球独家专利开发权的一项创新型检测手段。该技术基于细胞DNA损伤修复理论和机制,可对肿瘤细胞DNA修复能力进行综合评估,并最终对相应的DNA损伤相关的临床治疗方案,做出有效预测。通过RDSTM检测,可以预测放疗、三阴性患者铂类/蒽环类药物的化疗、PARP抑制剂(奥拉帕尼)等治疗方案的敏感性和有效性,帮助临床医生和患者选择合适的治疗方案。 解读二:新一代乳腺癌复发风险评估工具EPclin EndoPredict® EndoPredict®是数问生物从德国Sividon公司引进的,用于ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者预后的第二代分子检测评估工具,目前在欧美市场已经得到广泛应用。通过综合多基因检测评分和临床因素评分,EndoPredict®够辅助临床的化疗决策。 EndoPredict®是国际上唯一一个经过反复验证获得CE Mark 的乳腺癌分子预后试剂盒。不仅检测了与肿瘤增殖、生长相关的基因,还结合临床因素包括肿瘤大小、淋巴结状态进行综合性的评估,具有更大的可靠性。此外,已有的多个研究数据表明,相比于第一代基因检测产品Oncotype DX,EndoPredict®在预测患者5-10年内的复发风险具有良好的效果。 解读三:首个获得CFDA创新产品认定的进口试剂妈妈泰谱®(MammaTyper®) 妈妈泰谱®是数问生物独家从德国BioNTech公司引进,用于浸润性乳腺癌患者精准分子分型的检测服务,已通过欧盟CE认证和中国CFDA创新产品认定。妈妈泰谱®根据mRNA表达水平的定量检测结果,进行精准分子分型,最终指导临床为患者选择合适的治疗方案,包括内分泌治疗和抗HER2靶向治疗等。 相比于目前临床常用分子分型手段免疫组化(IHC),妈妈泰谱®在技术和临床治疗指导上具有多个优势。以RT-qPCR技术为基础的妈妈泰谱®乳腺癌分子分型手段,不仅可以很好的弥补IHC重复性和一致性差的缺陷,还能通过各标志物特别是MKI67的精准判定,对患者的预后和治疗进行更加精准的指导,在与IHC的比较中,展现出在临床研究和应用中极大的竞争优势和前景。 圣安东尼奥乳腺大会(SABCS)是全世界最大的乳腺癌专题会议之一,每年12月在美国圣·安东尼奥举办,Best of SABCS China则随后进行,第一时间将第SABCS的成果带到中国,让更多中国临床医生不出国门就能零距离感受SABCS大会的精华内容,为中国乳腺癌专家和国外同行搭建交流和互动的学术平台。 数问生物:www.shuwendx.com ]]>
2018-01-17T10:54:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200106-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2018年1月17日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ --  近日,由勃林格殷格翰支持、中华医学会呼吸病分会间质病学组组长、中日医院代华平教授牵头的“中国特发性肺纤维化疾病登记研究(PORTRAY)”在北京正式宣布启动,这也是首个针对中国特发性肺纤维化患者的流行病学观察队列研究。 中国工程院院士、中国医师协会呼吸医师分会会长、中日医院王辰院长在研究启动会上表示,呼吸系统疾病是我国第一大类疾病,而呼吸疾病中鉴别诊断最难的就是间质性肺疾病,其中就包括特发性肺纤维化(IPF)。希望通过此次队列研究,能够填补国内特发性肺纤维化(IPF)疾病领域流行病学的空白,同时促进中国特发性肺纤维化诊治流程的标准化,提高诊治水平。 “目前欧洲、美国和日本针对特发性肺纤维化都做了相应的登记研究,而我国相对重视不够,在流行病学、疾病特征等方面都缺乏全面的资料。”代华平教授指出,因此我们需要高质量的大数据来支撑认识这样危害大并且发病原因不是很清楚的疾病。 该研究将历时5年多,建立特发性肺纤维化前瞻性队列,构建规范的临床数据库和生物标本库,描述 IPF的人口学特征与临床特征、自然病程、合并症与并发症特点、急性加重风险、患者生活质量、预后及影响因素,以及疾病负担等,筛查出预示IPF病情发展与转归的相关生物学标志物,在此基础上,建立IPF患者的规范管理体系和多中心协作网络。 什么是特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)? 不能爬楼梯,一爬就气喘;不能干家务,一动就气喘,咳嗽;连吹肥皂泡也成了一种奢望。他们的肺仿佛被一张无形的网勒紧,束缚着他们的日常行动和生活。对于常人来说再自然不过的“呼吸”,却成为他们四处奔走、渴望达成的目标。这些都是特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)这种疾病患者的表现。
  • 生存率低
    • 特发性肺纤维化属于间质性肺疾病的一种。它会使肺组织纤维化,形成永久疤痕,导致肺功能不可逆性的持续下降。由于认知率低,早期症状不明显,患者误诊率高,确诊时间晚,确诊后中位生存期仅2-3年1 ,5年生存率低于30% 2,比大多数癌症的生存率都低,所以常被称作“不是癌症的癌症”。
    • 在过去的二十年中,国内特发性肺纤维化发病率呈现逐步增加的趋势,且死亡率居高不下。据市场调研报告显示,我国IPF面临诊断率低、医院诊断水平参差不齐、抗肺纤维化治疗药物使用比例低的现状。
  • 缺乏权威数据
    • 鉴于疾病本身的少见和学科发展的不平衡,特发性肺纤维化(IPF)的发病率在我国尚未有准确和权威的流行病学数据。
 
1 Raghu G, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183:788–824
2 NHLBI, NIH. What Is Idiopathic Pulmonary Fibrosis? nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/ipf/. Accessed February 2015
权威建议:识别危险信号,早诊早治 研究显示:吸烟、空气污染、胃食管反流、家族史等是导致特发性肺纤维化的危险因素1,2。起初,患者通常没有症状或者仅有一些轻微的症状。随着疾病恶化,可能会出现干咳、气短、疲乏无力、经常感冒、杵状指、体重减轻等症状。专家提醒,对于存在危险因素,并且有上述症状的人群,尤其是年龄超50岁的男性,应尽早到正规医院做个高分辨率的CT检查来明确诊断。 目前,高分辨率CT是早期诊断特发性肺纤维化的关键检查。高分辨率CT较普通CT可更明显、清晰地显示特发性肺纤维化患者肺部如蜘蛛网一样的小窝蜂阴影。
1 Ley B,et al.Am J Respir Crit Care Med 2011:183. pp 431–440
2 Vancheri C, et al. Eur Respir J 2013;41:262-269.
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2018-01-17T05:47:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200081-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京和马塞诸塞州剑桥市2018年1月17日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE)是一家处于商业化阶段的生物医药公司,专注于开发和商业化用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物。公司今日公布计划通过美国存托股票(ADS)方式公开募股,每股ADS代表13股普通股,普通股每股票面价值0.0001美元。百济神州计划发售价值6.5亿美元的ADS,此融资金额将包括承销商折扣,雇佣金和预估的发行相关费用。此外,百济神州还授予承销商30天内额外购买价值5000万美元ADS的权利,除外承销商折扣和佣金。本轮融资将会受到市场和其他条件影响,因此无法对是否可成功完成融资和何时完成进行保证,实际融资规模和具体条件也可能发生变化。 高盛(Goldman Sachs & Co. LLC)、摩根斯坦利(Morgan Stanley)、科恩(Cowen)和Leerink是本次公开发行的共同承销商。 以上证券根据此前在美国证券交易委员会(SEC)备案的可自动生效的货架登记声明提供。相关的初步修订版招股书以及股票发行细节将在SEC网站www.sec.gov上备案。在准备充分后,初步修订版招股书副本与关于此证券的招股说明书可以免费从高盛、摩根斯坦利、科恩和Leerink获得。高盛的联系方式是:Prospectus Department, 200 West Street, New York, NY 10282,电话:1-866-471-2526,或电邮:prospectus-ny@ny.email.gs.com;摩根斯坦利的联系方式是:Prospectus Department, 180 Varick Street, 2nd Floor, New York, NY 10014;科恩的联系方式是:c/o Broadridge Financial Services, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY, 11717, United States,联系:Prospectus Department,或致电1-631-274-2806;Leerink的联系方式是:Syndicate Department, One Federal Street, 37th Floor, Boston, MA 02110,电话:800-808-7525, ext. 6132,或电邮:syndicate@leerink.com 本亚洲博彩大全中心不构成出售要约或要约购买,也不得在任何国家或司法管辖区中出售这些证券;在依照国家或司法管辖区的政策法注册或取得资格之前,出售要约、要约购买或销售是非法的。 关于百济神州 百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司,专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚地区拥有超过850名员工,在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案,旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下,百济神州在华销售ABRAXANE®注射用紫杉醇(纳米白蛋白颗粒结合型)、瑞复美®(来那度胺)和维达莎®(注射用阿扎胞苷)。[i] 前瞻性声明 本亚洲博彩大全中心中部分陈述为前瞻性声明,其中包括但不仅于:百济神州预期的对于此次公开募股的顺利完成、时间线、募股的规模,以及授予承销商的30天内额外购买ADS的权利。由于各种重要因素的影响,实际结果可能与预测或暗示的这些前瞻性声明有重大差异。造成差异的这些因素包括:本次公开募股根据所预期条件或其他条件完成的风险与不确定性,市场条件,以及达到公开募股相关的常见完成条件。关于百济神州风险和不确定性的更多信息,会在百济神州向美国证监会备案的与本次公开募股相关的初步修订版招股说明书中包含或被引用。百济神州否认有意愿或责任更新或修正任何前瞻性声明,不论是由于新信息的出现还是未来事件的发生,或是其他情况。 [i] ABRAXANE®、瑞复美®和维达莎®是新基公司的注册商标。  
投资者联系人 媒体联系人
李聪博士 吕磊
+1 781-801-1800 +86 10-5895-8049
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2018-01-16T22:52:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200071-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 广州2018年1月16日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 1月15日,“2017广东年度经济风云榜”在广东广播电视台1600平方米演播厅揭晓,乐土精准医疗受邀参加本次典礼,并荣登“2017广东年度经济风云榜”,获得“创新奖”。
乐土荣获“创新奖”奖荣誉证书
乐土荣获“创新奖”奖荣誉证书
在广东2017年经济蓬勃发展的大背景下,组委会遵照广东年度经济风云榜的评选精神,将目光投向新的产业、新的动能。对能抓住这个“走出去”机遇,乘势而上变“转型困境”为“海外腾飞”,为广东破解发展难题找到秘方的企业;对能把握战略机会,创造出更多高价值的产品的企业;对具有内生动力的“风云”企业、人物,组委会 -- 发掘并将其纳入“2017广东年度经济风云榜”。
“2017广东年度经济风云榜”登榜企业代表、人物合影
“2017广东年度经济风云榜”登榜企业代表、人物合影
乐土精准医疗在“创新奖”颁奖环节亮相,由深圳乐土生物科技有限公司市场总监龙康权女士代表上台领奖。
龙康权总监发表感言
龙康权总监发表感言
颁奖环节中广东卫视主持人王世军说道:“创新是发展的核心推动力,但创新并不是大家脑海里长成的,也不是拼命硬干就可以做得到的,它需要天时地利人和,许多支点作为条件。比如人才代表的智力因素,比如包括资本物力在内的这些资源条件,以及创新的机制体制、大环境。”随即主持人向获颁嘉宾抛出了一个问题:在各自企业的眼中,哪一点更为重要? 龙康权总监发表感言,她认为人才、资本、大环境等都是创新不可或缺的因素。 乐土引进众多科学家,其中“DNA之父”詹姆斯·沃森教授担任乐土科学总顾问以及乐土沃森生命科技中心的终身名誉主席,这就是人才的引进。人才恰恰是一个企业发展的根本,要在技术上创新就离不开人才。 龙总监还表示,乐土不仅仅是一个生物科技公司,更是一个生物科技产业园运营商。正在深圳大鹏新区筹建的乐土沃森生命科技中心,就是一个致力于打造世界一流生命科技研发中心和项目管理中心的生物科技产业园,该产业园计划建立科学研究中心、科技项目引进转化中心、产品开发生产中心、医学中心和国际学术交流中心这五大中心。 今年3月16日,乐土沃森生命科技中心将在深圳大鹏举行奠基典礼,并举办第三届国际精准医疗峰会和生物群英会,龙总监借此机会诚挚欢迎社会各界人士的参与。 “一带一路”建设,已经迈出坚实步伐。行稳致远,关键主体在企业。粤港澳大湾区城市群,已经成为国家战略。创新驱动,企业还是主体。广东的发展,正置于一个更纵深、更广阔的时空。在此背景下,乐土正紧跟国家发展步伐,以生物科技注入发展新动能,以生物科技产业园运营凝聚时代新力量]]>
2018-01-16T20:22:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200049-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北卡罗来纳州研究三角园区2018年1月16日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- Marken 今天宣布在其除了汉堡和新加坡的第三个地点上海成立一个新的试剂盒建设中心 (Kit Building Center)。这个新的370平米工厂位于浦东区中心位置,包括病人样品采集试剂盒组件加工区、专用温控存储区和办公区。原有的上海物流办事处将设在同一地点,除生物样品和临床药品的移动外,该联合工厂还可在中国各地进口原材料和分销试剂盒产品。 该公司亚太区副总裁 Michael Culme-Seymour 评论说:“我们上海新工厂的开设使我们能够为中国客户提供更多服务。上海是中国重要的战略门户,是国内重要的试剂盒配送中心,也是临床药物配送和生物标本移动的重要枢纽。在这里增加试剂盒建设能力进一步加强了我们在上海的服务,并补充了我们在北京和香港的业务。我们目前在亚太地区有14个办事处,并将根据客户的需要继续发展。” 不断增加的药物研发成本和时间期限,加上可以接触大量的全球患者,使得中国在进行临床试验方面更具吸引力,因此,在中国和其他发展中市场,全球临床试验的数量将会增加。Applied Clinical Trials 和 SCORR Marketing 进行的一项调查显示,共有41%名受访者目前在中国进行临床试验,33%名受访者表示计划在两年时间内增加在中国进行的试验数量。大多数受访者预测将在中国和印度继续扩张和增长。尽管患者众多是一大重要推动因素,但那些计划增加在中国进行的试验的人中,有近三分之二是因为中国巨大且不断增长的市场机会。1 1 Trends In Clinical Research In China,  Pharmaphorum.]]> 2018-01-16T09:22:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199970-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 美国马萨诸塞州马尔伯勒市2018年1月16日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BSX)宣布,根据未经审计的财务信息,截至2017年12月31日,波士顿科学第四季度销售额约为24.1亿美元。与去年同期相比,公司基于财务报告的销售额增长约9.9%,以营运为基础的销售增长约8.1%(按固定汇率计算),自然增长6.8%。自然增长不包括外汇汇率变动的影响,以及收购EndoChoice控股有限公司及Symetis SA(Symetis)对销售额的影响。 截至2017年12月31日,根据未经审计的财务信息,公司全年销售额约为90.5亿美元。与去年同期相比,公司基于财务报告的销售额增长约7.9%,以营运为基础的销售增长约7.8%,自然增长6.6%。 第四季度初步销售净额:







变化率



截至1231日的第
四季度

以报告为基础
减:外币汇率
变动影响

以营运为基础
(单位:十亿美元/未经审计)

2017
2016























心脏介入
$ 0.64 $ 0.58
8.8 %
1.9 %
6.9 %
外周介入

0.28
0.26
8.4 %
1.7 %
6.7 %
心血管
0.91




0.84
8.7 %
1.9 %
6.8 %
心律管理

0.49
0.47
3.4 %
2.2 %
1.2 %
电生理学

0.08
0.06
20.7 %
3.0 %
17.7 %
节律管理

0.56
0.54
5.4 %
2.2 %
3.2 %
内窥镜介入

0.44
0.38
14.8 %
1.7 %
13.1 %
泌尿与盆底健康

0.31
0.27
12.7 %
1.4 %
11.3 %
神经调节

0.19
0.16
15.5 %
0.9 %
14.6 %
医疗外科事业部

0.93
0.82
14.2 %
1.4 %
12.8 %















销售净额
$ 2.41 $ 2.19
9.9 %
1.8 %
8.1 %
表中所示的初步销售净额是以取整的金额为基础,而增长率的初步计算则是以未经取整的金额为基础,可能不是精确计算的结果。由于取整的原因,上表中的某些行和列之和可能不等于合计数。 按照美国公认会计准则,销售增长率的编制不包括外币汇率变动的影响和/或近期收购带来的大笔销售额的影响。 全年初步销售净额:







变化率



截至12月31日的
12个月

以报告为基础
减:外币汇率
变动影响

以营运为基础
(单位:十亿美元/未经审计)

2017
2016























心脏介入
$ 2.42 $ 2.28
6.2 %
0.1 %
6.1 %
外周介入

1.08
1.01
6.5 %
(0.1) %
6.6 %
心血管 3.50



3.29
6.3 %
0.0 %
6.3 %
心律管理

1.90
1.85
2.5 %
0.2 %
2.3 %
电生理学

0.28
0.24
14.5 %
0.1 %
14.4 %
节律管理

2.17
2.09
3.9 %
0.2 %
3.7 %
内窥镜介入

1.62
1.44
12.4 %
0.1 %
12.3 %
泌尿与盆底健康

1.12
1.01
11.8 %
0.2 %
11.6 %
神经调节

0.64
0.56
14.2 %
0.1 %
14.1 %
医疗外科事业部

3.38
3.00
12.5 %
0.1 %
12.4 %















销售净额
$ 9.05 $ 8.39
7.9 %
0.1 %
7.8 %
表中所示的初步销售净额是以取整的金额为基础,而增长率的初步计算则是以未经取整的金额为基础,可能不是精确计算的结果。由于取整的原因,上表中的某些行和列之和可能不等于合计数。 按照美国公认会计准则,销售增长率的编制不包括外币汇率变动的影响和/或近期收购带来的大笔销售额的影响。 本亚洲博彩大全中心中的所有信息均为初步信息,应以年终财务报告流程、审核及审计的最终结果为准。 关于波士顿科学 波士顿科学公司承诺为生命而创新。我们致力于创新医疗解决方案,改善全球患者生活。三十多年来,波士顿科学始终引领全球医疗技术行业的发展,通过提供各种广泛的高性能医疗解决方案,满足广大患者亟待的治愈需求,降低医疗保健成本。更多详细信息,请访问公司网站:www.bostonscientific.cn 关于波士顿科学在中国 波士顿科学于 1997 年在上海设立中国区总部,目前在北京、上海、广州设有分公司以及研发中心。公司核心业务范围涵盖心脏介入、结构性心脏病、心脏节律管理与电生理、内窥镜介入、外周及肿瘤介入、泌尿与盆底健康、呼吸产品等。秉承创新引领者的传统,通过提供预防、诊断、治疗等高品质的医疗产品及服务,波士顿科学致力于成为一家最具创新活力、最贴近中国医患需求的国际医疗科技公司。更多详细信息,请访问公司网站:www.bostonscientific.cn 关于前瞻性陈述的警戒性声明 本亚洲博彩大全中心包含《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所指的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可通过如“预期”、“期望”、“预计”、“认为”、“计划”、“估计”、“打算”等类似词语予以识别。这些前瞻性陈述基于本公司利用当前可用信息做出的看法、假设和估计,不构成对未来事件或表现的保证。 这些前瞻性陈述包括公司关于预期销售净额、美国公认会计准则、营运及有机营业收入增长率、财务表现、业务计划与收入及盈利增长定位等相关陈述。 我们对季度及全年业绩的预期以2017年第四季初步未经审计的信息为基础,并将予以修订。尽管本季度的结算业已完成,但我们仍处于标准财务报告结算程序的初期阶段。因此,在我们按照标准完成季度及年终结算与审查流程时,实际结果可能会与此中的初步预计有重大出入。可能导致公司2017年第四季度实际财务结果与本前瞻性陈述中预期结果存在重大差异的因素包括但不限于:不准确的假设;未记录的费用;估计或判断的变化;影响公司重大会计政策应用的事实或情形,包括收入确认。 如果基本假设并不准确,或受某些突发风险或不确定因素影响,实际结果可能会与前瞻声明中所陈述或暗含的预期与预计有重大出入。在某些情况下,这些风险及不确定性业已影响、而且可能在未来影响本公司商业战略的实施情况,并可能造成实际结果与本亚洲博彩大全中心中陈述的设想有所出入。因此,谨敬告读者切勿过分依赖本前瞻性陈述。 可能引起差异的风险及不确定因素包括:未来的经济、政治、竞争、赔偿及监管状况;新产品的推出及这些产品的市场接受度;产品市场;预期定价环境;预期程序量;收购的结束与整合;临床试验结果;人口趋势;知识产权;诉讼;金融市场状况;公司重组计划的执行和效果;公司商业战略的执行和效果,包括我们的成本节约、增长举措以及我们和竞争对手的未来商业决策。新的风险和不确定性也可能会随时出现且难以预测。所有这些因素均很难甚至不可能准确预测,并且其中许多因素在我们控制范围之外。欲了解其他可能影响本公司未来营运的重大风险和不确定因素,详见本公司在美国证券交易委员会备案的10-K表上最新年度报表第一部分第1A条“风险因素”,本公司也会在已经或将要报备的10-Q表上季度报表第二部分第1A条“风险因素”中更新风险和不确定因素。对于任何预期的变化,或作为预期基础的相关事件、情况或环境的变化,或可能致使实际结果与前瞻性陈述有所出入的因素的变化,本公司均无意且无义务承担对前瞻性陈述做出更新或修改。此份警戒性声明适用于该份文件中包含的所有前瞻性陈述。 GAAP财务信息的使用 有关将公司的非GAAP财务指标调整为相应GAAP财务指标,以及使用这些非GAAP财务指标的相关说明,请参见本亚洲博彩大全中心的附件。
波士顿科学公司
整体销售净额增长

2017年第4季度初步未经审计的销售净额(相较于2016年第4季度)



BSC总计
在财务报告基础上的销售净额百分比变化 9.9%
减:汇率变动影响 1.8%
在运营收入基础上的销售净额百分比变化 8.1%
减:重大收购的影响 1.3%
在有机营业收入基础上的销售净额百分比变化 6.8%


2017年财年初步未经审计的销售净额(相较于2016财年)



BSC总计
在财务报告基础上的销售净额百分比变化 7.9%
减:汇率变动影响 0.1%
在运营收入基础上的销售净额百分比变化 7.8%
减:重大收购的影响 1.2%
在有机营业收入基础上的销售净额百分比变化 6.6%
  GAAP财务指标的使用 作为在美国公认会计准则(GAAP)基础上编制的财务报表的补充,我们披露了一些非GAAP财务指标,包括排除外汇汇率变动影响的运营销售净额以及排除外汇汇率影响和近期收购带来的重大销售影响的有机销售净额。这些非GAAP财务指标不符合美国公认的会计准则。 为计算排除外币汇率变动影响的运营销售净额,我们使用了当期及前期的固定外汇汇率,将实际销售净额从本币转换为美元。为计算有机销售净额,我们将近期收购带来的重大销售影响从运营销售净额中剔除。与运营销售净额和有机销售净额增长率百分比最为直接可比的GAAP财务指标,是以GAAP为基础,使用销售净额计算的增长率百分比。有关将这些非GAAP财务指标调整为相应GAAP财务指标的说明,请参阅本亚洲博彩大全中心的附件。 管理层使用这些补充的非GAAP财务指标来评估每期业绩,分析业务的潜在趋势,评估公司相对于竞争对手的业绩表现,并建立用于分配资源的运营目标和预测。此外,管理层还使用这些非GAAP财务指标来进一步了解公司经营部门的业绩表现。除近期收购产生的重大销售影响外,非GAAP财务指标排除的调整性因素,与公司经营部门的销售净额和损益指标所排除的因素一致。在向主要运营决策者报告的、用于制定运营决策和评估业绩的经营部门指标中不包括此类调整性因素。 我们认为,除了相应的GAAP财务指标之外,运营销售净额和有机销售净额的使用为投资者提供了更加透明的管理层在制定运营决策中所使用的信息,并允许投资者从管理层的角度看待公司的财务结果。我们进一步认为,提供这些信息有助于投资者更好地了解我们的经营业绩,并可以通过评估管理层使用的方法来评估和衡量这些业绩。]]>
2018-01-15T17:30:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199933-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2018年1月15日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 近日,来自美国的陪伴型儿童互动水杯Gululu水精灵携新一代升级版产品 Gululu Talk 亮相第十届北京国际学校博览会(BISE),为与会的国际学校、教育机构及高端国际与中国家庭带来关注儿童大健康的高科技智能产品,助力北京规模最大且最具影响力的国际学校与家庭交流盛会。
Gululu水精灵携智能科技产品创意亮相
Gululu水精灵携智能科技产品创意亮相
北京国际学校博览会由《beijingkids》&《菁Kids》联合主办,旨在为北京的国际学校、教育机构与专家以及家长们提供一个同时同地的立体交流平台,从多个领域、多元角度深度探讨并分享有关国际教育的议题和经验。本届博览会有近70所北京和海外全日制国际、双语、私立学校和幼儿园,以及近30家课后教育机构等相关教育服务机构参展,超过7000人次到场进行沟通了解,其中参展学校、教育机构以及儿童教育相关品牌覆盖了全学龄段的孩子。着眼儿童健康成长与未来教育的Gululu水精灵为本次博览会的顺利开展提供了大力支持,携手打造了一场京城国际学校择校及教育盛典。
Gululu水精灵助力2018北京国际学校博览会
Gululu水精灵助力2018北京国际学校博览会
低龄留学问题凸显,国际学校成热门选择 近年来随着国民收入水平的不断提高以及中国教育面向国际化的推进,家长们在子女教育理念上有了全新的变化,已经涌现出每年数以万计的中国孩子奔赴海外中小学留学的景象。但与此同时,低龄化留学的问题也逐渐凸显,即低年龄段的孩子无论是在心理上还是在国外独立生活的能力上都将面临巨大挑战。尤其是近几年,低龄留学生无法适应海外文化环境、行为失当被遣返、心理问题严重等问题层出不穷,国际学校作为低龄留学的预备课,已成为众多家长的倾心选择。 国际教育理念先行,与国际竞争力人才观念接轨 选择国际学校并接受国际教育理念并是不跟风,也不是仅仅为了完成将来在国外名校的学业,更应该关注的是从国际学校毕业的学子能具有与国外本土学生同等的国际竞争力。关于如何挑选适合的国际学校,家长们首要考虑的不仅在于校园设施或者教育理念,更多应关注课程项目的设置,并结合孩子的年龄段、之后留学的目的地、家庭未来规划等统筹考虑。同时不能忽略的是,知名国际学校的招生门槛也在年年提高,孩子的学业水准、英语听说和综合能力都是学校决策和考量的标准所以建立国际学校与家长之间面对面的咨询与沟通是双方直接而迫切的需求。 Gululu关注儿童大健康与消费升级,携智能科技产品创意亮相 中国新兴富裕阶层人数迅速增加,在消费升级的浪潮下,国际教育的需求正在迅猛增长。Gululu长期深耕儿童大健康领域,服务消费需求升级的大趋势。此次参与北京国际学校博览会,Gululu为国际学校与相关教育机构以及参会家庭带来了创新形态的儿童智能科技产品,鼓励孩子养成受益一生的健康饮水好习惯,关注孩子综合实力的培养,携手业界推动中国国际教育的发展。
Gululu水精灵鼓励孩子养成受益一生的健康饮水好习惯
Gululu水精灵鼓励孩子养成受益一生的健康饮水好习惯
Gululu走进国际学校,积极开拓校企合作 自2016年首次登陆美国市场以来,Gululu就因其独特的产品创意及出色的用户体验,深受全球儿童和家长的喜爱。孩子们在使用Gululu互动水杯喝水的过程中,逐渐养成健康饮水好习惯。为了将乐趣饮水体验和创新科技理念传递给更多孩子,Gululu与全球各地多家学校和幼儿园进行了丰富而深入的合作,其中包括与国际慈善组织Generosity.org联合开展美国加州门罗小学及秘鲁小学之间的School-to-School公益项目(该项目已受邀参与联合国海洋议题活动);为八所台湾幼儿园开设饮水健康课程;赞助索尼城市KOOV青少年创新挑战活动以及首届“荧星杯”国际少儿歌舞大赛;参与上海英国国际学校、上海新加坡国际学校、昆山加拿大国际学校、上海海富天地幼儿园的校园日及义卖活动等。 2018年,Gululu将继续积极探索与学生群体相关的各种学校活动,包括参加一月份在上海举办的国际少儿生活方式展和2018年上海国际学校择校展等。同期,也将携手青少年综合技能竞赛活动平台校外宝,走进更多的幼儿园及小学校园,设计并制作科学的健康饮水课程、普及健康饮水理念,把健康的生活方式和良好的饮水习惯带给更多的孩子。]]>
2018-01-15T16:33:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199920-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 深圳2018年1月15日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 2018年3月19日至22日,深圳时尚家居设计周暨第33届深圳国际家具展沿袭“国际设计师商业对接展”,汇聚意大利组团、芬兰组团、欧美组团、亚洲组团及中国组团的国际设计理念,为中国企业对接国际优秀设计师搭建对接平台,27位设计师将以真实产品展示他们的设计理念与能力,推进中国家具产业转型升级,以持续的设计创新引领中国家具与设计的未来发展。
深圳国际家具展引进国际优秀设计资源
深圳国际家具展引进国际优秀设计资源
寻找北欧设计师
芬兰区:感受最自然经典的北欧设计
清新自然的北欧田野风光促生了蕴含芬兰人单纯自然的国际设计,芬兰人从大自然汲取灵感,并将它们融入自己的设计之中。由国际顶尖设计大师 TapioAnttila,Jonas Hakaniemi,SaaraRenvall 与 Elina Helenius 在深圳国际家具展上共同打造的“芬兰森林”展区,将为我们展现纯粹灵动的芬兰设计。 寻找意大利设计师
意大利区:感受最纯正的意式设计
对色彩的极致运用,对细节和触感的百般挑剔,意式设计旨在为人们带来不可取代的家居体验。由意大利顶级设计师 Riccardo Giovanetti,Giuliano Cappelletti 及 Gabriele Cappelletti 在深圳国际家具展打造的“米兰假日”展区,用颜色和形状再现意大利的历史和文化,用感官和灵魂诠释生活之美,向世界传达意大利美丽简单的生活方式。 寻找欧美设计师
欧美区:感受最自由烂漫的欧美设计
作为文艺复兴的发源地,欧洲的设计以自由烂漫为其特色,以多变的线条、丰富的色彩、细腻的材质为表达方式。由欧美顶级设计师 MikkoLaakkonen,Shannon Sadler ,Louis Houdart& Riccardo Dal Maso,Glen Meikle 及 Lucas Bertucco 共同打造的欧美设计师主题展区,将集合众多国际设计师的奇异构思和灵感,通过不同时尚家居风格混搭,展现丰富的欧美风情家居魅力,为大众带来一场时尚嘉年华。 寻找亚洲设计师
亚洲区:感受传统与现代交融的东南亚风情
新亚洲风格主张以具有浓厚地域特色的传统文化为根基,融入西方文化,将传统意境和现代风格对称运用,在关注现代生活舒适性的同时,让亚洲传统文化得以传承和发扬。建立一种适合现代亚洲人生活习惯的家居文化,是当代亚洲家居业积极探索的方向。黄竞、阮文韬、黄泽源、田灿钧、陈彦豪、廖柏晴、张简士扬、蘇嘉欣及 Sandy Walter 将携手在深圳国际家具展上打造亚洲设计师主题展区,相信新亚洲风格的出现,使家居在传统与现代之间找到了最好的平衡点。 寻找中国设计师
中国区:感受中国新原创设计力量
凭借灵敏的时尚触觉、极致的美学创意、丰富的设计阅历以及国际化视野与专业化设计背景,中国本土原创设计师在短短几年内异军突起。中国设计师在深圳国际家具展上的主题展区“四合院”,由曾荣获 IF 国际设计大奖、并拥有丰厚国际设计阅历的李希米、赵云、邱思敏、蔡烈超共同打造,通过简洁现代的手法营造一个通透灵活的集成空间,让观众徜徉其中,享受未来生活的理想空间氛围。
深圳国际家具展引进国际优秀设计资源
深圳国际家具展引进国际优秀设计资源
世界设计,中国制造,3月19日至22日,2018深圳时尚家居设计周暨33届深圳国际家具展,来自全球五大地区的设计资源,为国内家居家具市场注入真正专业的原创设计和充满养分的清泉活水,推动传统制造业提升设计能力水平,不断促进行业的蓬勃发展。]]>
2018-01-15T16:25:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199925-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2018年1月15日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 和睦家丰尚门诊部正式开业,门诊部的建立面向社区,交通位置极其便利,致力于为当地居民与国际友人提供全方位、世界级的家庭健康服务。
和睦家医疗创始人及首席执行官李碧菁女士向参加丰尚门诊部开业的40余位来宾致欢迎词
和睦家医疗创始人及首席执行官李碧菁女士向参加丰尚门诊部开业的40余位来宾致欢迎词
和睦家丰尚门诊部以社区诊所为其定位,诊所可为患者提供全面的健康服务,包括全科、儿科、妇产科、健康及心理健康、口腔科、化验室、x光检测以及药房等。社区诊所内设置全套医疗服务的初衷,既用于疾病的预防也同时针对慢性病的诊疗管理。
和睦家医疗文化官康强先生(右)以及上海和睦家新城医院医疗总监刘浩先生(中),欢迎美国驻上海总领事馆谭森总领事到场参加和睦家丰尚门诊部开业庆典
和睦家医疗文化官康强先生(右)以及上海和睦家新城医院医疗总监刘浩先生(中),欢迎美国驻上海总领事馆谭森总领事到场参加和睦家丰尚门诊部开业庆典
和睦家丰尚门诊部坐落于大虹桥地区的支点地带,旨在为整个区域及周边的具有国际视野的家庭提供最大的便利。门诊部位于丰尚国际生活中心内,与上海美国学校仅一路之隔,步行10分钟或驱车5分钟即可抵达上海国际网球俱乐部。
和睦家医疗创始人及首席执行官李碧菁女士(左)与美国驻上海总领事馆谭森总领事(中)共同庆祝和睦家丰尚门诊部的正式开业
和睦家医疗创始人及首席执行官李碧菁女士(左)与美国驻上海总领事馆谭森总领事(中)共同庆祝和睦家丰尚门诊部的正式开业
与和睦家医疗旗下所有分支机构一样,丰尚门诊部拥有来自国内及世界各地的高素质医务人员,并与多家国际保险公司合作,可提供全面的保险直接赔付服务。在严格遵守JCI国际标准的前提下,为患者提供全面的高质量医疗服务。 除地理位置,护理水平和各科室的诊疗体验外,室内设计也被列为重大考量因素之一,HPP设计的核心理念强调人性化的医疗空间体验,满足患者的生理及情感诉求。设计上将复杂空间的功能需求进行理性梳理,除却承重墙保留不动,其余所有隔墙均被拆除,按照空间的重新划分后建立,最大程度地集约设置了各科诊室及服务空间,在极有限的尺度内实现多样化医疗功能排布,从而创造出所有需要的空间。 “人性关怀”对HPP的设计师而言并不是流于表面的浅白宣言,而是深入体察,理解医疗空间的气质属性后,将相应设计手法植入空间的精细过程:以圆形为母题,衍生至各个空间节点作为系列群落,从主入口前厅、护士站、各科诊室、咨询台乃至化验室、药房……形成一个良性闭环的结构,如同患者进入和睦家,从身带病痛到接受完善治疗再到痊愈新生一样,空间的设计也暗暗契合了生命周而复始、循环不息的过程。                                                                        作为一间以患者为本的诊所,过往和现在的所有患者从初期诊断开始,便参与到了全程的诊治过程当中。和睦家会确保每位患者作为真实个体的意愿与需要得到足够的重视,并力求使患者对最后的治疗结果表示满意。 和睦家丰尚门诊部开放时间为周一至周五8:30-18:30,以及周六9:00-17:00。门诊部地址为闵行区运乐路673号。更多咨询或预约就诊,请联系 4006393900。]]>
2018-01-15T09:00:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199851-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 新西兰基督城2018年1月15日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 欧洲专业投资银行 Innovator Capital 已被委任协助新西兰新兴生物技术公司 Upstream Medical Technologies 完成500万美元 A 轮融资。
Upstream首席执行官Ruth Appleby与首席科学官Chris Pemberton副教授
Upstream首席执行官Ruth Appleby与首席科学官Chris Pemberton副教授
这家总部位于伦敦、专注于生命科学与可持续技术的公司正在寻找企业、家族和专业投资者为 Upstream 首款产品(一项突破性的心脏病血液测试)的国际多中心试验提供资助。 Upstream 正在开发一个使用信号肽的诊断平台。这将使因胸痛入院的患者数减少高达40%。该总部位于基督城的公司的测试能够为广大胸痛入院患者排除心脏病发作的风险。 该测试可确定哪些患者患有不稳定型心绞痛,而不是其他原因引起的胸痛。不稳定型心绞痛患者心脏病发作的风险较高,须立即接受治疗,以避免心脏病发作和继发性心肌损伤。 Upstream 首席执行官 Ruth Appleby 博士表示:“我们的技术在全球医疗系统中具有深远的潜力。” Appleby 说道:“通过向医务人员提供更确切的信息来证明患者是否有心脏病突发的风险,我们可帮助医疗系统每年节省数十亿美元。相比住院数日进行不必要的检查,这项快速的测试带来了真正的行业变革。” “举例来说,在美国,每年有800万人因胸痛挂急诊,但只有八分之一与危及生命的心脏病有关。这给医生诊断带来了真正的挑战,导致耗费时间的重复检查和不必要的住院。” Appleby 博士称,A 轮融资将用于资助在多个国际诊所进行的千名患者试验。这项临床试验旨在让该技术在美国和欧洲获得监管批准。 Innovator Capital 董事长 Mungo Park 表示:“Upstream 首创的血液测试在全球市场有很大潜力,使投资者有机会参与一个拥有短期和长期增长潜力并且对患者和基础设施具有一定影响力的新型诊断平台。该技术的可升级性及其为全球医疗市场带来的机遇让我们深受鼓舞。” Innovator Capital网站:www.innovator-capital.com]]>
2018-01-15T08:28:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199848-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 中国无锡2018年1月15日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 全球领先的生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布任命前美国FDA官员辛强博士(Dr. Chiang Syin)为首席质量官(Chief Quality Officer, CQO),他将全面负责药明生物的质量管理工作,包括质量保证、质量控制以及法规事务等。 “我们非常欢迎辛强博士加入药明生物,相信辛强博士将会使药明生物的质量和法规事务管理体系提升至新高度。”药明生物首席执行官陈智胜博士表示,“辛强博士拥有近30年的美国食品药品监督管理局(FDA)以及国家食品药品监督管理总局(CFDA)在生物制品质量与法规领域的丰富经验,这将加速公司商业化生产业务建立成为世界一流质量体系的进程。” “我很高兴能加入药明生物,参与一家快速成长并积极加快和转变全球生物制药研发及生产的公司,期待与团队携手继续完善公司的质量体系,将药明生物打造成为一家最注重质量的公司,更好地服务全球合作伙伴,造福广大病患。”辛强博士表示。 辛强博士在美国FDA任职近30年,在生物制品及生物技术药物的CMC(生产过程与控制)及GMP(药品生产质量管理规范)合规管理方面拥有丰富的经验。加入药明生物之前,辛强博士在国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心(CFDI)担任盖茨基金项目国际专家。2012年至2017年2月期间,辛强博士担任FDA驻华办公室副主任,主要负责药品和医疗器械的中国核查项目。2012年以前,他在美国担任FDA生物制品审评与研究中心(CBER)合规和生物制品质量办公室生产审评处长,领导团队开展生物制品上市前许可申请和上市后变更申请的CMC审评和GMP核查工作,并于2003年协助美国FDA药品审评与研究中心(CDER)成立生物技术药物的检查团队。 辛强博士在美国国立卫生研究院(NIH)过敏与传染病研究所(NIAID)完成博士后研究后,于1988年加入FDA生物制品审评与研究中心,直到2012年加入FDA驻华办公室的24年间,他先后就职于该中心的疫苗、血液以及合规和生物制品质量办公室,从事临床试验申请(IND)和生物制品许可申请(BLA)的审评及疟疾研究工作。 辛强博士还积极参与制定美国FDA药品及生物制品的监管政策与指南,其中包括起草疫苗CMC和临床I期GMP的指南以及修订2011年版的工艺验证指南。 关于药明生物 药明生物作为一家香港上市公司,是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务,帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药,实现从概念到商业化生产的全过程,加速全球生物药研发进程,降低研发成本,造福病患。如需更多信息,请访问:www.wuxibiologics.com.cn]]> 2018-01-12T15:00:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199780-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 布鲁塞尔2018年1月12日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 序列化、追踪与品牌保护的全球技术领导者 Systech International 宣布,该公司2017年在法国、德国、希腊、土耳其和芬兰等多国获得了新客户,欧洲业务版图扩张了50%。 该公司还将新的授权解决方案合作伙伴(Authorized Solution Partners)列入其全球网络,共同提供一体化的完整解决方案、《药品防伪指令》(Falsified Medicines Directive(FMD))所要求的产品序列化行业标准,以及 Systech 的扩大追踪与防伪技术。 十多年前,Systech 在欧洲部署了全球首个序列化与聚集项目,截至目前,世界排名前20位的制药公司中已有19家采用了该公司的序列化解决方案。有了30年的经验积累与沉淀,Systech 利用获得行业表彰的可配置软件技术,例如可视化、序列化工作流和编号管理软件,确保为跨国企业、区域制造商以及合同生产组织(CMO)和合同包装组织(CPO)等不同规模的制药公司提供快速且具有成本效益的序列化解决方案。 Systech 欧洲销售部主管阿拉斯泰尔-泰勒(Alastair Taylor)表示:“我们要帮助客户在2019年2月最后期限之前达到监管要求,并在尽量不干扰业务进展的同时,以最高效的方式确保始终合规。我们提供各类软件与服务,包括不受包装设备(原始设备制造商(OEM))影响的解决方案,让我们能够与任何合作伙伴以及任何新建或改造过的包装线进行合作。” Systech 销售与集成合作伙伴之一 Servicepoint Oy 目前正在芬兰为北欧领先的眼科药物生产商参天制药(Santen Pharmaceutical)部署 Systech 的序列化解决方案,其中包括将 Systech 的序列化软件与 Systech 另一位合作伙伴 Inno4Life 的包装设备相集成。 参天制药欧洲、中东和非洲地区生产部副总裁马蒂-罗森格伦(Matti Rosengren)称:“在今年夏天之前,Servicepoint将为我们安装上部署迅速、可预配置的 Systech 序列化模块,完全符合我们的预算和时间安排。简化后的现场集成和验证流程会让我们受益良多。” Servicepoint 首席执行官 Pekka Hoffren 这样说道:“欧洲能够为药品包装线提供咨询、设计、建造、安装,测试和维护等完整、集成式的序列化解决方案的公司并不多,Servicepoint 便是其中一家。”]]> 2018-01-12T08:10:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199736-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 深圳2018年1月12日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 1月8日上午,在中共中央、国务院在北京人民大会堂举行的国家科学技术奖励大会上,“超声剪切波弹性成像关键技术及应用”项目获得2017年度国家技术发明奖二等奖。该项目由迈瑞医疗与中国科学院深圳先进技术研究院(以下简称深圳先进院)郑海荣研究员领衔的超声团队共同研发,凭借十年的学术与产业化积累所完成的利用超声波力学效应实现对人体组织生物力学参数的无创定量测量,是超声影像技术的重大革新,能为肝硬化和乳腺癌等疾病的临床早期诊断提供关键依据,对创制高端医疗设备和提高我国疾病防治水平具有重大意义。 用超声产生的力量推动小钢球,这是项目负责人深圳先进院副院长郑海荣和研究团队最初取得的突破,是项目发展的基础。也正是在此基础上,团队的研究成果不断扩大,并与迈瑞公司携手合作,创建了具有自主知识产权的超声弹性成像关键技术及应用体系,成功地将科研成果转化为尖端的实用技术。 借助“超声剪切波弹性成像关键技术及应用”项目,迈瑞公司匠心打造了“双模态弹性成像”的高级超声成像功能。它代表着业内超声弹性成像领域的顶尖水平,兼有应变性弹性技术和剪切波弹性技术,两者相互补充,可以测得杨氏模量、剪切模量及剪切波速度等多种参数。同时,结合迈瑞独有的SHELL定量分析功能,判断肿瘤的浸润范围,指导外科医生实行精准切除。在甲状腺、乳腺、肌肉关节等浅表器官以及肝、胆等腹部脏器方面,给临床带来了极佳的弹性解决方案。 深圳市人民医院超声科徐金锋主任说:“临床上经常会遇到很多不典型的乳腺肿块,很难判断良恶性,可能误诊为良性或漏检,错过了最佳的治疗时间。迈瑞双模态弹性成像技术则大大提高了我们诊断一些肝脏、乳腺肿瘤的准确性,既减少了患者良性病变不必要的损伤,避免过度穿刺;也减少了恶性肿瘤漏诊的可能性,为患者赢得了宝贵时间。”
深圳市人民医院超声科徐金锋主任对病人进行诊断
深圳市人民医院超声科徐金锋主任对病人进行诊断
作为一个坚持自主创新的民族品牌,迈瑞积极响应国家政策号召,始终以创新技术带动学术发展,重点大力投入产学研,助力国家应对医疗挑战,已在多个领域参与了行业标准的制定。2016年7月,迈瑞公司联合以上海瑞金医院为首的国内17家知名三甲医院,开展了业内唯一的双模态弹性多中心的研究,搜集有效病例4605例,创下了行业内所有多中心研究数据的最高记录,并于今年9月输出了首套适用于中国人群的弹性诊断标准。深圳市人民医院就是此项多中心项目的参与单位之一。 作为本次项目的获奖代表,迈瑞研发工程师李双双表示:“为民族品牌增光,不仅在创新方面我们要走在前列,在技术应用推广上也需要进一步提升。”
迈瑞研发工程师李双双在北京接受颁奖
迈瑞研发工程师李双双在北京接受颁奖
在2017年度国家科技奖励的名单中,既有面向国家战略需求的重大项目,也有致力于改善民生的科技创新。值得注意的是,近年来企业创新主体的地位进一步凸显。迈瑞此次与中科院联合研发的项目,正是企业与科研院所产学研结出的硕果;彰显了企业在市场经济中及技术创新上的主体地位。 迈瑞医疗董事长李西廷表示:“迈瑞公司作为民族品牌,已成长为了全球医疗产业的核心力量。我们将责无旁贷地扛起中国医疗工业的领导大旗,积极响应国家政策,稳步推动医改进程,借助全球化的研发平台,以迈瑞梦托举健康中国梦。这是国家的冀望,是行业的期许,更是迈瑞的担当。” 1月8日当晚,中央电视台《焦点访谈》栏目对该项目进行了详细报道,通过对深圳先进院迈瑞医疗深圳市人民医院三个单位的走访和拍摄,向全国观众完整呈现了此项目的技术链条,树立了产学研医的合作典范。]]>
2018-01-11T17:17:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199681-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2018年1月11日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 全球领先的3D打印与增材制造专业展览会 - TCT亚洲展将于2018年3月1日在上海拉开大幕,同期同地举办的还有TCT亚洲峰会。本届TCT亚洲峰会将增加展前论坛,将原来的会议时间从3天增至4天。今年,展会主办方上海万耀科迅展览有限公司特别邀请到了梅奥诊所的Jonathon Morris教授在2月28日的展前论坛 Kick-Off Keynote做主题报告。
坐落于美国罗彻斯特的梅奥医院总部
坐落于美国罗彻斯特的梅奥医院总部
最近《美国新闻与世界报道》发布了2017-2018年度美国最佳医院,梅奥诊所又一次蝉联全美最佳医院。目前梅奥诊所的雇员超过60,000名,每年接待来自135个国家超过100万名的患者,每年要进行的外科手术76,000台。 一个临床案例,使得梅奥诊所在2009年就开始使用3D打印技术 和其他技术相类似,梅奥会使用3D打印技术也是源于一个特殊的临床案例。一对连体婴的分离手术,由于婴儿的肝脏相连,尽管梅奥诊所有着世界先进的技术和设备,但手术的难度还是很大。因此外科医生到放射科寻求帮助,想做一个术前三维模型帮助解决问题。当时很多放射科的人还不知道3D打印,幸好有两位曾经接触过3D打印技术的Jonathan Morris教授和Jean Matsumoto教授协作完成了此项任务。通过使用立体的实物模型进行的术前规划,外科医生们更好的选择了手术位置,成功的完成了这对连体婴的分离手术。这是梅奥诊所利用3D打印技术完成的第一例手术。 从连体婴分离再到先天性脊柱侧凹手术和骨肿瘤手术 和其他医院一样,梅奥诊所也使用Materialise公司的Mimics软件,对于CT或MRI等生成的影像数据进行三维重建工作,同时Materialise还帮助梅奥诊所完成了多次打印工作,包括根据手术需要将脊柱进行一分为二的打印。 对于3D打印模型,Jonathan Morris医生表示:“3D打印技术是连接未知和已知的桥梁。外科医生只有走进了手术室拿起了手术刀才能知道面对的具体是什么,然后运用已有的知识来进行手术。尽管X光、CT、和MRI能提供很多有用的信息,但是,仍然会有很多对实物不确定的地方,例如器官部分的具体大小。现在,有了3D打印的1:1模型,进手术室之前医生们就能实景模拟并想好手术方案。”
Materialise 帮助梅奥诊所打印出的1:1脊柱模型
Materialise 帮助梅奥诊所打印出的1:1脊柱模型
目前梅奥诊所的综合3D打印工作中心已经能打印一切手术相关的人体部分模型,2016年,单医院的中心实验室的打印数量就有600个。 3D打印的可持续的发展源于收费体制结构 梅奥诊所手术室采用的是以分钟为计费的手术收费模式,每分钟收费为80-150美元不等。梅奥诊所提前为每位有需要的患者准备好专门的手术指南,以大大减少手术时间,假设以平均一个复杂模型减少1个小时的平均时间为参考,模型能减少患者4,800 - 9,000美元,对于一个3D打印的模型而言,完全足够支付打印费用。 而国内目前的3D打印的手术模型的收费面临着比较大的问题,相对收入水平和医疗价格而言,模型制作费用较高并且还没有纳入医保范畴,医院不得不以科研经费方式完成3D打印模型,这也限制了国内3D打印的发展。
从3D Systems 到 Stratasys和MCOR, 梅奥诊所的打印设备不是一般的土豪
从3D Systems 到 Stratasys和MCOR, 梅奥诊所的打印设备不是一般的土豪
想要了解更多3D打印在医疗领域的应用,请继续关注3月3日上午骨科3D打印临床转化论坛专场。以下是论坛日程: 骨科3D打印临床转化论坛

2018年3月3日 (星期六)
上海新国际博览中心N1馆
10:30-11:00 金属3D打印植入器械的疗效分析
演讲嘉宾:蔡宏,副教授,北京大学第三医院

11:00-11:30 PEEK和钛合金植入材料表面修饰及其生物学性能研究
演讲嘉宾:刘宣勇,教授,中科院上海硅酸盐研究所

11:30-12:00 从影像到手术,医工结合案例分享
演讲嘉宾:曹铁生/梁嘉赫,教授,第四军医大学唐都医院
购票链接:https://yoopay.cn/event/97227375CN 
如需了解更多详情,请联系
裴先生
021 6195 6072
enderwick.pei@vnuexhibitions.com.cn
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2018-01-11T17:12:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199682-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2018年1月11日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 转眼又到岁末年初,寒流入侵,又到流感高发期,我们要如何提升健康指数,对抗流感,同时也为身边的家人朋友送去节日特别关爱?在呼吸健康备受关注的今天,Blueair为你带来New Classic新经典系列280i空气净化机,能有效去除室内的流感病毒及细菌,悉心打造的洁净的呼吸环境,爱你所爱,为家人的新年团聚提供最贴心健康的环境,是新年甄选好礼的不二之选。
新年送礼送健康,Blueair与你共建流感最强防线
新年送礼送健康,Blueair与你共建流感最强防线
洁净空气,远离流感-- 全新280i,让流感病毒及细菌无处遁形 Blueair全新280i空气净化机专为居室环境设计,经过权威检测机构测试,可有效去除H1N1甲型流感病毒A/PR8/34(清除率>/-99.99%),金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及黑曲霉(60分钟除菌率>99%)。 280i空气净化机配备的SmokeStop™ 升级版复合型滤网,可净化室内空气,让流感病毒和细菌无处遁形,在家人新年团聚时带来健康贴心的关爱。
权威检测机构测试显示Blueair 280i空气净化机可有效去除甲流等病毒和细菌
权威检测机构测试显示Blueair 280i空气净化机可有效去除甲流等病毒和细菌
* 检测机构:中科检测      报告编号:JKK171205-F01
权威检测机构测试显示Blueair 280i空气净化机可有效去除甲流等病毒和细菌
权威检测机构测试显示Blueair 280i空气净化机可有效去除甲流等病毒和细菌
* 检测机构:中科检测      报告编号:JKK171121-01 整屋净化,低耗高能 -- 深呼吸,让清新触手可及 新经典系列280i空气净化机,采用专利Blueair HEPASilent®高效轻音多层渐进式过滤技术,每小时可实现3.5-6次整屋净化,可同时有效消灭细菌、甲醛、雾霾和TVOC,为你和家人的新年团聚提供健康舒适的环境。 在实现高性能的同时,280i空气净化机配备升级电机,更低能耗,更高能效,净化能效远高于国标“高效级”标准。Blueair空气净化机设计环保,使用可回收利用的原材料,减少环境污染。
新年送礼送健康,Blueair与你共建流感最强防线
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“WiFi连接,智能升级-- 智能操控体验,值得信赖 Blueair新经典系列280i实现全面智能升级,让用户拥有独特的WIFI智能操控体验。打破时间地域限制,消费者可以实时远程操控,随时随地开启空气净化机。 同时,用户可用WIFI连接Blueair Friend App,随时监测室内室外空气质量。智能滤网更换提示贴心的设置,让“空净小白”也能对何时换“芯”了如指掌。  
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欲了解更多产品信息,请登录: Blueair天猫旗舰店: https://detail.tmall.com/item.htm?spm=a1z10.3-b-s.w4011-15200323436.174.5fdc78cEntZT1&id=561458246220&rn=40675566b3132446c01ab20d1ecc735c&abbucket=13&skuId=3683304127932 ]]>
2018-01-11T14:59:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199662-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2018年1月11日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 近日,全球领先的检验、鉴定、测试和认证机构SGS(下简称“SGS”)为北京大学第三医院(下简称“北医三院”)生殖医学中心颁发了最新版ISO 9001:2015质量管理体系认证证书。这标志着北医三院生殖医学中心的管理、医疗、科研以及服务全过程的质量管理体系运行良好,能有效地降低风险、持续改进、提升患者满意度,并为行业树立了质量标杆 -- 结合生殖医学中心医学、科研活动和服务,通过体系的有效运行,遵守法律法规、稳定地满足利益相关方要求、并提升质量绩效。
SGS认证及企业优化部中国区总监辛斌在颁证仪式上发言 
SGS认证及企业优化部中国区总监辛斌在颁证仪式上发言
SGS认证及企业优化部中国区总监辛斌,北医三院院长乔杰,副院长王健全,医务处常务副处长胥雪冬,生殖医学中心常务副主任刘平以及生殖医学中心全体同仁参加了此次证书颁发仪式。
北京大学第三医院生殖中心获SGS ISO 9001:2015国际认证 
北京大学第三医院生殖中心获SGS ISO 9001:2015国际认证
北医三院生殖医学中心是中国大陆第一例试管婴儿诞生地,也是目前世界最大的生殖内分泌疾病和不孕症诊治的综合性医疗中心之一。在颁证仪式上,北医三院王健全副院长在讲话中肯定了生殖医学中心利用成熟的质量管理工具,降低医疗风险,识别改进机会,同时规范化、标准化操作流程,实现医疗质量的持续稳定,为患者提供满意的医疗服务,并祝愿生殖医学中心在质量管理与提高方面取得更大的成绩。 SGS认证及企业优化部中国区总监辛斌在发言中表示:“北医三院生殖医学中心不仅在医术勇于创新、精益求精,更在管理上不断完善,追求为患者提供卓越的医疗服务。本次中心的ISO 9001:2015质量管理体系项目从启动到颁发证书历时一年多的时间,在审核中,我们很荣幸深入到中心质量管理的每一个环节,并见证了中心质量管理标准化、专业化、国际化的最佳管理模式,中心在质量管理体系运行方面的严谨高效也给我们的审核团队留下了非常深刻的印象。未来,我们也期待能为中心的质量、服务提升等多方面提供更多的改善意见,实现更全面、深入地合作。” 2015年9月全新改版的 ISO 9001:2015 引入了风险思维的理念,更加关注组织的运营风险与绩效,更加强调领导力在管理体系中的作用,同时充分考虑了当今不断变化的经营环境,以协助组织应对客户日新月异的需求,提升企业竞争力,保持生存与发展。因此,质量管理体系也不再局限于传统制造业,越来越多的行业企业如服务、医疗、公共事业等也纷纷引入 新版ISO 9001标准,将质量管理融入到企业运营中去。 在医院质量管理领域,SGS拥有全球最广泛的委托分析实验室网络和尖端的临床试验设施,是第一家受国家卫计委委托对医院进行监督管理审核的第三方机构,迄今已为国内外200多家医院提供服务。基于行业领先的专业质量管理知识和经验以及结合丰富的医院质控管理与质量改进实践,SGS致力于为医院领域提供一站式质量管理解决方案。]]>
2018-01-11T10:50:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199636-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2018年1月11日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 新年伊始,很多人选择对个人的“健康资产”做一个全年回顾,了解过去这一年身体状况的变化。现代人生活方式不断变化,健康问题接踵而来。其中,睡眠障碍问题不但影响人们的身体健康,还影响人们在学业、工作和生活方面的表现。 根据中国医师协会睡眠医学专业委员会发布的全球睡眠疾病相关慢病发病状况数据,睡眠呼吸暂停的患病率呈逐年上升趋势,2016年男性的患病率为14%,20年间增长了3.5倍;女性的患病率为5%,增加2.5倍。 日前,吸系统疾病医疗产品制造商瑞思迈在中国市场新推出的AirSense™ 10系列睡眠呼吸治疗设备,包括AirSense™ 10 Elite Plus固定压力单水平呼吸机、AirSense™ 10 Autoset™ Plus全自动单水平呼吸机,以及具备特有算法的AirSense™ 10 Autoset ™ for her Plus舒缓型睡眠呼吸治疗呼吸机,该系列增加使用新技术,继续帮助深受睡眠呼吸障碍困扰的人群应对这一问题。
AirSense 10系列新品上市
AirSense 10系列新品上市
推动无创治疗设备从医院走进家庭 生活中各种各样的睡眠问题普遍存在,据世界卫生组织调查显示,27%的人有睡眠问题。睡觉打鼾常被认为是“睡得香”,其实不然,睡眠时伴有呼吸暂停的打鼾,也就是医学上所说的“阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSA)”,不仅影响睡眠质量,更会导致大脑和血液严重缺氧,从而增加诱发高血压、脑心病、心率失常、心肌梗死或心绞痛的风险。如果呼吸暂停超过120秒,猝死发生率将会大大增加。 治疗睡眠呼吸障碍疾病,帮助OSA患者找回安眠、恢复健康,是医学界不懈努力的方向。机械辅助通气经历了从负压到正压,从无创到有创又回归到无创的过程。20世纪50年代,国际上开始应用负压无创通气“铁肺”。随着睡眠呼吸疾病诊疗的开展,无创正压通气技术应运而生,瑞思迈是无创通气治疗睡眠呼吸疾病的先驱。1981年,澳大利亚的Sullivan教授等人首次成功研发经鼻通气设备,随后瑞思迈创始人Peter Farrell博士将经鼻正压通气设备进行更广泛的应用和推广。 诊疗技术发展令睡眠呼吸障碍无创治疗设备得以从医院走向家庭,在改善患者生活质量和远期预后中发挥着极大作用。20世纪90年代,瑞思迈推出家用CPAP呼吸机,将服务对象扩展到家庭用户。最新的AirSense™ 10系列,即主要针对家庭使用环境而设计开发。 致力于改变千万人的生活 每一年,瑞思迈将总收入的6 - 7%投入到科研领域及新的开发项目中,陆续研发推出便携式、舒适型、等更具个性化和功能特点的产品,为患者提供更舒适、依从性更高、疗效更好的产品。 瑞思迈早期一个具有代表性的面罩技术,采用专利技术的“气泡垫面罩”避免了患者皮肤变形,加上使用不会造成皮肤过敏的材料制作,提升了使用者的舒适感。1993年5月发布的Sullivan III标志着呼吸机的设计又向前迈进了一步,该呼吸机搭载微处理器以实现自动诊断,压力自动调节,不再需要使用螺丝刀调节;内置压力传感器,以保持面罩内的气压以实现持续CPAP;通过对来自压力发生器的气流加湿,减少干燥空气对鼻粘膜的刺激。近年上市的S9系列呼吸机在静音和舒适治疗方面进行了革新,噪音降低到低于23分贝的水平,在行业内领先。 刚刚登陆中国的新产品在瑞思迈历代产品的基础上再一次进行突破,AirSense™10采用入睡起点监测、入睡响应、舒缓模式新算法技术,支持更具个性化的治疗解决方案。 近30年来,瑞思迈在治疗和改善睡眠呼吸障碍疾病、慢性阻塞性肺病和其他慢性呼吸系统疾病方面不断探索,曾获得澳大利亚工程师学会澳大利亚杰出工程奖、美国呼吸护理协会Zenith奖、英国呼吸技术与生理协会年度制造商奖等众多奖项。目前,瑞思迈向全球100多个国家和地区的患者提供产品,为医生及患者提供从诊断到治疗的全面的解决方案。]]>
2018-01-10T11:06:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199497-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 天津2018年1月10日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 今天(10日)上午,天津开发区重点培育生物医药项目企业-康奇(天津)生物技术股份有限公司在全国中小企业股份转让系统(新三板)正式敲钟上市。该公司主营业务是甘草多糖的研究开发和推广应用,拥有“甘草多糖医药新用途及其药物制剂”的发明专利,是目前世界上唯一掌握高纯度甘草多糖提取技术的企业。甘草多糖的应用为当今前沿医疗技术 -- 免疫疗法开创了新路,正如诺贝尔医学奖获得者屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾的新疗法,降低了疟疾患者的死亡率;康奇生物研究团队从甘草中提取高纯度活性多糖的医疗技术,可治疗气管炎哮喘患者的气道炎症性顽固疾病 -- 慢性阻塞性肺病(COPD近年来,国际上对糖及糖复合物的新药研究已成为热点和前沿,甘草多糖位于糖生物学最顶端,有王冠上的明珠之称。到目前为止,高纯度植物多糖制剂的药物在临床应用中长期处于供不应求的状态。多糖的抗肿瘤、抗炎、抗病毒作用已被世界医学界所公认。甘草是中医药宝典《本草纲目》中位于草药部的第一味,在黄芪、人参之前。通过生物化学手段实现对其内部的甘草多糖进行提取与分离,属于我国首创。 目前,该公司在甘草多糖科研创新上已在三大方面取得了显著成效:一是以甘草多糖为功效成份的保健品康奇胶囊,已于2001年12月被批准上市。经过长达16年的应用,大数据监测显示,免疫调节的保健功能效果十分突出,适用于慢支COPD患者患有的咳嗽痰喘症状。二是在康奇胶囊问世的基础上研制出了新药甘草多糖,现在,临床前研究的I期、II期、III期均已全部完成,结果显示临床治疗慢阻肺(COPD)已取得明显成效。现正在报批。免疫疗法治疗COPD(慢阻肺)是一种在临床治疗方案上的创新,代表着国际最先进的治疗理念和水平,创新新药甘草多糖胶囊的推出,将为这种理念提供一个全新的科学的治疗手段。如果该新药批准上市,将填补COPD临床用药的空白。三是甘草多糖在化妆品、医用营养品、食品添加剂等多领域的研究开发,已取得了初步成果。 该公司在天津经济技术开发区微电子工业园区总投资2亿元人民币,厂区占地面积1.7万平方米,建设甘草多糖产业化基地。与此同时,该公司还从事甘草多糖在化妆品、医用营养品、食品添加剂等多领域的研究开发,已取得了初步成果。公司预计2020年实现销售收入2.7亿元,利税超过5000万元。]]> 2018-01-10T10:00:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199481-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 为国际非营利性领导者提供年度资助与嘉奖机会 洛杉矶2018年1月10日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 资助、鼓舞和教育运行专为满足弱势儿童需求的高影响力项目的非营利性领导者的全球性机构World of Children®已宣布接受年度提名申请。World of Children是公认的“儿童权益维护组织诺贝尔奖”(Nobel Prize for Child Advocates),提供包括为个人所在机构、媒体和教育机会提供的多年现金资助在内的奖励,并将于2018年11月1日(星期四)在纽约市举办的颁奖典礼上进行表彰。
 
申请者可提交以下任一类别的提名申请:
  • 教育奖(最低资助:50,000美元)--表彰教育与学习领域为儿童做出杰出贡献的个人
  • 健康奖(最低资助:50,000美元)--表彰健康、医学或科学领域为儿童做出杰出贡献的个人
  • 人道主义奖(最低资助:50,000美元)--表彰社会或人道主义服务领域为儿童做出杰出贡献的个人
  • 保护奖(最低资助:50,000美元)--表彰为保护儿童远离害怕、虐待和剥削(包括但不局限于:非法交易、奴役和性侵犯)做出杰出贡献的个人
  • 青年奖(最低资助:25,000美元)-- 表彰在帮助其他青少年方面做出杰出贡献的青少年(21岁以下)
World of Children每年收到数千个提名申请,通过非常严格的审查程序选出五个类别的最优秀领导者。所有潜在获奖者都由一家独立且专业的全球安全机构进行全面调查,确保他们提交的努力的确是所申请领域的,并确保所有财务报表符合程序,并能反映机构的使命。World of Children是全球唯一一家这样做的非营利性机构。 申请者可在线访问worldofchildren.org/nominate提交提名申请,截止时间为2018年3月31日11:59(美国东部夏令时)。 World of Children简介 
World of Children通过资助、鼓舞和教育全球最高效的儿童改变缔造者解锁弱势儿童的未来。1998年以来,该基金会已为高影响力儿童项目提供近1300万美元资助,这些项目由50多个国家的100多名获奖者负责。
媒体联系人:金佰利-桑德斯(Kimberly Sanders),电邮:kimberly@worldofchildren.org 
2017 World of Children人道主义奖得主Winnie Barron与肯尼亚马金杜的孤儿坐在一起,她为帮助这些孤儿付出了很多。
2017 World of Children人道主义奖得主Winnie Barron与肯尼亚马金杜的孤儿坐在一起,她为帮助这些孤儿付出了很多。
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2018-01-10T09:00:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199468-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海和美国旧金山2018年1月10日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 药明康德集团和梅奥诊所今日宣布成立合资公司,双方将共同研发并面向中国开展临床诊断服务。新成立的合资公司将结合药明康德集团卓越的运营能力和梅奥诊所在临床及检测方面的丰富经验,加速推进双方的新型特检服务研发,以惠及中国乃至全球患者。
药明康德集团与梅奥诊所成立合资公司
药明康德集团与梅奥诊所成立合资公司
“通过此次合作建立的独家战略合作伙伴关系,药明康德集团将获得授权为中国医院、医疗保健服务商和病患提供梅奥开发的检测服务,”梅奥医学实验室总裁、梅奥诊所检验医学和病理学部主席William Morice, II博士表示。“我们期待新的合资公司将促进我们的诊断研究,加速科学研究转化为测试产品,造福全球病患。” “与梅奥诊所的合作将为中国市场带来创新前沿、世界领先的诊断测试平台,对此我们充满期待,”药明康德集团高级副总裁、测试事业部首席运营官刘釜均博士表示。“本次合作完美契合了我们‘将先进的测试方案从研发转化到临床’的初心。作为全球最高水平的医疗机构之一,梅奥诊所将与我们一起,共同构建中国的诊断蓝图,提升护理病患的质量,推进精准医疗的开展。” “这是药明康德集团拓展临床诊断服务能力的重要举措,通过与梅奥诊所的战略合作,我们会把先进的诊断技术引进中国,让医生能够把病人治得更好,让病人得到更好的治疗,”药明康德集团董事长李革博士表示。“我们会继续专注于打造最高、最宽和最深的研发能力平台,惠及全球病患、医务工作者和创新合作伙伴。”]]>
2018-01-10T06:00:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199460-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 华盛顿埃弗雷特2017年1月10日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 福禄克医疗测试部 (Fluke Biomedical) 推出了拥有单通道全范围气流功能的 VT650 和 VT900 气流分析仪,可简化测试。VT650 和 VT900 为所有类型的通风设备、流量计、压力计、麻醉机以及其它设备等气流和呼吸医疗设备提供市面上最高精确度和可靠性。
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VT650 拥有每分钟±300公升的全范围气流通道,具备内置氧气、温度和湿度测量功能。VT650 根据世界知名 Molbloc-L 校准规范设计和测试,确保符合全球监管标准,是基本需求的通风设备和气流测试的理想之选。 VT900 除了具备 VT650 的易用性和所有功能之外,还拥有外部 TTL 触发输入和专门超低气流和超低气压端口,可为麻醉机和流量计等重要的小容量和压力测试带来高精确性。 凭借 VT650 和 VT900,生物医学技术人员可:
  • 通过可定制的测试设置和使用板上存储器的数据记录节省时间和避免错误。
  • 通过单通道、全范围气流功能避免混乱和确保精确度。
  • 通过自动测试湿度、温度和氧气同时补偿气压和环境状况的内置线路传感器缩短测试时间。
  • 轻松传输和存储轻量(3.6磅/1.6千克)一体化设备 -- 没有面向不同测试的其它模块。
  • 使用大型易读七英寸彩色触摸屏快速访问菜单选项、解析结果和最远在六英尺(1.8米)的距离观看测量。测试结果可通过彩色图片实时显示;全球性用户界面的操作很简单。
  • 充电电池使用时间长达八小时,可全天运行。
分析仪的大型板上存储器可存储定制测试设置和连续测试多个医学设备,测试之间无需传输数据 -- 仅记录和存储数据,从而节约时间。测试完成时,存储的数据可通过 USB 端口传输到个人电脑,测试结果可上传到 CMMS 系统,轻松存档与报告。 垂询福禄克医疗测试部 VT650 和 VT900 气流分析仪详情,请访问:www.flukebiomedical.com/gasflow]]>
2018-01-09T22:00:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199426-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 美国麻省剑桥,中国北京和上海2018年1月9日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 百济神州(纳斯达克:BGNE)与勃林格殷格翰生物药业(中国)有限公司今日宣布双方就百济神州的在研PD-1抗体tislelizumab签署了一项商业供应协议。作为百济神州和勃林格殷格翰探索实践“药品上市许可持有人制度”的一部分,tislelizumab将在位于上海的世界一流的勃林格殷格翰生物制药生产基地进行生产。 “随着tislelizumab项目在中国向潜在注册批准及上市的不断推进,我们非常高兴能通过全球顶尖的生物制药合同生产商勃林格殷格翰BioXcellence™来确保产品的商业供应。过去数年,我们与勃林格殷格翰团队在临床药品供应方面通力合作,在为患者提供高质量药物的共同承诺基础上,双方已经建立起了坚实的合作伙伴关系。”百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强先生说道。“在与勃林格殷格翰的合作之外,我们也与广州开发区创建了合资公司,正在广州建设生物药生产基地,期待进一步扩大产能,以满足tislelizumab及其他在研生物药预期的生产需求。” 基于供应协议条款,勃林格殷格翰将在数年内拥有tislelizumab的独家生产权(期限有可能延长)。除此之外,百济神州也获得了未来勃林格殷格翰在中国为其扩大产能的数项优先权。 “这项协议标志着我们将成为中国第一个‘药品上市许可持有人制度’下生物制药进入商业化生产的企业。”勃林格殷格翰生物药业(中国)有限公司总经理罗家立博士说道。“我们致力于生产创新治疗药物旨在为全球患者未被满足的医疗需求提供治疗方案。我们的质量竞争力及合同生产能力世界一流,这一点我们信心十足。Tislelizumab作为单药和组合疗法都有潜力为患有一系列不同癌症的患者带来福音,能够为tislelizumab提供商业规模的生产供应,我们感到非常激动。” Tislelizumab(BGB-A317) Tislelizumab (BGB-A317)是一种正处于临床试验阶段的人源化单克隆抗体,属于一种被称为“免疫检查点”抑制剂的肿瘤免疫制剂。Tislelizumab的作用机制是与细胞表面的PD-1受体结合;后者是一种重要的免疫抑制分子,它可抑制T细胞的活化,从而降低免疫系统的作用。Tislelizumab对PD-1有很高的亲和性和特异性。它与目前获批的PD-1抗体的差异性在于其Fc区域的设计,我们认为可在最大程度上减少由其他免疫细胞带来的负面调节作用。Tislelizumab正在开发作为单一疗法以及与其它治疗组合的疗法用以治疗实体瘤和血液系统癌症。百济神州与新基公司在tislelizumab的实体肿瘤领域存在全球战略合作关系。 关于百济神州 百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司,专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚地区拥有超过850名员工,在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案,旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下,百济神州在华销售ABRAXANE®注射用紫杉醇(纳米白蛋白颗粒结合型)、瑞复美®(来那度胺)和VIDAZA®(注射用阿扎胞苷)。i 勃林格殷格翰 在过去130多年里,研发驱动的制药公司勃林格殷格翰一直致力于为人类与动物带来创新的药物。勃林格殷格翰公司是全球前20大制药企业之一,至今仍是家族企业。每天,在人用药品、动物保健和生物制药合同生产三个业务领域,约5万名员工都在努力通过创新展现价值。2016年,勃林格殷格翰公司实现净销售额约159亿欧元。研发支出超过30亿欧元,相当于净销售额的19.6%。 勃林格殷格翰公司一贯非常重视社会责任。公司参与了“创造更多健康”等社会项目。勃林格殷格翰公司还积极地推动员工多元化,并从员工的不同经验与技能中获益。此外,公司的一切行为都以环境保护和可持续发展为重点。 欲了解更多关于勃林格殷格翰的信息请访问www.boehringer-ingelheim.com 或者访问我们的年度报告http://annualreport.boehringer-ingelheim.com 关于勃林格殷格翰BioXcellence 勃林格殷格翰是全球最大的生物制药生产商之一。公司在生物制药领域拥有超过35年的深厚经验。做为行业先驱,勃林格殷格翰已经为全球市场生产超过25种生物制药产品。以勃林格殷格翰BioXcellence™ 的品牌名为代表,公司为行业提供量身定制的合同开发和生产服务,完整的生产技术链覆盖从DNA(脱氧核糖核酸)到在德国比伯拉赫、奥地利维也纳、美国弗里蒙特和中国上海的生产网络完成罐装的全过程。勃林格殷格翰BioXcellence™确保整个产品生命周期的供应,可在任何阶段对客户项目进行转移,对各类规模进行供货,以保证药品委托生产的便利。更多内容请点击www.bioxcellence.com查看。 前瞻性声明 根据《1995年私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他联邦证券法律要求,该亚洲博彩大全中心包含前瞻性声明,包括关于百济神州就tislelizumab取得的进展、预计临床开发和注册过程中的里程碑、商业化,以及对tislelizumab及其他生物制剂的生产和商业化供应的计划。由于各种重要因素的影响,实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括了以下事项的风险:百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力;候选药物的临床结果可能不支持进一步的研究;药政部门的行动可能会影响到临床试试验的启动、时间表和进展;百济神州被医药界接受进而获得商业成功的能力;百济神州对技术和药物知识产权保护获得和维护的能力;百济神州依赖于第三方进行临床开发、生产和其他服务的情况;百济神州有限的营运历史和获得进一步的营运资金以完成候选药物的研究和商业化的能力;以及百济神州在最近季度的 10-Q 表格的“风险因素”章节中全面讨论的各类风险;以及百济神州向美国证监会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本亚洲博彩大全中心中的所有信息仅及于亚洲博彩大全中心发布之日,除非法律要求,百济神州并无责任更新该些信息。
i ABRAXANE®、瑞复美®和VIDAZA®是新基公司的注册商标。
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2018-01-09T20:01:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199411-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2017年1月9日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 默沙东中国与阿里健康携手,正式启动“向宫颈癌说不”战略合作项目。此次跨界合作将整合医药健康和大数据领域的资源优势,助力一体化的“互联网+”预防性健康管理体系建设,成为“健康中国”战略在成人疫苗层面落地的重要助推器。
默沙东与阿里健康签署战略合作协议
默沙东与阿里健康签署战略合作协议
“向宫颈癌说不”战略合作项目将依托“互联网+”模式,通过移动互联网、人工智能等技术,探索互联网时代下中国女性的健康需求,并为其定制个性化的宫颈健康预防性管理服务。同时,此次合作将借助阿里的网络生态圈,精准辐射中国240个城市的1.2亿适龄女性群体,普及成人疫苗接种预防理念,加速实现中国宫颈癌发病率、死亡率下降的拐点。 1月9日起,用户在手机淘宝页面搜索关键词“向宫颈癌说不”,即可进入一站式宫颈健康科普平台,浏览宫颈健康和成人疫苗相关知识。
阿里健康CEO王磊发言
阿里健康CEO王磊发言
阿里健康首席执行官王磊表示:“阿里健康一直致力于通过移动互联网、人工智能等技术为用户提供公平、普惠、可触及的医药健康服务。阿里健康希望借助自身丰富优质的生态渠道和强大的内容生产能力,与默沙东中国产生化学反应,在为阿里零售平台的五亿活跃用户提供创新健康服务的同时,提升全民健康素养、推动‘健康中国’的建设。”
默沙东中国总裁罗万里先生发言
默沙东中国总裁罗万里先生发言
默沙东中国总裁罗万里先生表示:“作为全球领先的女性健康公司,默沙东积极响应《健康中国2030规划纲要》,努力践行‘健康强调管理,预防重于治疗’的理念。我们希望通过与阿里健康的战略合作,将优质的健康管理理念传递给中国大众,并以宫颈癌预防为试点,逐步涵盖更多疾病领域,全面推进中国预防性健康管理体系的建设。” 宫颈癌是15-44岁中国女性人群中第二大高发恶性肿瘤。[1]根据《2015中国癌症统计报告》,当年新发病例近10万,死亡人数超3万,相当于每5分钟就有一位女性罹患宫颈癌,每17分钟就有一位女性死于宫颈癌。[2]但幸运的是,目前已明确宫颈癌是由高危型HPV病毒持续感染所引起的,因此可以通过预防手段实现宫颈癌的全面控制。美国临床肿瘤学会(ASCO)已推荐将HPV疫苗作为宫颈癌一级预防的最佳策略。
[1] ICO Information Centre on HPV and Cancer. Human papillomavirus and related diseases reports. CHINA. 2017.
[2] 2015中国癌症统计报告, CA: A Cancer Journal for Clinicians, January 2016
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2018-01-09T19:30:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199406-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 上海2018年1月9日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 倚世科技(上海)有限公司宣布,公司拥有完全自主知识产权和全球专利的颠覆性创新产品伯努利层流风幕排风柜,继前年通过SGS公司认证平台测试后,上周又经过SGS公司的新平台的严格测试,今天再次得到有害气体零泄漏的正式结论报告。 伯努利排风柜上市9个月来,以用得起的低运行成本,为众多科研院所、大专院校、企事业单位的科研人员创造出无毒无味且冬暖夏凉的安全舒适实验室环境,受到了所有用户单位业主和广大科研人员的一致好评和赞扬。尽管有众多结果优异的案例,但伯努利排风柜零泄漏检测结果在让大家震惊的同时,也引来了一些质疑,诸如“这样水平的产品发达国家几十年都没有研发出来,一家中国新公司怎么可能做得出来?”甚至质疑SGS的检测平台不靠谱。 SGS是一家在全球范围内为很多行业制定各种测试标准,并提供权威的第三方测试认证服务的瑞士公司,目前是中国境内唯一一家能提供得到世界各国认可的、依据美标进行排风柜检测的服务公司。2017年下半年,全球最大的“实验室装备和家具行业协会(简称SEFA)”帮助SGS中国公司对排风柜检测平台进行了严格整改,引入了更为严苛的最新检测标准。12月18日,SEFA执行董事David Sutton先生在上海与SGS签署了中国独家检测授权合作协议。 新年一开年,倚世科技公司就把伯努利排风柜送到SGS进行更严格标准的“大考”,得出的结果和前年检测结论一样,左中右三个方位,各自300次取样检测的结果全部是0.00ppm。 倚世科技公司董事长兼总经理唐明博士解释说:“任何科学测量都受到测量仪器的灵敏度和精确度的限制,目前世界上的排风柜泄漏率检测只能精确到亿分之一,即0.01ppm,再往下仪器就测不出来了。中国的泄漏标准是0.5ppm,美标标准是0.05ppm,伯努利排风柜0.00ppm的检测结果,显示的是目前检测设备水平下的零泄漏,比中国标准至少低100倍,比美国标准至少低10倍,达到了极高的安全水平。” 为应对中国绝大多数实验室长期安全严重不达标的问题,同时解决全球实验室目前排风柜导致的极高能耗,倚世科技团队经过数年的艰辛努力,于2016年3月成功研发出伯努利排风柜。排风柜是化学实验室(和部分物理实验室)最核心的人员安全装备,其最重要的安全指标就是有害气体泄漏率。伯努利排风柜尤其难得的是,在零泄漏的同时,它相对于传统排风柜节能80%以上,解决了困扰世界各国几十年的排风柜无法实现安全同时节能的巨大难题。自上市以来,伯努利排风柜受到了国内外业内权威专家的一致高度评价。SGS的再次检测结果证实了伯努利排风柜零泄漏极致安全的优异特点,鼓舞了倚世科技团队为改变中国实验室严重安全不达标现状,实现“不让化学家少活10年”的愿景继续努力。]]> 2018-01-09T19:10:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199405-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网
  • SURPASS是首个与推荐生物类似药阿达木单抗**相比治疗强直性脊柱炎(AS)的头对头优效性试验1
  • EXCEED是首个与Humira®*相比治疗银屑病关节炎(PsA)的头对头优效性试验2
  • Cosentyx是一种靶向生物制剂,可抑制诱发附着点炎的基础细胞因子IL-17A3
  • 巴塞尔2018年1月9日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 诺华公司今天宣布启动SURPASS,即Cosentyx®(苏金单抗)与推荐生物类似药阿达木单抗**相比治疗强直性脊柱炎(AS)的头对头临床试验。SURPASS是首个研究Cosentyx与推荐生物类似药阿达木单抗相比在减缓脊柱骨损伤中有关AS优效性的头对头临床试验。SURPASS正在招募患者,已在2017年12月完成对“首例患者的首次访视”1 SURPASS和EXCEED是Cosentyx大型风湿病项目的一部分。EXCEED是比较Cosentyx与Humira®(阿达木单抗)治疗银屑病关节炎(PsA)效果的头对头临床试验,现正处于患者招募阶段。EXCEED是首个在PsA中与Humira®*进行比较的大型双盲头对头临床试验,以52周时Cosentyx对ACR20的优效性为主要终点2 荷兰海尔伦阿姆斯特丹风湿病学与临床免疫学中心及Zuyderland医学中心风湿病学教授Robert Landewe博士说:“EXCEED和SURPASS头对头试验正为PsA和AS患者解决悬而未决的重要临床问题。头对头试验提供了最有力的数据,有助于推动临床实践,是临床决策的关键。这次,我们会在证据中纳入此类数据,用于对医生强调不同生物途径的益处。” 诺华全球药品开发负责人兼首席医学官Vas Narasimhan称:“Cosentyx具有强大的临床疗效和安全性数据支持,全球已有超过12.5万例患者从中受益。许多PsA和AS患者因忍受持续疼痛和疲劳而不能享受正常生活,并且有可能长期丧失活动能力。这些患者应该得到最好的治疗,我们希望EXCEED和SURPASS试验能为医生和患者的决策提供有价值的答复。” Cosentyx是首个抑制IL-17A的特异性靶向生物制剂,而IL-17A是诱发脊柱关节炎附着点炎患者的基础细胞因子,在PsA和AS中起主要作用3-6。这两种疾病均为自身免疫性疾病,活动能力丧失的风险很高。约40%的PsA患者可能出现不可逆的关节损伤和永久性残疾7。对于AS患者,骶髂关节炎症和脊柱新骨形成与IL-17A水平增加相关,严重病例可发展为不可逆性脊柱融合8 Cosentyx是首个、也是唯一一个获批用于治疗AS、PsA和银屑病的全人源IL-17A抑制剂4。该药表现出快速、持久的疗效以及持续有利的安全性,注射部位的疼痛反应率也与安慰剂类似9-15。至今,全球已有超过12.5万例患者使用过Cosentyx9 关于CosentyxIL-17A Cosentyx(苏金单抗)是首个、也是唯一一个已获批用于治疗强直性脊柱炎(AS)、银屑病关节炎(PsA)和银屑病的全人源性IL-17A抑制剂4。Cosentyx是一种靶向药,能特异性抑制在AS、PsA和银屑病发病机理中发挥重要作用的基础细胞因子IL-17A3-6。Cosentyx已在欧盟、美国和日本等70余个国家和地区获批用于活动性AS和PsA的治疗16 Cosentyx已在80个以上的国家获批用于治疗中重度斑块状银屑病,包括欧盟、日本、瑞士、澳大利亚、美国和加拿大等。在欧洲,Cosentyx获批作为治疗中重度斑块状银屑病成年患者的一线系统性疗法。在美国,Cosentyx也获批用于适合接受系统性治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者17 关于SURPASS头对头临床试验1*** 诺华已启动SURPASS,这是首个比较Cosentyx和推荐生物类似药阿达木单抗**的头对头优效性临床试验,其主要终点是减缓AS的脊柱骨损伤。对脊柱进行性结构性损伤的影响是临床医生评估AS治疗方案性能时考虑的重要特征之一。通过评估AS治疗的这一重要属性,SURPASS可帮助临床医生和患者做出更好的治疗决策,从而减缓脊柱结构损伤的进展。 SURPASS将成为最大的AS生物治疗随机对照研究。这是一项为期一年的平行研究,包括三个治疗组:在活动性AS患者中皮下注射(sc)Cosentyx 150mg、皮下注射Cosentyx 300mg或皮下注射生物类似药阿达木单抗**40mg。其主要终点是没有脊柱影像学结构进展的患者比例,界定方法为2年时mSASSS相对于基线的变化=<0.5。关键次要终点是2年时mSASSS的平均变化、新的韧带骨赘形成和炎症的MRI测量。 关于EXCEED头对头临床试验2*** 诺华已启动EXCEED,这是首个对比评估Humira®*(阿达木单抗)与Cosentyx的大型、双盲头对头临床试验。EXCEED是一项为期一年的Ⅲb期多中心、随机、双盲、主动控制研究,用于评估Cosentyx单药治疗与Humira*单药治疗对接受初始生物疗法的活动性PsA患者的疗效。该研究将纳入一个大型患者群,涉及800个以上的初始生物治疗PsA患者。 其主要终点将评估Cosentyx单药与阿达木单抗单药治疗一年后ACR20缓解率的统计学优效性。在52周时将评估其他次要终点,包括PASI90、ACR50、相对于基线的伤残指数(HAQ-DI评分)和附着点炎的消除率。 关于强直性脊柱炎和银屑病关节炎 强直性脊柱炎(AS)和银屑病关节炎(PsA)都是终身性炎症性疾病。AS的特征在于骶髂关节炎症以及由IL-17A水平增加引起的脊柱中的新骨形成,严重病例发展为不可逆的脊柱融合3,8。AS可能会严重影响脊柱运动和身体机能,从而影响生活质量。二三十岁的人群特别是男性最常受到影响18,19 PsA是一种自身免疫性疾病,具有很高的活动能力丧失风险。PsA的症状包括关节疼痛和僵硬、皮肤和指甲银屑病、脚趾和手指肿胀、肌腱持续肿痛和不可逆转的关节损伤20。高达40%的患者可能会遭遇关节破坏和永久性身体畸形7 IL-17A在AS、PsA和斑块型银屑病的病理发生过程中发挥重要作用。高达30%的银屑病患者在一生中可能发生PsA,高达1/4的银屑病患者可能存在未确诊的PsA20,21 Disclaimer This press release contains forward-looking statements within the meaning of the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements can generally be identified by words such as “potential,” “can,” “will,” “plan,” “expect,” “anticipate,” “look forward,” “believe,” “committed,” “investigational,” “pipeline,” “launch,” or similar terms, or by express or implied discussions regarding potential marketing approvals, new indications or labeling for the investigational or approved products described in this press release, or regarding potential future revenues from such products. You should not place undue reliance on these statements. Such forward-looking statements are based on our current beliefs and expectations regarding future events, and are subject to significant known and unknown risks and uncertainties. Should one or more of these risks or uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect, actual results may vary materially from those set forth in the forward-looking statements. There can be no guarantee that the investigational or approved products described in this press release will be submitted or approved for sale or for any additional indications or labeling in any market, or at any particular time. Nor can there be any guarantee that such products will be commercially successful in the future. In particular, our expectations regarding such products could be affected by, among other things, the uncertainties inherent in research and development, including clinical trial results and additional analysis of existing clinical data; regulatory actions or delays or government regulation generally; our ability to obtain or maintain proprietary intellectual property protection; the particular prescribing preferences of physicians and patients; global trends toward health care cost containment, including government, payor and general public pricing and reimbursement pressures; general economic and industry conditions, including the effects of the persistently weak economic and financial environment in many countries; safety, quality or manufacturing issues, and other risks and factors referred to in Novartis AG’s current Form 20-F on file with the US Securities and Exchange Commission. Novartis is providing the information in this press release as of this date and does not undertake any obligation to update any forward-looking statements contained in this press release as a result of new information, future events or otherwise. 关于诺华 诺华致力于为患者及社会提供创新医药健康解决方案,以满足其日益变化的健康需求。总部位于瑞士巴塞尔,诺华集团拥有多元化业务组合以最好地满足这些需求,包含创新药、成本节约型非专利药和生物类似药以及眼科保健产品。诺华在上述各领域均处于全球领先地位。2016年,集团净销售额达485亿美元,集团研发投入约为90亿美元。诺华集团拥有近12.1万名全职员工。诺华的产品在全球155个国家和地区销售。如需更多信息,敬请登录公司网站http://www.novartis.com
    关于诺华中国 “诺华”中文取意“承诺中华”,即承诺通过不断创新的产品和服务,致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。诺华在中国的业务包括诺华肿瘤、诺华制药、山德士和爱尔康,全国建有三大生产基地,并在上海和江苏设立了两大研发中心。从研发到生产销售,诺华以多元化的业务组合,全面服务中国老百姓的健康。目前,诺华在中国全资或控股的公司共有六家。诺华在华雇员超过8000人。如需更多信息,敬请登录公司中文网站http://www.novartis.com.cn * 修美乐是艾伯维公司的注册商标。 ** SURPASS试验使用的推荐生物类似药阿达木单抗是山德士开发的复合药物,目前正接受欧洲药品管理局审查用于治疗几种免疫性疾病。 *** 此项试验并未在中国大陆开展 References
    1. Effect of Secukinumab on Radiographic Progression in Ankylosing Spondylitis as compared to GP2017 (Adalimumab Biosimilar) (SURPASS). Available at: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03259074. Last accessed November 2017.
    2. Efficacy of Secukinumab Compared to Adalimumab in Patients With Psoriatic Arthritis (EXCEED 1). Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02745080. Last accessed November 2017.
    3. Smith JA et al. Review: The Interleukin 23/Interleukin 17 Axis in Spondyloarthritis Pathogenesis: Th17 and Beyond. Arthritis & Rheumatology. 2014;66:231–41.
    4. EU Cosentyx Summary of Product Characteristics. Novartis Europharm Limited. Available at: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003729/human_med_001832.jsp&mid=WC0b01ac058001d124. Last accessed November 2017.
    5. Nestle FO et al. Mechanisms of disease psoriasis. New England Journal of Medicine. 2009;361:496–509.
    6. Girolomoni G et al. Psoriasis: rationale for targeting interleukin-17. Br J Dermatol. 2012;167:717-24.
    7. Anwar AH, Diamond H. Psoriatic arthritis: practice essentials, background, pathophysiology and etiology. Medscape reference website. Available at: http://emedicine.medscape.com/article/2196539-overview#a6. Last accessed November 2017.
    8. Sieper J et al. Ankylosing spondylitis: an overview. Ann Rheum Dis 2002; 61 (Suppl III):iii8‒iii18.
    9. Novartis, data on file.
    10. Braun J et al. Secukinumab demonstrates low radiographic progression and sustained efficacy through 4 years in patients with active ankylosing spondylitis. Late breaking abstract presented at the 2017 ACR/ARHP Annual Meeting, San Diego, USA. 7th November 2017.
    11. Bissonnette R et al. Secukinumab demonstrates high sustained efficacy and a favorable safety profile through 5 years of treatment in moderate to severe psoriasis. Presented as eposter P2223 at 26th EADV Congress 2017. 13th September 2017.
    12. Mease PJ et al. Secukinumab Provides Sustained Improvements in the Signs and Symptoms of Active Psoriatic Arthritis through 3 Years: Efficacy and Safety Results from a Phase 3 Trial. AnnRheum Dis. 2017;76:952–953.
    13. Baeten D et al. Secukinumab, interleukin-17A inhibition in ankylosing spondylitis. N Engl J Med. 2015; 373:2534–48.
    14. McInnes IB et al. Secukinumab, a human anti-interleukin-17A monoclonal antibody, in patients with psoriatic arthritis (FUTURE 2): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2015; 386(9999):1137–1146.
    15. Reich K et al. Secukinumab, a fully human anti‐interleukin‐17A monoclonal antibody, exhibits minimal immunogenicity in patients with moderate‐to‐severe plaque psoriasis. British Journal of Dermatology. 2017;176:752–58.
    16. Pharmaceuticals and Medical Devices Agency. Review Report. Available at: http://www.pmda.go.jp/files/000216877.pdf. Last accessed November 2017.
    17. US Cosentyx (secukinumab) [prescribing information]. East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corp, 2016.
    18. Dean LE et al. Global prevalence of ankylosing spondylitis. Rheumatology (Oxford). 2014; 53(4):650-7.
    19. American College of Rheumatology (ACR) website. Spondyloarthritis. Available at: http://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Spondyloarthritis. Last accessed November 2017.
    20. Mease PJ et al. Managing patients with psoriatic disease: the diagnosis and pharmacologic treatment of psoriatic arthritis in patients with psoriasis. Drugs 2014; 74:423–41.
    21. National Psoriasis Foundation. Could You Have Psoriatic Arthritis? Know the Signs. Available at https://www.psoriasis.org/psoriatic-arthritis/know-the-signs. Last accessed November 2017.
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    2018-01-09T17:27:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199400-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 北京2018年1月9日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- 2017年6月25日,由中国抗癌协会康复会、北京爱谱癌症患者关爱基金会共同主办的“悦享健康,家满幸福”(RUN FOR HER FAMILY)“感动生命”全国抗癌优秀故事征集和评选活动在北京鸟巢国家体育中心正式启动。半年多时间中,“为爱坚持”微信号在线收集579份作品,所有作品通过综合社会投票以及专家评审团进行审查和初选,最终加权评选出“抗癌明星家庭”“抗癌明星患者”“抗癌明星医生”“抗癌明星组织”“爱心企业”大奖。 2017年12月9日,为了表彰和威尼斯人官网这些爱心事纪由中国抗癌协会康复会、北京爱谱癌症患者关爱基金会举办的“悦享健康,家庭幸福,感动生命”抗癌故事征集活动总结表彰大会在北京全国政协礼堂召开。国家部委、卫计委相关领导,抗癌明星、爱心企业、全国媒体记者代表出席会议。会议上授予中国生物技术股份有限公司(以下简称“中国生物”)“爱心企业”称号,以表彰中国生物每年为膀胱癌患者援助膀胱灌注首选药物治疗用卡介苗,中国生物营销中心副总经理欧阳俊代表公司接受表彰。 
    “感动生命”全国抗癌优秀故事征集和评选活动表彰大会
    “感动生命”全国抗癌优秀故事征集和评选活动表彰大会
      膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。在中国,膀胱癌患病率在泌尿外科肿瘤疾病中位居首位,且呈逐年上升趋势,并且膀胱癌患者中约80%为非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC),NMIBC术后复发率高达60-70%。 治疗用卡介苗(必赛吉,英文名BCG)是我国唯一经国家食品药品监督管理总局批准用于预防膀胱癌术后复发和治疗膀胱原位癌的治疗用生物制品,由中国生物成都公司独家生产。必赛吉主要通过激活人体免疫系统达到治疗肿瘤的目的,其作用机理迎合膀胱癌远期复发的机制。独特的肿瘤免疫作用机制,确保非肌层浸润性膀胱癌术后灌注必赛吉,比化疗药物具有更低的复发率和进展率,更长的生存期。该产品是欧洲泌尿学会(EAU)指南、美国国立综合癌症网络(NCCN)指南、中国泌尿外科疾病诊断治疗指南推荐的NMIBC术后首选药物,是最高循证医学推荐等级,其临床数据显示能显著降低肿瘤复发率和进展率,效果优于化疗,提升患者的生存质量,提高保留膀胱的几率,显著延长患者的生存期,并减少了肿瘤多次复发所增加的医疗费用和医疗资源的占用。 中国生物与北京爱谱癌症患者关爱基金会于2015年8月启动了“必赛吉患者援助项目”,旨在帮助罹患膀胱癌经济困难患者减轻治疗费用。自项目启动两年多来,全国共有2075名患者从该项目中获益。]]>
    2018-01-09T14:57:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/199374-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 威尼斯人网址在线娱乐_亚洲博彩大全中心_威尼斯人官网 纽约花园市2018年1月9日电 /威尼斯人网址在线娱乐社/ -- RV Winkle LLC, (RVW) 今天宣布与 US China Partners 签署协议,在亚洲推广销售其产品。为顺利展开这一合作,该公司任命 US China Partners 首席执行官 Savio S. Chan 为公司亚洲业务董事长。RVW 旗下的 BioPosture 品牌是美国的一家床垫与枕头制造商,产品通过美国医疗卫生界进行独家销售。 Savio Chan 表示:“中国新中产阶级的健康意识正迅速提升,他们需要值得信赖的高品质美国产品。随着人们收入的不断增加和城镇化的扎实推进,到2020年,中国将有1亿左右的人落户城镇,这些都将推动上述趋势。BioPosture 将采用阿里巴巴集团提出的线上电子商务与线下经销商相结合的‘新零售’模式来销售 BioPosture 床垫,让超过7.3亿中国网民以移动支付的方式来网购我们的美国造床上用品。”业内权威专家 Savio Chan 所著的《China's Super Consumer》(中国的超级消费能力)概述了中国3亿多中产阶级的壮大和主导地位。 所有 BioPosture 产品均采用 Celliant® 技术,不久前被美国食品药物管理局 (FDA) 认证为《联邦食品、药品和化妆品法案》(Federal Food, Drug and Cosmetics Act) 201(h) 条款所定义的“医疗器械”和“一般健康产品”。 经临床验证,BioPosture 的红外线技术可暂时促进局部血液流量增加,提升细胞氧输送,从而帮助人们更快恢复体力并获得更舒适的睡眠。]]>